1 拼音
luó lì pǔ lìng
2 英文参考
Rolicyprine[朗道汉英字典]
3 罗利普令说明书
3.1 药品名称
罗利普令
3.2 英文名称
Rolicyprine
3.3 别名
Rolicypram;Adeo
3.4 分类
神经系统药物 > 抗抑郁药物 > 其他
3.5 罗利普令的药理作用
罗利普令是磷酸二酯酶Ⅳ(PDE Ⅳ)的抑制剂,可用于抑郁症,并具有促智作用。实验发现,左旋体活性较强,如对膜结合cAMP特异性磷酸二酯酶活力的半数抑制浓度IC50是右旋体IC50的3倍。
3.6 罗利普令的药代动力学
健康男性志愿者口服罗利普令1mg,吸收较好,生物利用度为73%,原药半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后,测定血浆半衰期等药动学参数,静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三个阶段,各阶段半衰期分别为0.2h、0.6~0.9h及6~8h,总清除率为6ml/(min·kg)。口服后0.5h,血药浓度达到峰值(16ng/ml),生物利用度为74%。右旋体与左旋体的药物代谢动力学很相似。
3.7 罗利普令的适应证
用于抑郁症。对重度、轻度或非典型抑郁症患者的疗效及安全性与丙咪嗪无明显差异。
3.8 罗利普令的不良反应
动物实验未见致畸作用及对胚胎的影响。临床研究显示,罗利普令耐受良好,不良反应有诱发恶心、腹部不适和发汗,并轻微地增加血液中氢化可的松的水平。用药30min之内反应明显,一般在2h之内消失,未见该药引起的变态反应。
3.9 罗利普令的用法用量
口服,每次0.25mg、0.5mg或1mg,每日3次。
3.10 药物相互作用
罗利普令能轻微地增加血液中氢化可的松的水平。