1 拼音
ān lǔ mǐ tè piàn
2 英文参考
Aminogluteth1mlde Tablets
3 氨鲁米特片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
氨鲁米特片
3.1.2 汉语拼音
Anlumite Pian
3.1.3 英文名
Aminogluteth1mlde Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含氨鲁米特（C13H16N2O2）应为标示量的93.0%～107.0%。
3.3 性状
本品为白色片。
3.4 鉴别
（1）取本品细粉适量（约相当于氨鲁米特10mg），照氨鲁米特项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在242nm的波长处有最大吸收。
3.5 检查
3.5.1 溶出度
取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（7→1000）1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液约10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液（pH 7.4）定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在237nm的波长处测定吸光度；另取氨鲁米特对照品约12.5mg，精密称定，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（7→1000）溶解并稀释至刻度，精密量取5ml置50ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH 7.4）稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
3.5.2 其他
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
3.6 含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氨鲁米特20mg），置100ml量瓶中，加乙醇适量，置温水浴中加热10分钟使氨鲁米特溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在242nm的波长处测定吸光度，按C13H16N2O2的吸收系数（）为504计算，即得。
3.7 类别
肾上腺皮质激素抑制药，抗肿瘤药。
3.8 规格
（1）0.125g （2）0.25g
3.9 贮藏
遮光，密封保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版