1 拼音
yīng ér jí ér tóng qī diān xián jí diān xián zōng hé zhēng
2 疾病代码
ICD:G40.5
3 疾病分类
神经内科
4 疾病概述
约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsies of infancy andchildhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型。 癫痫的发病率与年龄有关，反映不同年龄有好发病因。一般认为1 岁以内患病率最高，其次为1～10 岁。以后逐渐降低。
5 疾病描述
约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsies of infancy andchildhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型，提示癫痫在儿科疾病中占有重要地位。
某些类型儿童期癫痫是年龄相关的，儿童期(4～13 岁)癫痫主要是各种类型小发作；儿童运动型癫痫常称为肌阵挛，但晚发型癫痫也有“肌阵挛”一词，需注意不应将两者混淆；热性惊厥多见于某一年龄段如6 个月～6 岁儿童；颞叶或广泛性尖波活动伴良性运动性或复杂部分性癫痫见于6～16 岁儿童；青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等；新生儿癫痫主要为局灶性发作，表现屈性肌阵挛，有时可为伸性。
病因不明的特发性癫痫多发于儿童期，原因不明的癫痫亦可首发于成人，只是强调这类癫痫主要在儿童期发病，成年后期缓解。本文将补充若干婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征。
6 症状体征
1.原发性阅读性癫痫 (primary reading epilepsy) 可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，许多患儿晨起后肌阵挛发作，与遗传因素有关。
本病患儿发作均由阅读诱发，尤其朗读时，与阅读内容无关。典型病例在青春期后起病，阅读时口面部和下颌肌阵挛，发作前阅读时间不定，首次几乎都是下颌局部性运动发作，波及咀嚼肌常描述为“牙关咔哒一声紧锁”，可表现口唇颤抖、喉被噎住或难以说话等，也可在视觉症状后出现肌阵挛发作，有些患儿继续阅读可变为全面性强直-阵挛发作。一般呈良性经过，神经系统检查及影像学检查正常。脑电图可见优势半球顶、颞区棘波或棘慢波，有时可见散在棘慢波。
2.Kojevnikow 综合征 又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫(chronic progressive partial continual epilepsia of childhood)，临床很少见，表现局部性持续抽动，发作不能自动停止，是局部性运动发作持续状态，有时伴Jackson 发作。本病由Kojevnikow(1895)首先描述。本病常为局灶性脑炎等所致；其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血、肿瘤等，病变波及皮质运动区及皮质下。
(1)各年龄组均可发病，表现局灶性肌肉抽动，每天可发作数次或出现癫痫持续状态，颜面、口角、个别手指或单侧肢体持续抽动达数小时或数天，无意识障碍，发作终止后可遗留发作部位Todd 麻痹，也可扩展为全面性强直-阵挛发作(generalized tonic-clonic seizure，GTCS)。
(2)发作间期EEG 背景波异常，少数表现左右不对称，可见局灶性慢波增多或局灶性棘波或棘慢波。CT 常见一侧或弥漫性异常，如脑内血肿、脑萎缩等。
3.Rasmussen 综合征(Rasmussen syndrome) 也称为局灶性连续性癫痫(partial continuous epilepsy)，是主要发生于儿童的慢性进行性局灶性运动发作，之后出现肌阵挛发作，属症状性癫痫。病变主要位于额后和颞前区，病理显示血管周围淋巴细胞浸润，小神经胶质细胞增生形成胶质结节，可出现脑萎缩，主要影响大脑半球皮质。
(1)发病年龄较早，多数在10 岁内，平均5～6 岁发病，也有生后8 个月内发病的报告，约半数病人首次发病前1 个月内有感染史。起病缓慢，逐渐加重，局灶性发作常从一侧面部或手指、足趾开始，病初为无节律性肌阵挛，有时以Jackson 癫痫方式扩展至邻近部分，躯干肌罕有受累，发作无意识障碍，有的病人伴其他类型发作。随病变侧半球进行性脑萎缩，病情可逐渐恶化，患者出现进行性偏瘫伴智力减退，最终可遗留严重后遗症或死亡。
(2)EEG 可见背景活动进行性恶化，长时间暴发局灶性或双侧性异常放电，可见多形性慢波和棘波，与Kojevnikow 综合征脑电图颇为相似。CT 或MRI 显示一侧颞角明显扩大，外侧裂增宽。PET 及SPECT 显示局部脑代谢率及脑血流减少。
4.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) 病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。
(1)本综合征常见于6 个月～2 岁的婴幼儿，出现局灶性抽搐，通常从面部或手开始，可向邻近区域扩散，躯干肌受累罕见，最初发作频率和强度不定，发作可较频繁，也可表现癫痫持续状态；随之出现偏瘫，进行性加重，但少数病人偏瘫可有恢复，约半数病人出现偏盲，可有偏身感觉障碍、构音困难或语言障碍，患者智力可受损。
(2)EEG 发作间期背景异常，出现广泛持续高波幅慢波，持续局灶性棘波或棘慢波，起源于部分皮质，向邻近皮质或病灶对侧扩散，可能继发泛化；发作多表现广泛性或双侧多灶性放电，少数为中央区局限性异常。MRI 为本病常规检查，病初可正常，6 个月后显示半球萎缩、同侧脑室增大等。EEG 显示局限性棘波放电时，PET 检查可显示受累半球广泛低代谢状态。脑脊液检查通常正常，Audrews等(1990)报告一例CSF 检出寡克隆带，IgG 水平增高，其后受累半球病理检查发现血管炎和免疫复合物病。
5.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫 多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥、脑病史或癫痫家族史。可继发全面性发作。
(1)颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy)：可为单纯部分性或复杂部分性发作，有时继发全面性发作。
①多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥史或癫痫家族史。表现精神症状如幻觉和错觉，嗅觉和听觉异常，情绪改变和自主神经症状等，有时自诉“上腹部有一种说不出的感觉”；运动症状可表现运动中断，呆滞不动，须与失神发作鉴别；可出现口部或其他部位自动症，如咀嚼、舔嘴抹舌、拍手、摇晃身体、摸索衣物等，持续一至数分钟，发作后意识模糊，对发作无记忆。如发作时出现语言障碍提示病灶可能在非优势半球，发作后出现语言障碍病灶可能在优势半球，对颞叶癫痫定位有参考价值。
②病灶部位不同可引起多种发作：
A.海马发作：最常见，先出现一种强烈的难以描述感觉或错觉、幻觉及自主神经症状，可伴意识障碍、动作停止、凝视及口-消化道自动症等，常泛化为强直-阵挛发作。
B.杏仁核发作：发作起始时出现上腹部不适感，味觉、嗅觉异常，继而出现恐惧、口-消化道自动症等。
C.岛盖发作：半侧面部阵发性感觉异常或听-前庭症状，嗅觉、味觉异常，肠鸣和自动症等。
D.后外侧发作：包括幻视或幻听、语言障碍、意识障碍、转头及简单自动症等。
③发作间期EEG 可无异常，背景活动轻度或显著不对称，单侧或双侧同步或不同步颞叶棘波、尖波或棘慢波，可见于颞叶以外部位；颅内电极描记可确切显示发作间期异常。发作时EEG 可见单侧或双侧背景波中断，颞叶或其他脑叶出现低幅快活动，节律性棘波或慢波，EEG 异常与癫痫发作程度不相关。
(2)额叶癫痫：额叶癫痫 (frontal lobe epilepsy)可表现单纯部分性、复杂部分性或继发全身性发作，可合并其他发作形式。每天发作10 余次，持续时间短(0.5～1min)，通常无发作后状态。
①单纯部分性发作常表现运动发作，双侧上肢和(或)下肢同时运动，如双上臂挥动、敲打和拍手。呈拉拉队队长姿势(cheerleader posture)，下肢呈踩脚踏车样动作，可有强直性偏斜视，头强直性转向一侧，伴强迫性发声。复杂部分性发作除上述发作症状，可有强迫性思维、恐怖、遗忘、幻嗅、情绪异常等精神症状，以及自主神经症状和自动症等，有时出现半目的性运动自动症(semi purposeful motor automatism)，常见躯干前后或左右摇摆或肢体和头部运动，介于抽动与自主运动之间，有时可误诊为癔症。
②发作类型因病灶部位不同，但因发作可迅速波及其他部位，故仅凭临床症状难以区分，临床可见以下类型发作：
A.前额极区(anterior front polar region)发作：出现强迫思维、转头、强迫偏视、强直性轴性旋转、跌倒及自主神经发作等。
B.眶额区 (orbitofrontal region)发作：为复杂部分性发作，起始为运动及姿势发作，伴自动症、嗅幻觉、错觉和自主神经症状等。
C.扣带回 (cingulate)发作：为复杂部分性发作，表现运动姿势自动症、自主神经症状、情绪及情感变化等。
D.辅助运动区（supplementary motor area)发作：辅助运动区位于大脑半球内侧面额内侧回皮质，与维持人体姿势有关，具有躯体运动、内脏运动等功能，发作时表现姿势性局限性强直发作伴发声，如对侧上肢举起、转头转眼、瞳孔散大、心跳加快等。
E.背外侧额叶(dorsolateral frontal)发作：头眼强直性偏视，语言暂停。
F.运动皮质(motor cortex)发作：为单纯运动性发作，中央沟前区下半部病灶表现说话停顿，发声或语言困难，对侧面部强直-阵挛性运动或吞咽动作；累及旁中央小叶出现同侧足强直运动及对侧腿运动，常见Todd 麻痹。额叶癫痫与颞叶癫痫某些发作相似1。
③发作间期脑电图头皮电极记录可正常；背景波不对称；额区可见棘波或尖波。颅内电极记录可区别一侧或双侧受累。发作期可见额叶或多叶双侧低波幅快活动，混杂有棘波、棘慢波或慢波；或表现双侧高幅单个尖波随后为弥散性平坦波。
(3)顶叶癫痫：顶叶癫痫(parietal lobus epilepsy)以感觉发作为主，继发全身性发作，如痫性放电超出顶叶常表现复杂部分性发作。本综合征常表现针刺感、触电感，可如Jackson 发作向邻近扩展。因皮质代表区手、面、口所占面积大，临床常见手、臂及面部感觉异常，舌部蚁走感、发僵或发冷感，也可有身体一部分消失感、半身无知觉等阴性现象。顶叶发作可有视幻觉和视错觉，视物变大、变小或视物变远、形象扭曲等，可有语言困难。顶叶下外侧受累常表现腹部下沉感、闷塞、恶心，可有烧灼感；下顶叶发作表现眩晕或空间失定向，旁中央小叶受累出现外生殖器及下肢感觉异常，以及旋转性运动；顶叶岛盖部发作可出现酸和苦味感觉。EEG 可见局灶性尖波放电。
(4)枕叶癫痫：枕叶癫痫 (occipital lobus epilepsy)通常为单纯部分性发作及继发全身性发作，可伴偏头痛，如痫性放电超出枕叶可出现复杂部分性发作。主要表现视觉发作，如盲点、黑矇及偏盲，闪光、火花和光幻视等，可有视错觉，如单眼复视、视物变大或变小、视物变近或变远、图形扭曲等，偶见复杂视幻觉或丰富多彩的场景。运动发作可为强直或阵挛性眼或头眼向对侧偏斜，眼球阵挛或眼球运动偏斜，眼睑跳动等，可有身体摆动感、眩晕感、耳鸣、头痛或偏头痛。放电扩散至颞叶可有颞叶后部、海马或杏仁核发作表现，上距状区病灶放电向前扩散至外侧裂凸面或内侧面，表现类似顶叶或额叶发作，扩展至对侧颞枕叶偶可继发全面性发作。
EEG 可见枕部局灶性异常放电。枕叶癫痫症状可与具有枕区阵发放电的儿童癫痫(childhood epilepsy with occipital paroxysmal discharge)，即儿童良性枕叶癫痫(benign occipital epilepsy of childhood)症状类似，但后者为常染色体显性遗传，枕叶无病灶。
6.肌阵挛-站立不能发作癫痫(epilepsy with myoclonic-astatic seizure)是儿童期特发性全面性癫痫，表现肌阵挛及站立不能(失张力)发作，常有遗传因素，病前发育正常。
约94%的患儿在5 岁前发病，3～4 岁起病多见，男性明显多于女性。肌阵挛多呈轴性发作，如弯腰、点头和两臂上举，常有跌倒，可很轻微，仅波及眼睑、面部肌肉；常发生失张力发作，出现屈膝、跌倒和不能站立。常见非惊厥性持续状态，表现不同程度意识混浊，如木僵、表情呆滞或中度感觉迟钝，伴一连串点头动作及反复发作性肌张力丧失或跌倒等。有时发生强直-阵挛发作，无单纯或复杂部分性发作。7 岁后54%的患儿2 年内停止发作，多数病例疗效较好，也有未经治疗停止发作者，部分病例治疗困难，约1/3 病人需用药4～5 年以上。EEG 为3Hz 或更多的不规则棘慢波或多棘慢波，发作时或发作间期背景正常。本病需与Lennox-Gastaut 综合征鉴别。
7.早期肌阵挛脑病 是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。
由Aicardi 和Goutieres 首先报道(1978)。患儿生后1～3 个月内发病，表现为肌阵挛发作和不固定的局灶性发作，发作频繁，有些表现大范围肌阵挛发作和强直发作。本病预后不良，AEDs 及ACTH 疗效不明显，常早期死亡，很少活到2 岁。EEG 可见暴发-抑制形 (suppression-burst pattern)，由无规律高波幅慢波混有棘波组成，持续1～4s，随之为波幅低平抑制波，持续3～4s。两个暴发波间隔5～10s，睡眠或深睡时明显。3～5 个月后暴发，抑制常被不典型高度失律代替，以后可再度出现，持续时间较长。神经影像学检查最初正常，以后可见皮质及脑室周围萎缩。
8.大田原综合征 是恶性癫痫性脑病，病因颇多，常见于脑畸形如穿通性脑畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等，少数病例病因不明。
由大田原(1974)首先描述。患儿生后3 个月内，特别是1 个月内发病，表现单次或成簇强直性发作、强直-阵挛性发作，或部位不定的局灶性发作如面肌或半身抽动，肌阵挛发作少见；发作持续10s，间隔9～15s，频繁发作，每天可达100～300 次；可合并严重精神运动发育迟滞，部分患儿4～6 个月时演变为婴儿痉挛症。EEG 表现暴发-抑制，清醒及入睡后均可见，暴发呈高波幅慢波及棘波，波幅150～35DμV，持续1～3s，随后脑电抑制几乎呈平坦直线，持续3～4s，从暴发开始至另一次暴发为5～10s。CT 及MRI 可见异常病灶。视觉及脑干听觉诱发电位可异常。
9.Landau-Kleffner 综合征 病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。又称获得性失语性癫痫(acquired aphasic epilepsy)、儿童期获得性失语伴脑电图癫痫样放电(Paquier etal，1992)。
(1)18 个月～13 岁发病，4～7 岁为发病高峰，男女性之比为2∶1，约半数以失语或癫痫为首发症状，失语表现患儿对家人呼唤无反应，对指令反应茫然，能听到声音，不能理解语言含义，检测听力无异常，为听觉失认(auditory agnosia)，逐渐发展为语言表达障碍，自主语言减少，严重时完全不能表达或仅能说些杂乱无章的语句，年长儿可逐渐丧失已获得的书写和阅读能力，出现孤独症（自闭症）。约80%的癫痫为局灶性运动发作、复杂部分性和全身性发作，少数可为不典型失神、头颈部失张力发作等，不典型失神有时可为首发症状，伴慢波睡眠期持续棘慢波发放；17%～25%的患儿无痫性发作。72%的患儿有明显行为及心理障碍，表现多动、暴躁、易激惹及破坏性行为，也可表现自卑、抑郁及人格障碍等，可能与失语有关，智力一般不受影响，神经系统检查正常。
(2)发作间期清醒EEG 背景活动多无异常，可见一侧或双侧颞区或颞顶区反复阵发性高波幅棘、尖波及棘慢波。睁闭眼、过度换气及闪光刺激对痫性放电频率无明显影响。睡眠时异常放电明显增多，可达100%。部分病人慢波睡眠期出现持续棘慢波发放。
10.常染色体显性夜间额叶癫痫 为常染色体显性遗传，外显率约70%，异常基因位于20 号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。癫痫发作始于儿童期，常持续至成年期。发作多出现于小睡(瞌睡)或刚入睡时，一晚可成串发作4～11 次，每次持续不足1min，常见喘气、发咕噜声等先兆，可使患者醒来；或为特殊感觉、颤抖、呼吸困难、恐惧和不适等，继之出现强直和阵挛性抽动。患者双眼睁开，对正发生的事情有意识，可坐起试图抓住床的某个部位。
发作间期EEG 多为正常，常需视频EEG 捕获发作情况，发作时可见广泛弥散分布的放电，发作期初始部分EEG 常因运动伪迹难以分辨。
11.室管膜下灰质异位(subependymal heterotopia)是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征(Raymond etal，1994)。本病多在儿童期发病，13 岁为发病高峰，女性与男性患病率比＞10∶1。患儿发育及智力正常，常为局灶性运动发作、复杂部分性发作或失神发作。
EEG 可见广泛棘慢波，提示与失神相似的特发性癫痫。MRI 常可见一侧或双侧侧脑室后角结节状异位物质，是确诊本病的金指标。
7 疾病病因
1.原发性阅读性癫痫 (primary reading epilepsy) 可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，与遗传因素有关。
2.Kojevnikow 综合征 又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫 ，本病常见原因为感染，包括Rasmussen 综合征（局灶性连续性癫痫），为局灶性脑炎等所致；其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血、肿瘤等。
3.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) 病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。
4.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫 多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥、脑病史或癫痫家族史。可继发全面性发作。
5.肌阵挛-站立不能发作癫痫 常有遗传因素，病前发育正常。
6.早期肌阵挛脑病 是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。
7.大田原综合征 是恶性癫痫性脑病，病因颇多，常见于脑畸形如穿通性脑
畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等，少数病例病因不明。
8.Landau-Kleffner 综合征 病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。
9.常染色体显性夜间额叶癫痫 为常染色体显性遗传，外显率约70%，异常基因位于20 号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。
10.室管膜下灰质异位(subependymal heterotopia) 是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征(Raymond etal，1994)。
8 病理生理
1.正常人可因电刺激或化学刺激诱发癫痫发作，提示正常脑具有产生发作的解剖-生理基础，易受各种刺激触发。癫痫特征性变化是脑内局限区域许多神经元猝然同步激活50～100ms，而后抑制，EEG 出现一次高波幅负相棘波放电，紧跟一个慢波。局限区神经元重复同步放电数秒钟可出现单纯部分性发作，放电经脑扩散持续数秒至数分钟可出现复杂部分性或全身性发作。
2.电生理及神经生化异常 神经元过度兴奋可导致异常放电，用细胞内电极描记癫痫动物模型大脑皮质过度兴奋发现，神经元动作电位暴发后出现连续去极化和超极化，产生兴奋性突触后电位(EPSP)和去极化飘移(DS)，使细胞内Ca2+和Na+ 增加，细胞外K+增加，Ca2+减少，出现大量DS，并以比正常传导快数倍的速度向周围神经元扩散。生化研究发现，海马和颞叶神经元去极化时可释放大量兴奋性氨基酸(EAA)及其他神经递质，激活NMDA 受体后，大量Ca2+内流，导致兴奋性突触进一步增强。
3.癫痫发作可能与脑内抑制性神经递质如γ氨基丁酸(GABA)突触抑制减弱，兴奋性递质如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导谷氨酸反应增强有关。
4.病理形态学异常与致痫灶 应用皮质电极探查放电的皮质痫性病灶，发现不同程度胶质增生、灰质异位、微小胶质细胞瘤或毛细血管瘤等。电镜可见痫性病灶神经突触间隙电子密度增加，标志突触传递活动的囊泡排放明显增多。免疫组化法证实致痫灶周围有大量活化的星形细胞，改变神经元周围离子浓度，使兴奋易于向周围扩散。
9 诊断检查
诊断：婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的诊断主要根据发作史，目击者对发作过程提供可靠的详细描述，辅以脑电图痫性放电证据即可确诊。不同临床类型癫痫，需依据不同特征（临床与脑电图）做出诊断。对于症状性癫痫还应对病因是脑部疾病或全身性疾病做出诊断。
实验室检查：
1.血、尿、大便常规检查及血糖、电解质（钙、磷）测定。
2.脑脊液检查 颅内压增高提示占位性病变或CSF 循环通路障碍，如较大的肿瘤或深静脉血栓形成。细胞数增高提示脑膜或脑实质炎症，如脑脓肿、脑囊虫、脑膜炎或脑炎；CSF 蛋白含量增高提示血-脑脊液屏障破坏，见于颅内肿瘤、脑囊虫及各种炎症性疾病导致癫痫。
其他辅助检查：
1.脑电图检查 不同类型可有不同特征，请参阅临床表现部分。
2.神经影像学检查 CT、MRI 检查对原发病因诊断有重要意义。
10 鉴别诊断
1.痫性发作(seizure)需要与各种发作性疾病鉴别
(1)癔症：癔症有时表现为全身肌肉的不规则收缩，而且反复发生，须与强直-阵挛发作鉴别。询问病史可以发现癔症发作皆在有人在场和受到情感刺激时出现。发作过程一般较长，持续数十分钟或数小时，甚至整日整夜的发作。常伴有哭泣和叫喊。并无意识丧失和大小便失禁，也无撞伤。若在发作中检查，则可见到肌肉收缩并不符合强直-阵挛的规律，瞳孔、角膜反射和跖反射并无改变。值得注意的是，有的精神运动性发作的癫痫患者，尤其是慢性患者，不少具有不同程度的精神异常，包括情感反应。因此发现癔症色彩并不能排除癫痫。如果提示有精神运动性发作的依据，仍须做进一步检查。
(2)晕厥：晕厥也是短暂的意识障碍，有时伴有短暂的上肢阵挛，需要和各种失神发作鉴别。血管抑制性晕厥前，大多有情感刺激或疼痛刺激史；由于静脉回流减少的晕厥多在持久站立、脱水、出血或排尿、咳嗽时出现；直立性低血压晕厥多在突然起立时发生；心源性晕厥多在用力或奔跑时出现。多数的晕厥在发病前先有头昏、胸闷、眼前黑矇等症状，不似失神发作的突然发生，意识和体力的恢复也远较缓慢。
(3)过度换气综合征：焦虑状态和其他神经官能症患者，可因主动的过度换气而产生口角和肢端的麻木或感觉异常，可伴有头昏和手足抽搐。诊断时可嘱患者过度换气试验，以观察是否能重复产生同样的症状。
(4)偏头痛：头痛性癫痫须与偏头痛鉴别。前者的头痛发作是突然的，持续时间不长，多持续几分钟，很少伴有恶心、呕吐等胃肠道症状，EEG 可记录到痫性放电，开始和终止均有明显界限，需要抗癫痫连续治疗方可奏效。而偏头痛发作是渐进性的，常为单侧，多为波动性头痛，多持续时间较长，一般为数小时或1～2 天，常伴有恶心、呕吐等胃肠道症状，EEG 不能记录到痫性放电，多为非特异性慢波。偏头痛初始时用酒石酸麦角胺咖啡因可控制发作。
(5)短暂性脑缺血发作(TIA)：TIA 是指颈动脉或椎-基底动脉系统一过性供血不足，导致供血区的局灶性神经功能障碍，出现相应的症状及体征。一般症状在5min 内即达高峰，一次发作常持续5～20min，最长不超过24h，但可反复发作。本病应与局限性癫痫发作相鉴别。TIA 多见于老年人，常有动脉硬化、高血压、冠心病、糖尿病等危险因素，症状持续时间数分钟至数小时不等，症状多局限于一侧肢体、面部等，可反复发作，体检可见眼底呈脑动脉硬化征象，EEG 检查多正常，颅脑CT 扫描正常，少数可有腔隙性脑梗死。而癫痫可见于各种年龄，除老年人继发于脑血管病的癫痫外，前述的危险因素在癫痫患者中并不突出，癫痫发作持续的时间多为数分钟，极少超过半小时。局限性癫痫的症状开始为一个上肢后而扩展到全身，发作后体检一般无异常，EEG 可发现局限性异常脑波或痫样波，CT 可发现脑内病灶。
(6)发作性睡病：发作性睡病为睡眠障碍的一个类型，是一种原因不明的睡眠障碍，表现为发作性不可抗拒的睡眠，可伴有猝倒症、睡眠麻痹和入睡幻觉等，表现为发作性睡病四联症。仅10%的患者具有上述四联征的全部症状。本病多在儿童期和青年期起病，以10～20 岁最多。每次发作持续数分钟至数小时，多为10～20min，自动清醒并立即恢复工作。每天发作数次。神经系统检查多正常，少数患者有肥胖和低血压。睡眠监测可发现特异性异常，白天的发作性入睡为快速眼动相睡眠(REM)；夜间睡眠与健康人不同，其睡眠周期从REM 开始，而健康人则以非快速眼动相睡眠(NREM)开始。本病应与失神性癫痫鉴别。失神性癫痫起病年龄较发作性睡病早，儿童多见。失神性癫痫是突然的意识丧失而非睡眠。失神性癫痫有的伴有失张力，但持续时间短暂，一般仅数秒钟，EEG 可见3 次/s的棘-慢波综合，是失神性癫痫的特征性改变，有重要的鉴别价值。此外，癫痫还应与发作性精神症状以及发作性其他内脏症状等鉴别。
2.症状性(symptomatic)癫痫及癫痫综合征的病因鉴别
(1)引起癫痫的全身性疾病：
①低糖血症：发作时间多在空腹或剧烈运动后。一般先有心悸、头昏、出汗、恶心、烦躁等症状，甚至行为失常。有此类病史者要做空腹血糖测定以进一步诊断。
②低钙血症：对于有手足抽搐、长期腹泻、脂肪泻或甲状腺手术史者，或在体检中发现佝偻病畸形的患者，需做血钙、磷测定。
③氨基酸尿症：对于智力发育不良，肤色发色偏淡，肌张力增高，或伴有震颤和手足徐动的患儿，要怀疑苯丙酮尿症，可做尿液检测。其他较少见的类型多有尿的异色、臭味，有条件时做相应的生化检查。
④急性间歇性血卟啉症：有腹痛、呕吐、腹泻和周围神经病变伴发癫痫者，宜做尿液或血液检查。
(2)引起癫痫的脑部疾病：病史(产伤史、高热惊厥史、脑炎脑膜炎史、脑外伤史、卒中史等)和发病年龄可以提供一些证据。体检中若发现如颅内肿瘤的定位体征和视盘水肿，脑动静脉畸形的头部杂音，脑猪囊尾蚴病（囊虫病）的皮下结节等，则可提供病因线索。病因未明者，除有明显弥散性脑病现象者外，一般常需做进一步检查，如脑血管造影、核素脑扫描、CT、MRI 等。
11 治疗方案
1.原发性阅读性癫痫 口面或下颌肌刚出现阵挛时，停止阅读可终止发作，但多数病人需用规范的抗癫痫发作治疗（AEDs），苯妥英或卡马西平有效。
2.Kojevnikow 综合征 安定静脉注射可终止发作，AEDs 疗效及预后与病因有关，许多病例疗效不满意，激素或免疫球蛋白治疗效果不肯定。手术治疗短期效果较好。Rasmrssen 综合征治疗困难，AEDs 难以控制发作，预后不良。可试用大剂量皮质类固醇或免疫球蛋白静脉滴注(Hart etal，1994)。早期行半球切除术可中止发作，阻止智力减退，远期疗效可能较好(Vining etal，1993)。
3.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) 治疗困难，对症处理，AEDs 难以控制发作，预后不良。
4.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫 需用规范的抗癫痫发作治疗（AEDs），苯妥英或卡马西平有效。
5.肌阵挛-站立不能发作癫痫 需用规范的抗癫痫发作治疗（AEDs），多数病例疗效较好，也有未经治疗停止发作者，部分病例治疗困难，约1/3 病人需用药4～5 年以上。
6.早期肌阵挛脑病 AEDs 及ACTH 疗效不明显，常早期死亡。
7.大田原综合征 本病治疗困难，AEDs 无效，少数病例用ACTH 可能有效，多数病例有重度智力低下及体格发育障碍，多数患儿早期死亡。
8.Landau-Kleffner 综合征 卡马西平、苯妥英（苯妥英钠）常可控制发作，但不能改善语言功能。病程早期应用皮质类固醇可使EEG 正常，长时间缓解失语和癫痫发作；安定静脉注射可使EEG 恢复正常，患儿语言功能恢复需语言训练。
9.常染色体显性夜间额叶癫痫：卡马西平通常可有效地预防本病发作。
10.室管膜下灰质异位(subependymal heterotopia) AEDs 治疗无效，外科切除结节可能治愈，提示临床难治性癫痫患儿常规AEDs 治疗无效者需行MRI 检查。
12 并发症
目前认为癫痫病 (epileptic disease)是明确的单一特定病因所致的病理状态，不仅仅是发作类型。癫痫性脑病 (epileptic encephalopathy)是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍疾病。故而，不同病因及发作后导致的脑功能障碍不同，临床并发症也各不相同。但其共同点是有可能因发作而造成外伤或窒息等意外。
13 预后及预防
预后：本组疾病不同类型预后不同，预后也与原发病因相关。
1.原发性阅读性癫痫 与遗传因素有关，一般呈良性经过。
2.Kojevnikow 综合征及Rasmussen 综合征 AEDs 难以控制发作，预后不良。
3.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegiasyndrome，HHS) 偏瘫进行性加重，约半数病人出现偏盲，可有偏身感觉障碍、构音困难或语言障碍，患者智力可受损。AEDs 难以控制发作，预后不良。
4.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫 AEDs 多可以控制发作。
5.肌阵挛-站立不能发作癫痫 多数病例疗效较好，也有未经治疗停止发作者，部分病例治疗困难。
6.早期肌阵挛脑病 本病预后不良，AEDs 及ACTH 疗效不明显，常早期死亡，很少活到2 岁。
7.大田原综合征 合并重度智力低下及体格发育障碍，多数患儿早期死亡。
8.Landau-Kleffner 综合征 患者的癫痫发作预后较好，通常10 岁时停止，15 岁时全部病例终止发作；但语言功能恢复较困难，患儿发病年龄愈小、治疗愈晚，语言恢复愈差。
9.常染色体显性夜间额叶癫痫 AEDs 多可以控制发作。
10.室管膜下灰质异位 AEDs 治疗无效，外科切除结节可能治愈。
预防：癫痫病的预防非常重要。预防癫痫不仅涉及医学领域，而且与全社会有关。预防癫痫应着眼于三个层次：一是着眼于病因，预防癫痫的发生；二是控制发作；三是减少癫痫对患者躯体、心理和社会的不良影响。
导致症状性癫痫综合征的原发病的预防及早期诊断、早期治疗也十分重要。对有遗传因素者要特别强调遗传咨询的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和近亲中是否有癫痫发作及其发作特点，对能引起智力低下和癫痫的一些严重遗传性疾病，应进行产前诊断或新生儿期过筛检查，以决定终止妊娠或早期进行治疗。
14 流行病学
癫痫是神经系统常见疾病之一，人群年发病率为50/10 万～70/10 万，患病率约5‰，儿童患病率约12.5‰。
癫痫的发病率与年龄有关，反映不同年龄有好发病因。一般认为1 岁以内患病率最高，其次为1～10 岁。以后逐渐降低。多种特发性癫痫外显率与年龄有密切关系，婴儿痉挛症多在1 岁内起病，儿童失神癫痫多在6～7 岁发病，肌阵挛癫痫多于青少年期起病。60%～80%癫痫患者初发年龄在20 岁前。
在另一方面，脑的发育过程也影响癫痫的表现形式。例如儿童期失神癫痫多在六七岁开始，表现为频繁失神发作，青春期后常转化为全面性强直-阵挛发作。Hauser(1975)的研究认为幼年期的高发病率反映了这个年龄组产伤、新生儿窒息、先天性畸形等较多见。我国六城市流行病学调查，癫痫的患病年龄在儿童及青年组随年龄增长而增高，至中年组最高，然后下降。这种患病年龄的趋势与美国Carlisle 和日本Niigata 的报告相似。可能为癫痫起病多在儿童及青少年期，然而直接死于癫痫者很少，存活病例的累积使得中年组患病率增高。