与孤独症相关的文献报道

东方科技论坛聚焦孤独症

2008年，联合国将每年的4月2日定为国际孤独症日。“孤独症已成为需要紧急关注的全球公共健康问题”，加速孤独症研究步伐已成为学术界的共识。中国科学院院士贺林等海内外专家在以“转化医学——孤独症的基础和临床整合研究”为主题的第115期东方科技论坛上呼吁，我国政府应加强对孤独症基础研究重点项目的制定和

基因芯片揪出孤独症致病元凶

●医学界最新观点:孤独症是一种基因病，可从基因异常上查找原因　　●基因芯片分析仪可“搜寻”出少部分孤独症的致病原因，为孤独症诊断提供新方法，此基因诊断方法率先引入广州　　●医学界最新观点:孤独症是一种基因病，可从基因异常上查找原因　　　　●基因芯片分析仪可“搜寻”出少部分孤独症的致病原因，为孤独症

孤独症心理理论的研究综述

【摘要】孤独症是一种原因不明的广泛性发育障碍，它的诊断主要基于患者的行为表现。针对这些行为特点，研究者们提出了孤独症的心理理论学说。孤独症的心理理论与其临床特点有密切的关系。本文综述了以前有关孤独症心理理论的一些实验研究，从孤独症的心理特点对临床表现的影响进行了讨论，并提出了进一步的研究方向。　　

孤独症诊断的历史发展

　真正把它作为一具有群体异质性的临床实体来描述的，是20世纪40年代美国医生Leokanner，他于1943年报告了11例由其首次命名为“早发性婴儿孤独症”(earlyinfantileautism)的患者，并描述这群患者特征如下：严重缺乏与他人的情感接触；强烈的坚持同样的、自选的、通常是怪异的、

孤独症研究重视不足我国水平落后国15年

孤独症，又称自闭症（泛称孤独症谱系障碍，ASD），是一类因严重的神经发育失调而导致的儿童精神疾病。世界卫生组织统计，在中国约有60万～180万的孤独症患儿，也有学者认为目前中国可能有150万～780万的孤独症患者。出席日前在北京举行的以“孤独症研究现状及前沿问题”为主题的第369次香山科学会议的中

北京市培智学校孤独症学生行为特征分析

【摘要】目的了解孤独症学生的行为特征，为尽早发现可疑病例、掌握症状特点和调整治疗重点提供依据。方法对北京市各区培智学校孤独症学生家长作关于社会人口状况的问卷调查，运用Achenbach儿童行为量表、克氏孤独症行为量表及Conners简明症状问卷评定儿童行为问题和孤独行为。结果伴随培智学校教学进程，

中国孤独症研究大约落后国际前沿12-15年

每当出席有关孤独症的国际会议，吴瑛总是感觉有点“孤独”，因为“很少有来自中国的面孔”。　　“中国孤独症研究在世界上发出的声音还很微弱。”作为美国西北大学医学院讲座教授，吴瑛的另一个身份也是中科院生物物理所通过“千人计划”引进的高级顾问。她对目前中国孤独症研究的总体评价是：“大约落后国际前沿12—1

孤独症父母的身心健康状态分析

【摘要】儿童孤独症是一种广泛发育障碍性疾病。孤独症严重危害儿童身心健康，由于它起病年龄小、症状特殊、预后严重不良，照顾抚养此类儿童会承受很大的压力和负担，这都有可能对孤独症儿童父母的身心健康造成影响，损害他们的心身健康和生活质量。而孤独症儿童父母的心理压力同样对孤独症儿童的预后有一定影响，因此，提

听觉感知统合训练孤独症及相关发育障碍儿童疗效观察

听觉感知统合训练孤独症及相关发育障碍儿童疗效观察(pdf)［摘要］目的评价听觉感知统合训练方法训练孤独症及相关发育障碍儿童的效果。方法采用第三代数码听觉统合训练仪（TL2001-A型）对48例确诊儿童孤独症及相关发育障碍的患儿进行1个疗程的训练，训练期间和训练后2个月分别对患儿进行行为观察和随访结

孤独症与遗传变异

近年来对孤独症的研究非常热门，科学家从心理学、行为学、遗传学和神经科学的多种角度对这一病症展开研究。最近的两项研究则揭示了孤独症与遗传缺陷可能的联系。　　　　　　　　　“好像突然之间，孤独症和相关病症的案例急速增加，并且没有人能提出合理的解释。”去年5月15日出刊的《时代》杂志的封面文章《探秘孤独

0至7岁孤独症52例气质分析

【摘要】目的通过讨论0至7岁孤独症气质，为孤独症早期发现提供部分依据，协助非专科医生做好孤独症识别。方法对2008年12月至2009年3月在北京大学附属第六医院就诊的52例0至7岁孤独症进行气质量表评定。结果在52例孤独症患儿中，50%表现出活动量大，难以安静做事，46.15%表现为适应性差，46

HOXA1基因A218G多态与孤独症的关联分析

【摘要】目的探讨HOXA1基因A218G多态与中国汉族孤独症的易感性有无关联。方法入组38个孤独症核心家系，通过PCR-RFLP对A218G多态基因分型，并进行关联分析。结果A等位基因的频率为0.912，G等位基因0.088，未发现G/G纯合子，A/G杂合子率为0.177。Hardy-Weinbe

第369次香山科学会议研讨“孤独症研究现状及前沿问题”

［科学网潘锋报道］以“孤独症研究现状及前沿问题为主题的369次香山科学会议3月31日~4月1日在北京举行。中科院生物物理所吴瑛教授，北京大学第六医院于欣教授，北京大学生命科学学院魏丽萍教授，哈佛大学波士顿儿童医院吴柏林副教授担任会议执行主席。孤独症，又称自闭症(泛称孤独症谱系障碍)，是

英国研究人员最近发现27个与孤独症有关的基因

中国经济网英国研究人员最近确认了27个与孤独症有关的基因，其中绝大部分是首次发现与孤独症有关。　　英国剑桥大学的研究人员在新一期《孤独症研究》杂志上说，研究数据来自349名普通人和174名已确诊的孤独症患者，通过对比确认了27个基因。这些基因分为3类，第一类与指导社会行为有关；第二类与神经发育有关

英国研究人员发现２７个与孤独症有关的基因

英国研究人员最近确认了２７个与孤独症有关的基因，其中绝大部分是首次发现与孤独症有关。　　英国剑桥大学的研究人员在新一期《孤独症研究》杂志上说，研究数据来自３４９名普通人和１７４名已确诊的孤独症患者，通过对比确认了２７个基因。这些基因分为３类，第一类与指导社会行为有关；第二类与神经发育有关，说明了大

Nature：绘制孤独症神经通路

研究人员发现剔除小鼠小脑的一个基因就能引发孤独症关键症状，而免疫抑制剂雷帕霉素rapamycin能抵消这些症状。该基因是一种罕见遗传疾病结节性硬化症（TSC）的相关基因。TSC患者中有近一半会患上孤独症，研究人员认为他们的发现能更好的帮助人们了解这一疾病的发生和发展。文章发表在7月1日的Natur

心理学家称认知功能与孤独症预后情况相关

2007年08月07日新浪孤独症是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为其特征的发育性障碍，主要表现是社会交往、语言动作行为、注意力和感知等多种心理功能发育偏离或发育迟缓。影响孤独症预后的因素主要有：　　发现时间孤独症的实质的损害是认知障碍，表现在早期的分享性注意和扮演行为上。分享性注意是

全外显子测序凸现孤独症隐性突变

虽然在许多家庭中孤独症的可遗传性很明显，但人们找到的可遗传突变并不多。这主要是因为孤独症相关突变非常多样，让人很难建立起清晰的遗传模式。此前人们鉴定了一些与孤独症有关的denovo拷贝数突变和点突变，现在，波士顿儿童医院的研究人员对大量中东地区和美国的孤独症家庭进行了全外显子组测序，发现一些涉及严

孤独症的音乐疗法

【关键词】音乐疗法；心理治疗；孤独症　［中图分类号］R729［文献标识码］A［文章编号］16815459（2010）01001702　　　　儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型，它是以社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣范围狭窄、刻板重复的动作为主要临床表现的一组行为障碍综合征。该病预后较差，给

105例儿童孤独症的调查和相关护理

【摘要】目的研究儿童孤独症的临床特征及相关护理。方法调查初诊患儿的主诉、发病及就诊时间、个人史及家族史。结果105例儿童孤独症患儿具有语言障碍、交往障碍、智力迟滞及回避与他人对视等临床特征。56例（53.3%）的患儿由剖宫产或产钳助产娩出。结论早发现、早诊治及行为、语言等综合性训练及相应护理对于儿

研究表明：基因变异体与孤独症风险增高相关

告于10月16日的《美国科学院院刊》（ProcNatlAcadSciUSA2006.）上的研究发现，MET受体酪氨酸激酶基因的一种变异体似乎可增加孤独症的发生风险。美国Vanderbilt大学的PatLevitt博士及其同事根据以前的神经生物学发现研究了MET作为一种可能的孤独症易感基因，及其在候

研究称高龄父亲的子女易患孤独症几率高6倍

2008年04月23日大洋网-信息时报南京脑科医院儿童心理卫生研究中心专家提醒：南京孤独症儿童发病率20年内升高了10倍，孩子3岁以内得不到治疗可能延续终身（据4月18中国中医药报）。而联合国卫生组织公布数据显示，儿童孤独症患病率为1/150，目前全球有3500万人患孤独症，中国约有150万孤独症

研究发现儿童患自闭症缘自基因紊乱

据物理学家组织网15日报道，耶鲁医学院的孤独症专家弗瑞德·沃克马尔博士和艾米·克林是一家国际性研究协会的成员，这个协会由19个国家的研究人员组成，日前他们已经确定了可能会导致儿童患孤独症的一种基因和一个部位的染色体。　　这些发现发表在《自然遗传学》杂志上。这些发现是以最大规模的一次对孤独症患者进行

研究称幼儿长时间看电视或可诱发孤独症

东北网10月23日电据福克斯电视台10月20日报道，美国康奈尔大学研究人员实施的一项研究显示，幼儿长时间看电视可能会诱发孤独症。　　过去数十年，经诊断患有孤独症的儿童呈现出令人吃惊的上升速度。一些专家认为这可能是因为孤独症诊断标准的范围比以前扩大了。也有专家将此归咎于孤独症儿童患者的相关服务设施大

研究发现：幼儿长时间看电视或可诱发孤独症

2006年10月26日东北网8美国康奈尔大学研究人员实施的一项研究显示，幼儿长时间看电视可能会诱发孤独症。过去数十年，经诊断患有孤独症的儿童呈现出令人吃惊的上升速度。一些专家认为这可能是因为孤独症诊断标准的范围比以前扩大了。也有专家将此归咎于孤独症儿童患者的相关服务设施大大增多。还有人觉得环境可能

加拿大的研究人员指出，婴儿时期的某些特殊行为可能预示着其日后发展为孤独症的可能性

述、家庭录像或直接观察、应用诸如“学步儿童孤独症的评定”(CHAT)等评定工具作出诊断。但这些评定量表只适用于18个月以上的儿童，尚无可用于评定婴儿孤独症表现的量表。加拿大研究人员进行的这项包括了200名加拿大婴儿的研究是该领域中迄今为止样本量最大的研究。这些婴儿是那些明确诊断患有孤独症儿童的同胞

基因KCTD13和孤独症、精神分裂症以及肥胖症直接相关

发育吗？近日，来自杜克大学医学中心的研究者将一系列人类基因移植入斑马鱼体内，用来识别婴儿头部尺寸的效应基因在斑马鱼体内的表达情况。婴儿的头部尺寸是孤独症的一个重要指标，当然了婴儿头部的尺寸大小也是一些主要神经性障碍疾病（如精神分裂症）的指标，在研究中心，研究者使用解剖学知识，使我们更清楚地理解神经

脑部炎症可能导致儿童患孤独症与疫苗无关

一支国际研究小组表示，在患有孤独症疾病的儿童的大脑中都发现有炎症，但是目前还无法确定是否是由炎症导致疾病的。科学家对11位已经去世的孤独症患者的脑组织和6位活着的孤独症儿童的脊髓液进行测试，以检验免疫系统反应的活化作用。来自巴尔的摩约翰霍浦金斯大学医学院和米兰大学的研究小组在《神经学年报》杂志的网

27个基因与孤独症有关

英国研究人员最近确认了27个与孤独症有关的基因，其中绝大部分是首次发现与孤独症有关。英国剑桥大学的研究人员在新一期《孤独症研究》杂志上说，研究数据来自349名普通人和174名已确诊的孤独症患者，通过对比确认了27个基因。这些基因分为3类，第一类与指导社会行为有关；第二类与神经发育有关，说明了大脑发

35个孤独症家系5个发现基因缺失

随着社会各界对于孤独症（ASD）的关注逐渐增多，医学界对于孤独症的研究也日益增多。近期，广州医学院第三附属医院实验部与哈佛大学波士顿儿童医院吴柏林教授合作进行孤独症基因的深入研究。目前，该项目已建立起成熟的基因诊断平台，免费为近35个家系进行了自闭症的基因诊断。研究发现，孤独症的致病原因可能与某种