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美国阿拉斯加湾发生溢油污染事故导致大量动物死亡
1989年3月24日,埃克森石油公司的瓦尔迪兹号油船在阿拉斯加威廉王子海湾搁浅后发生了溢油事故,排放了3.8万吨原油,使数千公里海岸线布满了石油,对此地的海洋生态环境造成了大范围的严重影响。有许多生态影响是间接的,如因肉食动物(如鸟类与水獭)数量减少导致某些有机物数量大增。据统计,这次事件约有10~30万只海鸟死亡,其中包括150史秃鹰。该海湾拥有世界最大的海獭繁殖场,在1~1.1万头海獭中,约有4000头死于这场事故。受污染的海獭中,仅有200只洗去了身上的油污得了新生。在捕捉并帮助海獭恢复健康方面,大约花费了1830万美元。据估计,埃克森瓦尔迪兹漏出的3.8万吨原油只蒸发了30%~40%,回收了10%~25%,其余仍滞留在海洋中。人们期望着清除这此油污能有助于生态环境的恢复。其它漏油事件对海洋的危害包括侵蚀海岸线,由于过去人们知识不足以及自然原因,对威廉海湾的危害,据估计如果使大多数生
北京大学第一医院血液肿瘤中心成立
2011年12月3日,北京大学第一医院血液肿瘤中心正式成立。该中心是由血液内科牵头,融血液内科、病理科、放射治疗科、核医学科、医学影像科、检验科、小儿血液专业的医疗服务体系,中心集血液肿瘤的诊断、治疗、监测、会诊和优质示范护理为一体,对进一步提高国内血液肿瘤诊治水平具有重要意义。我院血液内科主任任汉云教授兼任血液肿瘤中心主任。血液肿瘤中心的成立是临床科室与医技科室的强强联合,它整合了综合医院各相关科室的技术力量,加强了相关科室间的技术合作,能够不断提高血液肿瘤疾病的诊断、治疗和科研水平,建立和规范血液肿瘤疾病诊断、治疗流程,更好地为血液肿瘤患者服务,达到精确诊断、个体化和综合治疗的国际水准。为京城乃至全国百姓提供最佳的医疗服务,是该中心成立的终极目标。北大医院血液科是国家级临床重点学科及全国血液系统疾病诊断和治疗中心,在白血病、淋巴瘤、发性骨髓瘤等疾病的诊断和治疗领域处于全国领先地位。20
中国医学科学院药物研究院成立
2011年12月17日,中国医学科学院药物研究院在京成立。药物研究院将以恶性肿瘤、重要传染性疾病、心脑血管疾病、慢性代谢性疾病等为主要研究对象,研究创制具有自主知识产权的新药。据介绍,中国医学科学院药物研究院是从事新药创制的综合性、大型的、集产学研于一体的药物研究机构,由中国医学科学院旗下的新药研制科研核心单位药物研究所、医药生物技术研究所和药用植物研究所联合组建。卫生部部长陈竺在中国医学科学院药物研究院成立大会上表示,为了适应深化医疗卫生体制改革的需要和人民群众对医疗卫生事业提出的进一步需求,新药研发至关重要。他强调,药物研发不能仅仅满足少数人的需要,而是应当惠及全民,与基本医疗保障制度、基本药物制度等形成协同发展的局面。据介绍,新药研发是一个涉及多学科、多环节,探索性强的系统工程。目前,我国的药物研究单位虽然较多,但规模较小,且着重于新药研发的某个阶段,或某一类药物,综合研发实力相对较
海地爆发霍乱疫情1年造成51.5万例感染,6942人死亡
2011年12月24日,海地卫生部发布公告说,自2011年10月暴发霍乱疫情以来,该国已报告霍乱病例51.5万例,其中6942名患者不治身亡。据联合国海地稳定特派团说,自海地暴发霍乱疫情以来,国际社会向海地捐赠霍乱防治资金已超过1亿美元。去年10月中旬,海地北部的阿蒂博尼特省沿海地区暴发霍乱,随后疫情迅速向周边省份和邻国多米尼加共和国蔓延。另据报道,一年多来,多米尼加政府在国际社会的帮助下,积极采取防控措施,目前霍乱疫情已开始缓解,新增霍乱病例和死亡病例正在逐渐减少。
全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
2012年1月8日,先声药业宣布:全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”——艾拉莫德片正式上市用于临床。2011年8月,艾得辛获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)国家一类新药证书及药品注册批文。这是一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿类新药。风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一,目前国际上的主要产品都是用于治疗症状,还没有小分子的自身免疫性疾病的治疗药物。而“艾得辛”——艾拉莫德的上市真正实现填补此项空白,针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗,将为亿万患者带来健康呵护。据临床专家介绍,艾得辛?作为全球第一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿新药,研究表明最快4-6周即可起效,可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达,具有多重作用。还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人生活质量,并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。更为重要的是,作为唯一可以促进成骨细
中国科学院宁波工业技术研究院温州生物材料与工程研究所成立
2011年12月21日,中国科学院宁波工业技术研究院温州生物材料与工程研究所(筹)(简称“温州生材所”)在温州香格里拉大酒店举行隆重揭牌仪式。温州生材所的落户也填补了浙江省还没有国家级生物材料与医药研究机构这一空白。此前,国家科技部、国家发改委、中科院等在我国东北、东部沿海、中南、西南等地区设立了多个生物材料与医药学科方面的国家重点实验室、国家工程中心,但在浙江,却还没有这方面的国字号研究机构。另一方面,我省生物材料与医药产业发展相当迅速,2010年,仅医药制造业,总产值就达到770亿元,比上年增长104亿元。因此,在我省设立国家级科研机构具有一定的产业基础。温州生物材料与工程研究所将立足浙江,面向长三角和海西地区,紧紧围绕生物材料与生物医药产业的发展需求,重点开展生物材料、大分子药物、转化医学、海洋生物等具有重大应用前景的生物材料与医药产业关键技术研究和产品开发,促进温州生物材料与医药领
中国高校第一个脑与认知科学研究院成立
2012年1月7日,中国高校第一个脑与认知科学研究院——北京师范大学脑与认知科学研究院宣布成立。脑与认知科学是以揭示人脑奥秘为核心的新兴交叉学科,脑与认知科学的研究可以为解决国民素质与身心健康的提升、经济建设和社会可持续发展等重大问题提供科学基础和智力支持,具有重要战略意义。世界各主要国家都高度重视脑与认知科学研究,我国《中长期科技发展规划纲要》将脑与认知科学确定为政府重点支持的八大前沿科学领域之一。北京师范大学长期以来在儿童青少年心理健康发展、语言与数学学习基本规律、认知障碍与学习困难等领域开展了大量脑与认知科学研究,取得了系列突出成果,为我国基础教育改革和发展作出了突出的贡献。该校在2005年,建立了我国脑与认知科学领域两个国家重点实验室之一的认知神经科学与学习国家重点实验室。2011年,美国国际数据集团及其董事长、MIT脑科学研究院创始人麦戈文先生捐资1000万美元,与北京师范大学共
中国首个HCV确证试剂获准上市
2012年1月5日,由万泰生物自主研发的国内首个HCVRIBA试剂获准上市,国食药监械(准)字2012第3400002号,试剂应用重组免疫印迹法技术(RIBA),确认人血清或血浆中的HCV抗体,适用于HCV感染的实验室及临床诊断。试剂特点:含HCV病毒免疫优势区的合成抗原(Core,NS4-1,NS4-2,NS5)及大肠杆菌表达的重组抗原(NS3);样本用量少,仅需20ul;操作简便,结果判定准确、可靠。
免费发放药物产生严重不良反应造成巴基斯坦百余名心脏病患者死忘
巴基斯坦当地媒体2012年1月27日报道,截至当天,巴东部城市拉合尔已有超过100名心脏病患者死于免费发放药物的不良反应,另有450名患者已被紧急送往多家医院的重症监护病房。报道称,从去年12月底开始,巴东部城市拉合尔的旁遮普心脏病学研究所药房陆续向约4万名患者免费发放一批药物。服用这些药物后,数百名患者被送往拉合尔多家医院接受救治。据估计,目前已有106名患者死亡,还有2000多名服药者的情况危险。据院方消息人士称,服药的患者多来自低收入群体,他们在服药后白细胞和血小板数量急剧减少。医生起初无法判断这些患者的病因,但后来怀疑是对某些药物的反应。旁遮普省首席部长沙赫巴兹·谢里夫已成立一个委员会,负责调查此事。据该委员会初步调查显示,患者所服用的一种药物受到污染,药物并未通过分析检测就被发放给心脏病患者。据报道,由于巴基斯坦没有能力对受污染药品进行检测,相关药品的样本将被送到新加坡、比利时和
中华创新药物联合研究中心成立
2012年2月13日,北京大学创新药物研究院成立3周年庆典暨北京大学、台湾大学、香港大学、澳门大学成立中华创新药物联合研究中心签约仪式在北京大学医学部举行。新成立的中华创新药物联合研究中心将推动四校在新药研究领域的强强合作。为了有效构建北京大学创新药物研发的综合性大平台,完成国家重大新药创制专项的任务,北京大学于2009年1月在“天然药物及仿生药物国家重点实验室”的基础上,整合药学、基础医学、生命科学、化学、计算机科学等学科的优势资源,成立了北京大学创新药物研究院。据介绍,北京大学创新药物研究院2009年1月成立,经过3年发展,研究院已系统构建了从新药发现到新药开发的整个技术体系,建立了国际先进的药物靶点发现与确认、药物高效筛选等10个单元技术平台,并呈现出较强的社会服务功能。研究院的建立为我国创新药物的发现和研发提供了一个系统完整、技术先进的平台,成为我国新药研发体系的重要组成部分。而新
深圳市医师协会成立
2012年2月17日,深圳市医师协会正式揭牌成立,深圳2万余名医师有了自己的家。深圳市中医院党委书记杨卓欣担任会长。深圳的医师多来自国内各地,形成了多种文化杂陈、相交,但又难以相融的行业形态。深圳医师协会成立后,将致力于打造聚拢医师的平台,承担“服务、协调、自律、维权、监督、管理”的职能。深圳市卫生和人口计划生育委员会主任江捍平表示,深圳有7000多名民营医院医师,今年还将进一步鼓励社会资本办医。而迄今为止协会领导班子成员尚没有来自民营医院的人员,希望能尽快吸纳其参与进来。
大中华腹腔镜胃癌研究与发展委员会(GCLGC)成立
2012年2月26日,大中华腹腔镜胃癌研究与发展委员会(GCLGC)成立,成立大会在强生北京学术中心召开。会议推选北京大学肿瘤医院季加孚教授任主席,南方医科大学南方医院李国新教授、上海中山医院孙益红教授任副主席,北京大学肿瘤医院苏向前教授、四川大学华西医院胡建昆教授任秘书长,上海交通大学医学院附属瑞金医院郑民华教授等5人任高级顾问,会议还聘请了韩国HyungHoKim、WooJinHyung及日本KazuyukiKojima教授任海外顾问。会议由北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤微创外科苏向前教授等四人主持。与会专家就如何开展腹腔镜技术在胃癌治疗方面的研究和相关培训工作进行了深入的探讨。本委员会成立的目的旨在倡导、规范我国胃癌腹腔镜临床治疗的相关研究,同时加强此方面培训工作、提高我国胃癌腹腔镜治疗的技术水平,确保腹腔镜技术在胃癌临床治疗中的合理应用,更好地服务于更多患者。随着生活水平的改善,大众健康
装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
2012年2月27日,国家食品药品监督管理局发布《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知》(国食药监械[2012]66号),将装饰性彩色平光隐形眼镜纳入第三类医疗器械进行管理,自2012年4月1日起,无资质企业禁止生产经营。通知全文如下:关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知国食药监械[2012]66号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):经中央机构编制委员会办公室同意,装饰性彩色平光隐形眼镜纳入角膜接触镜监管范畴。近日,国家食品药品监管局发布了《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理的公告》。现将做好该类产品监管的有关事宜通知如下:一、今后,国家食品药品监管局按照第三类医疗器械受理装饰性彩色平光隐形眼镜的注册申请。该类产品的注册申报资料除不涉及矫正视力的功能外,应符合角膜接触镜的其他所有要求。二、该类产品的生产许可、经营许可、质
无辜实习医生被残忍杀害,医患关系问题引发广泛讨论
2012年3月23日,哈尔滨医学大学附属第一医院风湿免疫科实习医生王浩被一名病患残忍杀害,脆弱的医患关系引发社会广泛关注。哈尔滨市公安局3月23日通报,该起案件目前造成一名实习医生伤势严重不幸死亡、3人受伤。经初步审理,犯罪嫌疑人李某某因患强直性脊柱炎于去年4月到哈医大一院风湿免疫科住院治疗。23日9时许,李某某再次来到该院治疗。医生得知李某某患有肺结核,建议他应先治好肺结核后再行治疗。李某某认为医生不给他看病,随即心生不满。23日16时许,李某某在医院外面购买了水果刀后回到医生办公室,进门就对4名医务人员行凶。后将自己颈部捅伤,企图自杀未遂,然后逃至该院急诊室包扎伤口,被民警及时抓获。目前此案正在进一步审理中。事发后,卫生部通知要求切实维护医疗机构治安秩序,加强对医务人员的培训,提高医务人员与患方的沟通的能力。对可能引发矛盾纠纷,特别是危及医疗机构、医务人员和患者安全的苗头、隐患,要采取
港澳独资医院设立范围扩大到所有直辖市和省会城市
2012年4月1日,香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院地域范围由上海市、重庆市、广东省、福建省和海南省,扩大到所有直辖市及省会城市。2012年3月21日,卫生部发布《关于扩大香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院地域范围的通知》(卫医政发〔2012〕19号),通知全文如下:关于扩大香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院地域范围的通知卫医政发〔2012〕19号各省、自治区、直辖市卫生厅局、商务主管部门,各计划单列市商务主管部门,新疆生产建设兵团卫生局、商务局:根据《<内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排>补充协议八》及《<内地与澳门关于建立更紧密经贸关系的安排>补充协议八》,自2012年4月1日起,香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院的地域范围,由上海市、重庆市、广东省、福建省和海南省,扩大到所有直辖市及省会城市。设立独资医院的具体办法按照《香港和澳门服务提供
四川中医药区域伦理审查委员会成立
2012年4月11日,四川中医药区域伦理审查委员会在成都成立,这是中国中医药领域内成立的首个区域伦理审查委员会。四川中医药区域伦理审查委员会由成都中医药大学附属医院、国家中医临床研究(四川)基地、国家中药临床试验研究(成都)中心发起,由四川省中医药学、医学、药学、护理、法律、公安等领域的专家和代表组成。按照成立宗旨,四川中医药区域伦理审查委员会主要负责对四川区域内涉及人体的中医药临床研究(包括新药、医疗器械和科研)项目的伦理审查和批准,保证所有临床研究符合伦理,提高临床试验效益风险比,保障患者(受试者)的权益;对本区域内医疗机构、科研院所有伦理争议的中医药项目进行伦理审查、认定或裁决;对本区域内中医药机构伦理委员会工作进行指导监督,定期或不定期地开展检查及评估。据悉,四川中医药区域伦理审查委员会的成立对推动中国医学伦理建设具有重要意义。国家科技部、卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督
细胞生物学国家重点实验室成立
2012年3月23日,细胞生物学国家重点实验室在上海举行实验室揭牌仪式,并召开国家重点实验室第一届学术委员会第一次会议。细胞生物学国家重点实验室是科技部批准依托中科院上海生命科学研究院建设的国家重点实验室,以细胞活动的信号网络及作用机理为主要研究方向,重点开展细胞的增殖、分化、凋亡、运动等基本生命活动及其分子调节网络的组分、相互关系、调控机理,以及与疾病的关系等方面的研究。科技部基础研究司、中科院计划财务局、上海市科委、中科院上海生命科学研究院等部门和单位的有关负责同志参加了揭牌仪式和会议。实验室主任朱学良研究员代表实验室报告了2011年实验室的研究工作和人才引进等重要进展。实验室学术委员会主任王红阳院士做了肿瘤研究进展的特邀学术报告。实验室全体学术委员对有关固定研究组和开放课题研究组的入室申请报告进行了评议,并对实验室的建设和发展提出了意见和建议。
央视揭毒胶囊老底,药企道德沦丧备受质疑
2012年4月15日,央视《每周质量报告》报道了河北、江西、浙江有一些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶来生产药用胶囊的消息,引发社会广泛关注。“是药三分毒”不怕你不信,药厂有新解!被明令禁止使用的工业皮革废料究竟是如何变成药用胶囊原料?在前后长达8个月的调查中,央视《每周质量报告》记者走访了河北、江西、浙江等地多家明胶厂和药用胶囊厂,发现一些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶,通过隐秘的销售链条,把价格相对便宜而铬含量严重超标的工业明胶买去作为原料,生产加工药用胶囊。这种被检出铬超标的药用胶囊最终流入青海格拉丹东、吉林长春海外制药等药厂,做成了各种胶囊药品。“白袋子明胶”只能暗中交易药用胶囊是一种药品辅料,供给药厂用于生产各种胶囊类药品。浙江省新昌县儒岙镇是全国有名的胶囊之乡,有几十家药用胶囊生产企业,年产胶囊一千亿粒左右,约占全国药用胶囊产量的三分之一。这里的胶
华侨大学生物医学学院和分子药物研究院成立
2012年4月28日,华侨大学生物医学学院和分子药物研究院成立揭牌,庆典活动在泉州校区陈嘉庚纪念堂举行。自此,因侨而立、以侨而兴的华侨大学在学科建设与人才培养上又迈出了重要一步。2005年诺贝尔生理医学奖得主罗宾·沃伦(J.RobinWarren)、2004年诺贝尔物理学奖得主戴维·格罗斯(DavidJ.Gross)受邀出席了当天的揭牌仪式,并受聘为华侨大学名誉教授。华侨大学新成立的生物医学学院和分子药物研究院,实行“一套班子、两块牌子”。该学院院长徐瑞安教授介绍说,我们与伊利诺伊大学已签署建立药学“本-硕-博”联合培养体系协议,并与牛津大学、宾夕法尼亚大学、芝加哥大学、耶鲁大学、奥克兰大学、新西兰皇家科学研究院等国际著名科研院校建立了密切的学术合作关系,为打造与国际接轨的办学模式奠定了强有力的基础。据悉,华侨大学分子药物学研究院现有高分子化学与物理、生物化学与分子生物学、微生物学、生物工
千骥创新生物医药基金成立
2012年4月19日,杨浦科技创新(集团)有限公司、默沙东(中国)有限公司、上海创业投资有限公司与千骥诺格医药股权投资基金管理企业在创智天地举行了千骥创新生物医药基金四方签约仪式。该基金规模3亿元人民币,其中杨浦区出资5000万元,是国内第一支专注生命科学早期创新的基金。该基金规模3亿元人民币,其中杨浦区出资5000万元,是国内第一支专注于生物医药早期研发的基金。其主要出资人之一的默沙东成立于1668年,是致力于研究、开发和销售创新医药产品的国际第二大医药巨头。市科委主任寿子琪介绍,生物医药领域发展潜力巨大,但该领域研发周期长,属于高投入、高风险的行业,生物医药的早期研发往往因为缺乏资金而搁浅,千骥创新生物医药基金的成立,集聚了各方优质资源,将为上海生物医药产业的发展提供有力支持。副区长陈宇剑出席签约仪式。
中国科学院-第二军医大学转化医学研究院成立
2012年4月26日下午,“中国科学院-第二军医大学转化医学研究院”成立大会在第二军医大学隆重举行。这是中国科学院在院外设立的第一个生命科学领域实体性研究机构。解放军总后勤部副部长秦银河中将与中国科学院副院长张亚平为研究院揭牌,中科院上海生命科学研究院副院长李林与第二军医大学副校长李捷玮代表双方签署了合作协议。新成立的转化医学研究院为中国科学院非法人研究单元,依托于中科院上海生科院和二军大,实行理事会领导下的院长负责制,理事会由中科院、总后以及合作双方等共同派代表组成。双方通过将研究实体建立到临床医院中,探索建立全新的转化医学研究机制和模式,促进基础研究与临床研究的紧密结合,从而实现真正意义上的临床重大“宏观”问题在实验室“具体”化(获得实验室的证实)、实验室重大“微观”科学问题在临床“宏观”化(获得临床上的验证)的临床-基础双向通道,进而实现研究院所和校院双赢、多赢,力争将共建的研究院建
中医药规范研究学会成立
2012年4月16日,在荷兰莱顿举行的《中医药规范研究学术大会》(GP-TCMCongress)上,“中医药规范研究学会”(英文全称:GoodPracticeinTraditionalChineseMedicineResearchAssociation,简称GP-TCMRA)正式宣告成立。2009年欧盟第七框架计划资助了由英国国王大学徐启河博士作为课题负责人的“后基因组时代的中医药研究”项目,该项目是有史以来第一个针对中医药协调组织项目,目的主要是协调各方面力量,制定未来欧盟中医药的研究规划。来自24个国家、112个单位的200多名科学家参与了此项目,共同探讨中医药规范研究相关指南,内容涉及到中药安全性、有效性、质量评价、针灸、作用机制、法规等10个工作组。该项目将于2012年10月结题,为维持已建立的课题组之间的广泛联系和合作关系,推动全球范围内更广泛的中医药领域的交流与合作,课题组决定
中国科学院上海植物逆境生物学研究中心揭牌
2012年4月28日,中国科学院上海植物逆境生物学研究中心揭牌仪式在沪举行,由中科院与上海市通过中央“千人计划”顶尖人才与创新团队项目联合引进的美国科学院院士朱健康教授及其团队将领衔该研究中心的建设。中共中央组织部副部长、中央人才工作协调小组副组长李智勇,中科院院长、党组书记白春礼,上海市委常委、组织部长李希,中科院副院长詹文龙、张亚平等领导出席揭牌仪式并与朱健康教授及其团队部分成员进行了座谈。李智勇、白春礼、李希、张亚平共同为研究中心揭牌,李智勇为朱健康教授颁发“国家特聘专家”证书。中科院副院长詹文龙主持仪式。李智勇副部长、白春礼院长、张亚平副院长、李希部长共同为中心揭牌据悉,“千人计划”自2008年底实施以来,已分7批引进2000多名海外高层次人才,在国内外赢得了良好反响。经中科院推荐,国际同行专家评审,朱健康成为“千人计划”顶尖人才与创新团队项目的第一批入选者。中科院上海植物逆境生物
中美再生与转化医学研究中心成立
2012年4月30日,由美国维克森林大学再生医学研究所与南通大学神经再生重点实验室共同组建的中美再生与转化医学研究中心在南通揭牌。中美再生与转化医学研究中心将瞄准国内外器官损伤修复的前沿课题,围绕神经再生、肝脏和膀胱再生、皮肤再生以及生物材料、干细胞新技术应用等方面,开展具有国际先进水平的研究。同时,力求在组织与器官再生的细胞及分子机制研究方面有所突破,推动我国再生医学相关产业的发展。
猪角膜人体异种移植成功
2012年4月27日,美国《科学》杂志出版的增刊《RegenerativeMedicineinChina》(中国再生医学)刊登了厦门大学医学院刘祖国教授课题组的研究成果“PorcineCornealEquivalentforXenographs”,该文是世界上第一次公开报道成功实施猪角膜向人类的异种移植。该课题组在2010年进行了第一例人体移植,将猪角膜移植到人的眼中。经过近两年的临床观察,没有发生排斥反应,且病人维持0.3的良好视力。此后,又进行1例移植,也取得成功。据刘祖国介绍,患者的状况不错,就目前的情况看来,与人角膜移植的效果一样。按照参考指标,患者的角膜透明度符合要求,并且没有发生排斥,眼部的神经已经在移植角膜上生长,由于这个患者同时还有其他眼病,所以目前视力测试为0.3左右。手术实施两年来,患者视力都没太大的变化,对治疗结果很满意。
中国-哈佛医学院转化医学联合中心成立
2012年5月10日,哈佛大学医学院、中国医学科学院、上海交通大学医学院、复旦大学上海医学院在上海国际会议中心当天召开的"第14届上海国际生物技术与医药研讨会(BIO-FORUM2012)"上共同签署合作备忘录宣告成立中国-哈佛医学院转化医学联合中心。合作备忘录由上海交通大学医学院副院长章雄、哈佛大学医学院执行院长WilliamW.CHIN、中国医学科学院/北京协和医学院院长曹雪涛院士、复旦大学副校长兼上海医学院院长桂永浩(从左至右)在上海国际会议中心签订,这标志着中国-哈佛医学院转化医学联合中心正式成立。该联合中心成立后,将共同开展癌症、糖尿病和免疫性疾病等领域的前瞻性转化医学研究和学生学者联合教育培养合作。蓬勃发展的科技已极大提高了世界各地的医疗水平,但是许多疾病,如糖尿病及癌症,发病机制尚不明确,如为什么相同疾病的患者会具有不同的症状?转化医学研究为我们提供了新的思路,通过这种临床研
全球研究委员会(GRC)成立
2012年5月15日,来自全球50多个科研机构的负责人在美国科学基金会总部举行的峰会上宣布成立全球研究委员会(GRC)。该委员会将以论坛形式运行,旨在讨论全球科研资助机构应该关注的重要问题,促进国际科研合作。全球研究委员会(GRC)不仅是一个讨论问题的场所,更是“实现科学进程步伐统一的第一步”。美国科学基金会主任SubraSuresh如是说。全球研究委员会(GRC)成员来自全球50多个科研机构,包括中国科学院、中国国家自然科学基金委员会。目前,各成员已就科研项目“同行评审”的六条普遍原则达成一致,包括专家评审、透明、诚信、公平、保密和适度。明年,GRC将通过论坛进一步讨论科研诚信、数据公开和发表等问题。部分成员表示,GRC有助于世界科研资助机构设计多国合作项目。未来,GRC可能成为一个有影响的组织,来协调科研管理和实施,提高国家间科研合作。
中国首个规范化新生儿筛查采血室成立
2012年6月8日,中国首个“规范化新生儿筛查采血室”在青岛市妇女儿童医院成立。出生缺陷是全世界关注的重大公共卫生问题,中国是世界出生缺陷率最高发地区之一。据卫生部和中国残联发布的数据:中国每年约有100万左右缺陷儿出生,占全部出生人数的4-6%。目前,中国仅上海、北京和广州等大城市的新生儿疾病筛查覆盖率达到90%以上,与世界先进国家大城市相仿。但由于受客观条件制约,全国的总覆盖率仅有15%左右。为提高出生人口素质和减少先天缺陷发生,青岛市妇女儿童医院与BD中国成立“规范化新生儿筛查采血室”,旨在规范新筛采血血片的采集质量,提高全社会对新生儿筛查的关注,推进医疗系统规范新筛采血,助力扩大新生儿筛查覆盖范围。本项目随后将在上海、北京、广州等多个城市相继开展。据青岛市妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心实验室主任李文杰介绍,目前中国规定新生儿疾病筛查项目有:先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症
中药首次作为药品获准欧盟注册上市
2012年3月22日,荷兰药品评价委员会(MEB)官网向全球发布了地奥心血康胶囊成功在该国注册获准上市的消息,并作出评价:“地奥心血康胶囊是首个欧盟境外获得批准的植物药药品”,“区别于其他作为食品补充剂的中药产品”,“它的获准上市……是基于对其药品生产企业提交的安全性试验数据,已经评估通过”。4月18日,中国科学院举行新闻发布会,正式宣布其下属的成都地奥制药集团公司的创新药物——地奥心血康胶囊成功获准欧盟注册上市。这是我国成功进入欧盟市场的第一个具有自主知识产权的治疗性药品,也是欧盟成员国以外获得市场准入的第一个植物药,标志着我国具有自主知识产权的治疗性药品进入发达国家主流市场实现了零的突破。地奥心血康胶囊成为我国第一个进入发达国家主流市场的自主创新药紧张冲刺6年,终获荷兰药品评价委员会批准地奥心血康胶囊是中科院所属的成都地奥制药集团有限公司自主研制生产的。1982年,时任成都生物研究所课
北京中医药学会的前身北京中医学会成立
1950年5月30日,北京中医学会在中山公园来今雨轩宣告成立。贺诚在成立大会上做题为《中西医团结与中医进修问题》的讲话。北京中医学会作为解放初期成立较早的行业学会之一,承载着广大中医寄予的厚望,以百倍的热情和干劲担负起为传统医学发展奠基的历史使命。具有几千年悠久历史的中医药开始了划时代的新的征程。成立大会之后,全体执委选出赵树屏为主席,赵锡武为副主席兼组织组长,潘兆鹏为副主席兼秘书,于道济为副主席兼福利组长,哈玉民为副主席兼社会服务组长。白啸山为副主席兼福利组长。董德懋为副主席。为团结中西医,整理学术,选执委孟昭威为学术组长。北京中医学会吸收广大中医参加,成为群众性的学术组织。自开始筹备至1950年12月20日止,会员由225人增加到517名,到1951年5月底止,增加到861人。学会会址设在哈玉民诊所。1950年至1956年,学会先后做了6件大事。1、成立预防医学专门委员会,举办预防医学