肢端早老症

目录

1 拼音

zhī duān zǎo lǎo zhèng

2 疾病分类

皮肤性病科

3 疾病概述

一般病理改变:a 真皮萎缩,胶原束变细、稀少,弹力纤维可增多、成团,b 皮下脂肪明显减少,病变严重处几乎缺如。

临床特点:a 是一种少见的真皮与皮下组织发育缺陷,b 起于新生儿期,以后终生不变,患者多为女孩,一般散发于人群,但曾见于孪生儿,c 皮肤表现早老。患处皮肤菲薄、干燥,呈半透明,皮肤下方结构的轮廓清晰可见,皮下脂肪缺乏使早老外貌更为突出。病变在手背、足背最明显,掌跖比正常瘦削,d 某些患者骨骼的异常改变类似匐行性穿通性弹力纤维病,e 指(趾)甲可萎缩或增厚,f 患者体格发育及智力均正常。

4 疾病描述

是一种少见的真皮及皮下组织发育缺陷。皮肤表现早老。患者多为女孩,一般散发于人群,但曾见于孪生儿。

本病起于出生时或生后不久的新生儿期,以后终生不变。患处皮肤菲薄、干燥及呈半透明,皮肤下方结构的轮廓清晰可见,皮下脂肪缺乏使早老外貌更为突出。

5 症状体征

本病起于出生时或生后不久的新生儿期,以后终生不变。患处皮肤菲薄、干燥及呈半透明,皮肤下方结构的轮廓清晰可见,皮下脂肪缺乏使早老外貌更为突出。病变在手背、足背最明显,掌、跖比正常薄。萎缩可局限于四肢,如面部和躯干部受累变化较轻。患者牙齿、出汗均正常,毛发一般也正常,指(趾)甲可萎缩或增厚。患者智力与一般体格发育均正常,对日光不过敏。晚年无发生日光性角化症的特殊倾向。

6 疾病病因

真皮及皮下组织发育缺陷。

7 病理生理

病理变化显示皮下脂肪减少,甚至缺如,真皮也萎缩,胶原束变细、稀少,弹性纤维则增多而成团。

8 相关出处

皮肤病学

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