1 拼音
dòng gàn rén xuè bái dàn bái
2 英文参考
Human Albumin, Freeze-dried[2010年版药典]
3 冻干人血白蛋白药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
冻干人血白蛋白
3.1.2 汉语拼音
Donggan Renxue Baidanbai
3.1.3 英文名
Human Albumin, Freeze-dried
3.2 定义、组成及用途
本品系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经60℃10小时加温灭活病毒、冻干后制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。
3.3 1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。
3.4 2 制造
3.4.1 2.1 原料血浆
2.1.1 血浆的采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。
2.1.2 组分Ⅳ沉淀为原料时，应符合“人血白蛋白”附录的规定。
2.1.3 组分Ⅳ沉淀应冻存子-30℃以下，运输温度不得超过-15℃。低温冰冻保存期不得超过1年。
2.1.4 组分V沉淀应冻存于-30℃以下，并规定其有效期。
3.4.2 2.2 原液
2.2.1 采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。
2.2.2 经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋白原液。
3.4.2.1 2.2.3 原液检定
按3.1项进行。
3.4.3 2.3 半成品
3.4.3.1 2.3.1 配制
制品中应加适量的稳定剂，按每1g蛋白质加入0.16mmol辛酸钠或0.08mmol辛酸钠和0.08mmol乙酰色氨酸钠。按成品规格以注射用水稀释蛋白质浓度，并适当调整pH值及钠离子浓度。
3.4.3.2 2.3.2 病毒灭活
每批制品必须在60℃±0.5℃水浴中连续加温至少10小时，以灭活可能残留的污染病毒。该灭活步骤可在除菌过滤前或除菌过滤分装后24小时内进行。
3.4.3.3 2.3.3 半成品检定
按3.2项进行。
3.4.4 2.4 成品
3.4.4.1 2.4.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
3.4.4.2 2.4.2 分装及冻干
应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。分装后应及时冻结，冻干过程制品温度不得超过50℃，真空封口。
3.4.4.3 2.4.3 规格
应为经批准的规格。
3.4.4.4 2.4.4 包装
应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。
3.5 3 检定
3.5.1 3.1 原液检定
3.5.1.1 3.1.1 蛋白质含量
可采用双缩脲法（2010年版药典三部附录Ⅵ B第三法）测定，应大于成品规格。
3.5.1.2 3.1.2 纯度
应不低于蛋白质总量的96.0%（2010年版药典三部附录Ⅳ A）。
3.5.1.3 3.1.3 pH值
用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（2010年版药典三部附录Ⅴ A），pH值应为6.4～7.4。
3.5.1.4 3.1.4 残余乙醇含量
可采用康卫扩散皿法（2010年版药典三部附录Ⅵ D）测定，应不高于0.025%。
以上检定项目亦可在半成品检定时进行。
3.5.2 3.2 半成品检定
3.5.2.1 3.2.1 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。如半成品立即分装，可在除菌过滤后留样做无菌检查。
3.5.2.2 3.2.2 热原检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ D），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质，应符合规定；或采用“细菌内毒素检查法”（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验），蛋白质浓度分别为5%、10%、20%、25%时，其细菌内毒素限值（L）应分别小于0.5EU/ml、0.83EU/ml、1.67EU/ml、2.08EU/ml。
3.5.3 3.3 成品检定
除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外，应按标示量加入灭菌注射用水，复溶后进行其余各项检定。
3.5.3.1 3.3.1 鉴别试验
3.5.3.1.1 3.3.1.1 免疫双扩散法
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅷ C），仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。
3.5.3.1.2 3.3.1.2 免疫电泳法
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅷ D），与正常人血清或血浆比较，主要沉淀线应为白蛋白。
3.5.3.2 3.3.2 物理检查
3.5.3.2.1 3.3.2.1 外观
应为白色或灰白色疏松体，无融化迹象。复溶后应为略黏稠、黄色或绿色至棕色澄明液体，不应出现浑浊。
3.5.3.2.2 3.3.2.2 真空度
用高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。
3.5.3.2.3 3.3.2.3 复溶时间
按标示量加入20～25℃灭菌注射用水，轻轻摇动，应于15分钟内溶解。
3.5.3.2.4 3.3.2.4 可见异物
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅴ B），应符合规定。
3.5.3.2.5 3.3.2.5 不溶性微粒检查
取本品1瓶，依法检查（2010年版药典三部附录Ⅴ I），应符合规定。
3.5.3.2.6 3.3.2.6 渗透压摩尔浓度
应为210～400mOsmol/kg（2010年版药典三部附录Ⅴ H）。
3.5.3.2.7 3.3.2.7 装量差异
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应符合规定。
3.5.3.3 3.3.3 化学检定
3.5.3.3.1 3.3.3.1 水分
应不高于1.0%（2010年版药典三部附录Ⅷ D）。
3.5.3.3.2 3.3.3.2 pH值
用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（2010年版药典三部附录Ⅴ A），pH值应为6.4～7.4。
3.5.3.3.3 3.3.3.3 蛋白质含量
应为标示量的95.0%～110.0%（2010年版药典三部附录Ⅵ B第一法）。
3.5.3.3.4 3.3.3.4 纯度
应不低于蛋白质总量的96.0%（2010年版药典三部附录Ⅳ A）。
3.5.3.3.5 3.3.3.5 钠离予含量
应不高于160mmol/L（2010年版药典三部附录Ⅶ J）。
3.5.3.3.6 3.3.3.6 钾离子含量
应不高于2mmol/L（2010年版药典三部附录Ⅶ I）。
3.5.3.3.7 3.3.3.7 吸光度
用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释至10g/L，按紫外－可见分光光度法（2010年版药典三部附录Ⅱ A），在波长403nm处测定吸光度，应不大于0.15。
3.5.3.3.8 3.3.3.8 多聚体含量
应不高于5.0%（2010年版药典三部附录Ⅵ Q）。
3.5.3.3.9 3.3.3.9 辛酸钠含量
每1g蛋白质中应为0.140～0.180mmol，如与乙酰色氨酸混合使用，则每1g蛋白质中应为0.064～0.096mmol（2010年版药典三部附录Ⅵ K）。
3.5.3.3.10 3.3.3.10 乙酰色氨酸含量
如与辛酸钠混合使用，则每1g蛋白质中应为0.064～0.096mmol（2010年版药典三部附录Ⅵ W）。
3.5.3.3.11 3.3.3.11 铝残留量
应不高于200μg/L（2010年版药典三部附录Ⅶ K）。
3.5.3.4 3.3.4 激肽释放酶原激活剂含量
应不高于35IU/ml（2010年版药典三部附录Ⅸ F）。
3.5.3.5 3.3.5 HBsAg
用经批准的试剂盒检测，应为阴性。
3.5.3.6 3.3.6 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.3.7 3.3.7 异常毒性检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F）应符合规定。
3.5.3.8 3.3.8 热原检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ D），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质，应符合规定。
3.5.4 3.4 稀释剂检定
稀释剂为灭菌注射用水，应符合本版药典（二部）的相关规定。
3.6 4 保存、运输及有效期
于2～8℃或室温避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。标签只能规定一种保存温度及有效期。
3.7 5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
3.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版