1 拼音
sì （jiǎ yǎng yì jīng ）luò tóng （I ）fú péng suān yán
2 药品标准
2.1 正式名
四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐
2.2 汉语拼音
Sijiayangyijingluotong(I)fupengsuanyan
2.3 标准号
WS-160（X-137）-93
2.4 拉丁文或英文
TETRA(2-METHOXY ISOBUTYL ISONITRILE) COPPER(I) BOROFLUORIDE
2.5 主要活性成分
四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐。含Cu(C6H11NO)4BF4，不得少于98.0%。
2.6 性状
白色结晶性颗粒，有异腈类异臭。
在甲醇、乙醇或丙铜中易溶，在水或氯化钠注射液中溶解。
熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为100～102℃。
2.7 鉴别
（1）取本品少许，加水1ml使溶解后，加浓过氧化氢3～5滴，室温放置5分钟后，加氨试液3～5滴，再室温放置3～5分钟，溶液显蓝色。
（2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
2.8 检查
溶液的澄清度与颜色 取本品50mg，加无水乙醇0.5ml使溶解后，加注射用水至50ml，混匀，溶液应澄清无色。溶液置暗处4小时后，不得有沉淀物出现。
氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸10ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化钠溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。
硫酸盐 取本品0.20g，加无水乙醇2.0ml使溶解后，加水稀释使成40ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.10%）。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷干燥剂，在室温减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
2.9 含量测定
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。
系统适用性试验 用聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱，以四氢呋喃为流动相，1.1ml/min，使用示差折光指数检测器检测，理论塔板数以苯计算不低于10000。
测定法 取四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐对照品100mg，精密称定，置5ml量瓶中，加流动相适量，强烈振摇，使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品100mg，精密称定，置5ml量瓶中，加流动相适量，强烈振摇，使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。分别精密量取对照品溶液和供品溶液各10μl，注入色谱仪，测定，按外标法计算，即得。
仪器：日本岛津LC-4A HPLC
分析柱：日本东洋曹达HSG-10
流动相：THF 1.1ml/min
检测器：RID-2AS R. 3
进样量：0.25mg
保留时间：9.3min
然后以峰面积计算样品含量。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
2.13 剂量
2.14 标示量
2.15 类别
制备甲氧异腈冻干品。
2.16 制剂
2.17 规格
2.18 贮藏
密封，在暗处保存。