1 拼音
jiǔ shí suān měi tuō luò ěr
2 英文参考
metoprolol tartrate
3 酒石酸美托洛尔药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
酒石酸美托洛尔
3.1.2 汉语拼音
Jiushisuan Meituoluo'er
3.1.3 英文名
Metoprolol Tartrate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
（C15H25NO3）2·C4H6O6 684.82
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为（±）-1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧乙基）苯氧基]-2-丙醇L（+）-酒石酸盐。按干燥品计算，含（C15H25NO3）2·C4H6O6不得少于99.0%。
3.5 性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在无水乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
3.5.1 熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为120～124℃。
3.5.2 比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+6.5°至+10.5°。
3.6 鉴别
（1）取本品约0.3g，置洁净的试管中，加水10ml溶解，加硝酸银试液过量，即生成白色沉淀，滴加氨试液恰使沉淀溶解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。
（2）取本品，加乙醇制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在224nm的波长处有最大吸收。
（3）取本品适量，加水溶解后，再加氨试液碱化，用二氯甲烷提取，静置，取适量二氯甲烷液，置水浴上蒸干，置五氧化二磷干燥器中放置过夜，依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》685图）一致。
3.7 检查
3.7.1 酸度
取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～7.0。
3.7.2 有关物质
（1）取本品，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇分别定量稀释制成每1ml中含0.1mg和0.25mg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，量取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－乙酸乙酯（10：90）为展开剂（层析缸底部放置2个盛有展开剂体积30%的浓氨溶液小烧杯，并预先平衡1小时以上），展开后，在空气中晾干3小时，再置碘蒸气缸中放置15小时，取出，立即检视，除主斑点与原点外，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深，且深于对照溶液（1）主斑点的杂质斑点不得多于1个。
（2）取本品适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸铵3.9g，加水810ml溶解后，加三乙胺2.0ml，冰醋酸10.0ml，磷酸3.0ml，摇匀）－乙腈（824：146）为流动相；流速为每分钟2ml;柱温30℃；检测波长为280nm。另取酒石酸美托洛尔对照品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液，置石英杯中，在距离紫外光灯（254nm）下5cm处，放置3小时，作为系统适用性试验溶液。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，酒石酸美托洛尔峰的保留时间约为7分钟，相对保留时间约0.3处为4-[（2RS）-2-羟基-3-[（1-异丙基）氨基]丙氧基]苯甲醛（杂质Ⅰ）峰，酒石酸美托洛尔峰与杂质I峰的分离度应大于10.0。取 对照溶液20，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。理论板数按酒石酸美托洛尔峰计算不低于3000。[1]再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰，其峰面积乘以校正因子0.1后不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.3%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.3%）；各杂质峰面积的和（杂质Ⅰ峰面积乘以校正因子0.1后计入）不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计。
3.7.3 干燥失重
取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.4 炽灼残渣
取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.5 重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.24mg的（C15H25NO3）2·C4H6O6.
3.9 类别
β肾上腺素受体阻滞剂。
3.10 贮藏
遮光，密封保存。
3.11 制剂
（1）酒石酸美托洛尔片 （2）酒石酸美托洛尔注射液 （3）酒石酸美托洛尔胶囊 （4）酒石酸美托洛尔缓释片
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 参考资料
- ^ [1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典：2010年版：第一增补本[M]．北京：中国医药科技出版社，2010．