1 拼音
jī xuě cǎo zǒng gān
2 英文参考
Asiaticoside[湘雅医学专业词典]
Centelase[湘雅医学专业词典]
Dermatologico[湘雅医学专业词典]
Madecassol[湘雅医学专业词典]
3 积雪草总苷药典标准
3.1 品名
积雪草总苷
Jixuecao Zonggan
CENTELLA TOTAL GLUCOSIDES
3.2 来源
本品为伞形科植物积雪草 Centella asiatica（L.）Urb.的全草经加工制成的总苷。
3.3 性状
本品为淡黄色至淡棕黄色粉末；无臭，味苦、稍具引湿性。
本品在水、乙醇中易溶，在三氯甲烷、乙醚中不溶。
3.4 鉴别
（1）取本品约2mg，置试管中，加醋酐1ml，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸1ml，在两液接界处呈紫红色环。
（2）取本品粉末，加乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为供试品溶液。另取羟基积雪草苷对照品、积雪草苷对照品，分别加乙醇制成每1ml各含10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇—乙酸乙酯—水（4：1：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐—硫酸—无水乙醇（1：1：10）溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝褐色斑点。
3.5 检查
3.5.1 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。
3.5.2 重金属及有害元素
照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过于万分之二；铜不得过百万分之二十。
3.6 指纹图谱
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm）；以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液（24：76）为流动相；检测波长为200nm。理论板数按积雪草苷峰计算应不低于4000。
3.6.2 参照物溶液的制备
取羟基积雪草苷对照品、积雪草苷对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 同[含量测定]项下的供试品溶液制备。
3.6.3 测定法
分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，相似度不得低于0.90。
对照指纹图谱
峰2：羟基积雪草苷 峰3：积雪草苷
3.6.4 积分参数
斜率灵敏度为1，峰宽为0.1，最小峰面积为20，最小峰高为0.5。
3.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液（24：76）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按积雪草苷峰计算应不低于4000。
3.7.2 对照品溶液的制备
取羟基积雪草苷对照品和积雪草苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，即得。
3.7.3 供试品溶液的制备
取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含总苷以羟基积雪草苷（C48H78O20）和
积雪草苷（C48H78O19）的总量计，不得少于55.0%。
3.8 贮藏
密封。
3.9 制剂
积雪苷片
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版