1 拼音
yán suān nài jiǎ zuò lín dī yǎn yè
2 英文参考
Naphazoline Hydrochloride Eye Drops
3 盐酸萘甲唑啉滴眼液药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
盐酸萘甲唑啉滴眼液
3.1.2 汉语拼音
Yansuan Naijiazuolin Diyanye
3.1.3 英文名
Naphazoline Hydrochloride Eye Drops
3.2 含量或效价规定
本品含盐酸萘甲唑啉(C14H14N2·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
3.3 性状
本品为无色的澄明液体。
3.4 鉴别
(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查
3.5.1 pH值
应为5.5~7.0(2010年版药典二部附录Ⅵ H)。
3.5.2 渗透压摩尔浓度
取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ G),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。
3.5.3 其他
应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ G)。
3.6 含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-三乙胺-磷酸(50:50:0.25:0.075)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按盐酸萘甲唑啉峰计算不低于2000。
3.6.2 测定法
精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
3.7 类别
血管收缩药。
3.8 规格
(1)0.05% (2)0.1%
3.9 贮藏
遮光,密封保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版