1 拼音
lián běn biàn zuò ruǎn gāo
2 药品标准
2.1 正式名
联苯苄唑软膏
2.2 汉语拼音
Lianbenbianzuo Ruangao
2.3 标准号
WS-220（X-176）-92
2.4 拉丁文或英文
UNGUENTUM BIFONAZOLI
2.5 主要活性成分
含联苯苄唑（C22H18N2）
2.6 性状
乳剂型基质的乳白色软膏。
2.7 鉴别
取本品3g，加无水乙醇20ml，在水浴上加热使融化，搅拌使联苯苄唑溶解，置冰水浴中冷却后，滤过，滤液蒸干，残渣照联苯苄唑项下的鉴别法（1）项试验，显相同的反应。
2.8 检查
应符合软膏剂项下的有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）。
2.9 含量测定
精密称取本品适量（约相当于联苯苄唑50mg），置具塞锥瓶中，加氯仿20ml使溶解，加水20ml，稀硫酸5ml与二甲基黄-溶剂蓝19混合指示剂0.61ml，用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定，至近终点强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色，另精确称取105℃干燥至恒重的联苯苄唑对照品50mg照上述方法测定。根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酸钠二辛酯试液体积（ml）的比值计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
2.13 剂量
涂于患处，每日一次，2-4周为一疗程。
2.14 标示量
应为标示量的90.0-110.0%。
2.15 类别
抗真菌药。
2.16 制剂
涂于患处，每日一次，2-4周为一疗程。
2.17 规格
10g∶0.1g
2.18 贮藏
遮光，在阴凉处密闭保存。
2.19 有效期
暂定二年