1 拼音
tóu bāo kè luò gàn hún xuán jì
2 英文参考
Cefaclor for Suspension
3 头孢克洛干混悬剂药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
头孢克洛干混悬剂
3.1.2 汉语拼音
Toubaokeluo Ganhunxuanji
3.1.3 英文名
Cefaclor for Suspension
3.2 含量或效价规定
本品含头孢克洛(C15H14ClN3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。
3.3 性状
本品为细小颗粒或粉末;气芳香,味甜。
3.4 鉴别
取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。
3.5 检查
3.5.1 酸度
取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛25mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.0~5.0。
3.5.2 有关物质
取装量或重量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛0.5g),置100ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH 2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照头孢克洛项下的方法测定,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。
3.5.3 水分
取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过2.0%。
3.5.4 溶出度
(除多剂量包装外)取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,计算每袋的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
3.5.5 其他
除沉降体积比(单剂量包装)外,其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ O)。
3.6 含量测定
取装量或重量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液,照头孢克洛项下的方法测定,即得。
3.7 类别
β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。
3.8 规格
(1)0.125g (2)0.25g (3)0.375g (4)0.75g (5)1.5g
3.9 贮藏
遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版