与裂解相关的文献报道

气相色谱分析技术的种类

　(4)检测器　　各种气相色谱检测器都可使用，不过最常用的为灵敏度高、响应速度和死体积小的氢火焰离子化检测器。也可和各种微型化的气相色谱检测器匹配。裂解气相色谱（prolysisgaschromatography）　　裂解气相色谱是一种反应气相色谱，是在严格控制的操作条件下，使天然或合成高分子化合物

秸秆制油：化污染为能源

问题。　　与此同时，日益高涨的国际石油价格，把人们的目光吸引到与能源有关的所有领域。最近，青岛福波思新能源开发公司和青岛科技大学共同研发的生物质快速裂解工艺见诸报端，引起各界的关注。记者为此采访了公司技术总监、青岛科技大学教授李建隆。　　记者：石油和煤炭是不可再生能源，终有枯竭之日。能源短缺已经成为

流式细胞仪检测淋巴细胞亚型样品保存时间的探讨

0.05，第18天P0.01），而CD4+、CD8+细胞比值变化无显著意义（P0.05）;固定样品在1个月内的各项指标变化无显著意义（P0.05）;裂解的最佳时间为25～30min。结论保存于4℃的外周血样品在8天内检测结果差异无显著性，而固定样品在1个月内检测结果差异无显著性，这对于临床诊断和基础

生物质转化技术与应用研究进展

合成燃气先经余热锅炉释放显热以产生气化系统所需的蒸气，再经净化处理去除硫化氢、氯化氢和烟尘，最终的纯净燃气供给热能或电能发生系统。1.1.2生物质热裂解技术生物质热裂解是利用热能切断大分子量的有机物、碳氢化合物，使之转变成为含碳数更少的低分子量物质的过程，包括大分子的键断裂、异构化合小分子的聚合等反

首个万吨级生物质热裂解装置投运

7月28日，国家火炬计划项目——我国首个万吨级生物质热裂解液化自动化生产装置在吉林长春高新区投入运行。据专家介绍，该装置的投运标志着我国攻克了生物质热裂解工业化技术的世界性重大难题，生物质热裂解液化自主技术首次迈入了万吨级行列。　　这项热裂解液化技术由吉林省颐民宝新能源开发有限公司（以下简称“颐民宝

我国生物质热裂解液化技术取得重大突破

国家火炬计划项目——我国规模最大的生物质热裂解液化自动化生产装置今天（28日）在长春高新区投入运行。有关专家称，这标志着我国攻克了生物质热裂解工业化技术的一些世界性重大难题，使生物质热裂解液化技术迈上一个新台阶。利用生物质热裂解液化技术制备新燃料，不仅解决了秸秆焚烧带来的污染，还为农民增收，提高资源

薄荷型香烟的裂解气相色谱/质谱分析

香烟中的材料是由烟叶并添加各种添加剂精制而成。裂解分析能同时展示高温下的烟叶产物和易挥发添加剂的成分。裂解分析也能应用于香烟生产中的纸和过滤嘴。在这个实验中，取之于薄荷型香烟的少量样品（约250微克）在700℃下裂解15秒。结果显示了一个大范围的自然产物，包括尼古丁、左旋糖原质，这是纤维质的裂解产物

第二节　补体系统的激活

在C1大分子中起着连接Clq和Cls的作用。Clq启动后可引起Clr构型的改变，在活性的Clr,后者可使Cls活化。　　Cls:Clr使Cls的肽链裂解，其中一个片段Cls具有酯酶活化，即CI的活性。此酶活性可被C1INH灭活。　　在经典途径中，一旦形成Cls，即完成识别阶段，并进入活化阶段。　　（

血红蛋白和肝素对FQ-PCR检测HBVDNA结果的影响

【摘要】目的探讨血红蛋白和肝素对荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测乙型肝炎病毒核酸（HBVDNA）的影响。方法采用沉淀煮沸裂解法提取含不同浓度血红蛋白或肝素的血浆标本中的HBVDNA，应用FQ-PCR方法对HBVDNA进行定量检测。结果血浆标本中血红蛋白浓度<37g/L或肝素浓度<62.5

李建隆教授团队实现我国生物质热裂解液化技术重大突破

7月28日，国家火炬计划项目——我国规模最大的生物质热裂解液化自动化万吨级生产装置在长春高新区颐民宝新能源开发有限公司投入运行。当日，该公司在吉林省长春市召开“生物质热裂解液化装置”投入运行现场新闻发布会。国家科技部、中科院化学所、吉林省科技厅、长春高新区管委会的领导、校长马连湘及化工学院部分老师参

第二节　补体系统的活化与调控

更有效。　　2．活化阶段此阶段主要形成2种重要的转化酶：C3转化酶C4b3b和C5转化酶C4b2b3b。C4和C2均为C1酯酶的天然底物，C1使C4裂解成C4b和游离的C4a两个片段。C4bα链断端上暴露的硫酯键高度不稳定，可与细胞表面的蛋白质或糖形成共价酰胺键或酯键，在Mg2+存在时C1和C4b一

神经网络法在使用裂解气相色谱鉴别中草药中的应用

摘　要　将以误差反向传播为训练算法的前馈式人工神经网络(BP-ANN)首次用于中草药的裂解气相色谱谱图解析。重点考察了如何表征和提取复杂的裂解色谱图中有价值信息，用主成分分析方法处理后输入到参数经优化的神经网络中。实验证明，该方法不仅可以正确识别样品所属种类，而且对于不同实验时间、数据残缺等原因造成

用16SrRNA探针定量测定普氏立克次体在细胞内的繁殖量

；RNA探针　　【摘要】　目的　以普氏立克次体为研究对象，建立一种定量测定胞内微生物繁殖的方法。方法从立克次体感染细胞提取总RNA为样品或用硫氰酸胍裂解感染细胞，以裂解物为样品，用32P标记的16SrRNA特异探针做RNA酶保护分析。根据探针分子结合数，计算出检测到的靶序列分子数，反映胞内微生物的繁

模拟光合作用：我们又近了一步

光合作用下，植物利用太阳能将水裂解，释放出氧气，获得电子、质子的过程是自然界最重要的能量转换和物质转换过程。科学家一直试图模拟这一过程以获得洁净的氢能，但如何制备高效的人工水裂解催化剂一直困扰着他们。　　最近，中科院化学所张纯喜研究小组首次成功合成与光合作用水裂解催化中心类似的人工催化剂，这一工作使

噬菌体裂解试验快速检测煤工尘肺结核的结果分析

【摘要】目的对比尘肺结核痰标本涂片、培养和噬菌体裂解试验在煤工尘肺结核病人中检测方法的比较。方法对我科100例已确诊煤工尘肺结核应用痰涂片、BACTEC培养和噬菌体裂解试验同步检测，对比其检验结果。结果8例涂阳培阳，12例涂阴培阳的噬菌体裂解试验均为阳性，80例涂阴培阴标本阳性36例、阴性44例。结

科学家首次开发出在DNA上滑动的裂解催化剂

日前，来自荷兰阿纳姆-内梅亨大学的研究人员开发出一种结合到DNA、在其上进行滑动并在特定位点裂解DNA的催化剂。他们是通过人工合成的方式修饰一种天然催化剂来实现这点的。这一发现将有助选择性修饰诸如DNA之类的聚合物。正如文章通信作者RoelandNolte所解释的那样，“存在能够复制DNA的天然酶。

武汉病毒所在抗MRSA感染研究中取得新进展

重大危害，被称为“超级细菌”。发展新的抗MRSA感染的抗菌分子刻不容缓。危宏平研究团队利用噬菌体天然的进化和选择优势，通过噬菌体杀灭靶细菌的武器——裂解酶来对抗日益严重的MRSA耐药性问题。该团队在充分研究噬菌体裂解酶结构的基础上，通过功能域重组的方式构建了一个全新的靶向金黄色葡萄球菌的嵌合裂解酶C

λ噬菌体DNA提取

λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染；其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体DNA中

生物裂解应对全球变暖也许会“多快好省”

在5月10日最新一期的《自然》杂志上，美国科学家描述了一种经济且有效的应对全球变暖的方式：通过生物吸收固定大自然的二氧化碳，再通过在无氧的条件下裂解或者部分燃烧这些树木、草和农作物秸秆等，产生可利用的生物能源，然后将固体产物再加回土壤。该文章的作者是美国康奈尔大学的生物地球化学家JohannesLe

新裂解酶有望杀灭“超级细菌”

。10日从中科院武汉病毒所获悉，武汉赛思锐微生物技术有限公司与该所研究员危宏平团队合作，将一种能快速杀灭各种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA菌)的裂解酶用于顽固性湿疹等病症的治疗，取得了非常好的疗效。MRSA菌可导致大疱型脓疱疮、外科伤口感染等疾病。因其对多种抗菌药物耐药，导致感染治疗困难，病死率

王春来：细菌菌影疫苗取代传统灭火疫苗指日可待

苗类型及各自的特点。相比传统疫苗具有哪些优势和不足？细菌菌影（Bacterialghost）是一种没有细胞浆和核酸的空细菌体，是利用噬菌体ΦX174裂解基因E编码的裂解蛋白在菌体细胞内表达后形成的产物。按照裂解是否需要溶菌酶，噬菌体裂解系统大致有两种基本模式：λ、T4等双链DNA大噬菌体的依赖噬菌体

裂解气分析专用气相色谱仪GC-1690

阀具有反吹功能，通道Ⅱ含一个气体进样十通阀和一个具有隔离功能的六通阀，其中十通阀具有顺序反吹功能。　　该分析系统，一次进样既可完成裂解气的各种组份分析，数据处理和定量由裂解气专用工作站完成，并得出各组分的热值（摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数）等参数，阀的切换由色谱仪主机完成。　　工

幽门螺杆菌酶类对胃粘液屏障的破坏

（糖链）、20%～30%的核心蛋白和0.3%～0.4%的共价结合的脂肪酸。核心蛋白的肽链有糖基化及非糖基化部位，非糖基化部位易受蛋白酶作用而使粘蛋白裂解。　　胃粘液层的空间结构尚未完全阐明。已知粘蛋白是由4个Mr500的糖蛋白亚单位，籍二硫键与连接蛋白(linkingprotein)相连组成的分子量

细菌快速裂解方法研究

性和相对的可变性，被认为是细菌鉴定的合适部位［1，2］。我们认为能否快速有效地扩增该区间，聚合酶链反应(PCR)扩增前的标本处理是关键。故比较了3种裂解细菌的方法。　　一、材料与方法　　1.菌株、人类基因组DNA及病毒株来源：革兰阳性6个菌种，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等共19株；革兰阴性21

首批国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗下线

上市，今年年底预期将生产出1000万人份的疫苗剂次，产能和供应量达到国内最大，满足国家防控甲型H1N1流感防控需要。　　中国生物技术集团公司上海生物制品研究所是我国生产流感裂解疫苗的首家企业，迄今已生产上市2500万人份的流感裂解疫苗，经过连续多年的观察，生产的季节性流感疫苗无严重不良反应。作者：

直接裂解法提取制备模板核酸

标本(组织细胞，分泌物)加PBS或生理盐水离心洗涤后，加消化裂解液20～50ul(0.5%NP-40和0.5%吐温-20)，95～98℃，15～30min以裂解病原体，裂解细胞.然后12000r/min离心5～10min，取上清20～30ul用于PCR扩增.血清标本可直加等体积的消化液，加热处理离心

生物质化学转化技术实现产业化应用

由中国科学院大连化学物理研究所和长春大成集团公司承担的中科院东北振兴科技行动计划重点项目“生物质路线加氢裂解制备乙二醇等低碳多元醇”，已提前全面完成各项任务指标。本项目开发研制了具有原始创新性的裂解催化剂制备新方法和新技术；完成了山梨醇催化裂解制备乙二醇、丙二醇的技术新路线和工业应用工艺包；山梨醇转

介绍一种快速从血清标本中提取HBVDNA的方法

【摘要】目的分别用商品化试剂盒和笔者摸索改良的裂解液煮沸法从血清标本中提取HBVDNA，比较二者的提取效果。方法收集40例经商品化试剂盒荧光PCR定量检测HBVDNA含量全部＞1.0×104copies/ml的血清标本，然后用笔者摸索改良的裂解液煮沸法提取标本中的HBVDNA，进行荧光定量PCR检测

流行性感冒裂解疫苗临床安全性及免疫原性研究

mcg流感血凝素抗原，2006/2007年度北半球已认可的流感株15mcg。1.2.2对照疫苗由英国GSK公司生产的福禄立适（Fluarix）流感裂解疫苗，已在中国注册。疫苗为水针剂型，规格为0.5ml/支，批号为XFLUA207AA，有效期至2007年7月。每剂含45mcg流感血凝素抗原，200

丙型肝炎病毒蛋白酶生物学功能研究进展

S2-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B-COOH，C-E2-E2-p7为结构蛋白，C/E1、E1/E2、E2/p7、p7/NS2位点的裂解由位于内质网(ER,endoplasmicreticulun)的宿主信号肽酶催化。C为核心蛋白，长191氨基酶，富含碱性氨基酸，序列高度保守，免疫原