1 拼音
WS/T 22—1996 xuè zhōng yóu lí yuán bǔ lín de yíng guāng guāng dù cè dìng fāng fǎ
2 英文参考
Blood—Determination of free erythrocyte protoporphyrin—Fluorometric method
中华人民共和国卫生行业标准WS/T 22—1996《血中游离原卟啉的荧光光度测定方法》（Blood—Determination of free erythrocyte protoporphyrin—Fluorometric method）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。
血中游离原卟啉的荧光光度测定方法
3 1 主题内容与适用范围
本标准规定了血中游离原卟啉的荧光光度测定方法。最低检测浓度为5μg/100 mL。本标准适用于正常人和接触铅的工人血液中游离原卟啉的测定。
4 2 原理
用乙酸乙酯－乙酸混合液破坏红细胞，使原卟啉溶出，再用盐酸萃取此溶液中的游离原卟啉，在激发光403 nm，发射光605 nm处显示其荧光谱峰，根据荧光强度进行定量。
5 3 仪器
3.1 930型荧光光度计，10 mm荧光比色杯。
3.2 旋涡混合器。
3.3 离心机。
3.4 1/10万天平。
3.5 刻度吸量管，1，2，5，10 mL。
3.6 血红蛋白吸管。
3.7 试管，10 mL，具塞。
3.8 微型称量瓶。
3.9 容量瓶，25 mL，50 mL。
3.10 水泵。
6 4 试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。
4.1 实验用水：蒸馏水，戚具有同等纯度的去离子水。
4.2 盐酸，ρ20=1.19 g/mL。
4.3 乙酸乙酯－乙酸混合液（4+1）。
4.4 盐酸溶液，0.5 mol/L。
4.5 生理盐水，氯化钠8.5 g/L。
4.6 硅藻土生理盐水悬浮液，25 g/L。
4.7 原卟啉标准溶液：
4.7.1 储备液：用十万分之一的天平精确称取1.25 mg原卟啉，加浓盐酸约2.5 mL，待原卟啉溶解后，转入25 mL容量瓶中，用重蒸水淋洗称量瓶，并入容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液1 mL=50 μg原卟啉（如为原卟啉钠盐或原卟啉二甲基酯则分别应称取1.35 mg和1.28 mg）。
4.7.2 应用液；取储备液0.1 mL置50 mL容量瓶中，用乙酸乙酯－乙酸混合液稀释至刻度。此溶液1 mL= 0.1μg原卟啉。
4.8 质控样：用标准血样、接触者混合血样或加标血样作质控样。
7 5 采样、运输和保存
取末梢血20μL，直接注入到有0.1 mL生理盐水（4.5）的试管内，加塞，混匀，置冰瓶中运送，于4℃冰箱内保存。
8 6 分析步骤
8.1 6.1 仪器操作条件
选用42#（581光电比色计滤光片，420 nm）为激发光滤光片和55# （550±10 nm）荧光滤光片。
8.2 6.2 标准曲线的绘制
6.2.1 取6支10 mL具塞试管，按下表配制标准管。
FEP标准管的配制
管号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
生理盐水（4.5），mL | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
原卟啉标准应用液（4.7.2），mL | 0 | 0.1 | 0.3 | 0.5 | 0.7 | 1.0 |
乙酸乙酯－乙酸混合液（4.3），mL | 1.0 | 0.9 | 0.2 | 0.5 | 0.3 | 0 |
FEP含量，μg | 0 | 0.01 | 0.03 | 0.05 | 0.07 | 0.10 |
6.2.2 各管混合均匀后，各加0.15 mL 2.5%硅藻土悬浮液（4.6），3 mL乙酸乙酯－乙酸混合液（4.3）。
6.2.3 各管分别置旋涡混合器上混合10～15 s（或振荡30 s）后，于2000 r/min离心15 min，将上清液分别倒入另一清洁的10 mL具塞试管中，各加4 mL 9.5 mol/L盐酸（4.4），加塞，予旋涡混合器上混合20～30 s（或振荡3 min），待分层后，用水泵（或毛细吸管）吸去上层有机溶剂，取下层盐酸溶液于荧光光度计上以零管作参比进行荧光强度测定。
6.2.4 以FEP含量为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制标准曲线。
8.3 6.3 样品测定
将血样从冰箱中取出，摇匀，加1.0 mL乙酸乙酯－乙酸混合液（4.3），以下步骤按6.2.2和6.2.3条操作，从标准曲线上查出血样中FEP含量。在测定前后及每测定10个样品后，作一次质控样测定。
9 7 计算
按下式计算血中FEP的浓度：
式中：
X——血中FEP的浓度，μg/L；
m——由标准曲线上查出血样中FEP含量，μg；
V——分析时所取血样量，mL。
10 8 说明
8.1 本标准的最低检测浓度为5 μg/100 mL血；测定范围0.001～0.1μg FEP/20 μL，批间精密度cv=4.3%～7.0%，批内精密度CV=2.4%～5.3%（FEP范围0.01～0.1μg，n=6）；准确度；血样加标平均回收率为96.6%（加标浓度：0.03，0.05，0.07μg，n=6）。
8.2 用荧光法测定血中FEP，经用正交试验进行最佳测定条件选择，得出最佳条件是：盐酸的浓度为0.5 mol/L，乙酸乙酯－乙酸的比例为4+1，硅藻土悬浮液用量为0.15 mL，振摇时间为5 min，现改用旋涡混匀器可减少为20～30 s。全过程在30 min内完成。
8.3 本法与荧光分光光度法对比，96个样本测得结果的相关系数r=0.9796，tr=47.02，p<>相关系数有非常显著意义。但当血中FEP值低于20μg/100 mL时，荧光分光光度法的灵敏度高。本法应用于接触者（一般FEP>50μg/100 mL）的监测是不受影响的。
8.4 对方法的可行性和检测效果作了验证，FEP值与空气中铅浓度呈现很好的剂量反应关系。
8.5 质控样用标准血样时可考察准确度与精密度。使用接触者血样或加标血样则可考察其精密度。
11 附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。
本标准由上海医科大学公共卫生学院负责起草。本标准主要起草人屈家瑛。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。