1 拼音
zhāng nǎo ruǎn gāo
2 英文参考
camphor ointment
3 注解
4 樟脑软膏说明书
4.1 药品类型
化学药品
4.2 药品名称
樟脑软膏
4.3 药品汉语拼音
Zhangnao Ruangao
4.4 药品商品名称
4.5 药品英文名称
Camphor Ointment
4.6 成份
4.7 性状
本品为黄色软膏。
4.8 作用类别
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
4.9 适应症/功能主治
用于冻疮及瘙痒性皮肤病。
4.10 规格
10%
4.11 用法用量
外用。用温水洗净患处，轻轻擦干，取本品适量涂于患处，一日1～2次。
4.12 禁忌
4.13 不良反应
偶见皮肤过敏反应。
4.14 注意事项
1.不得用于皮肤破溃处。
2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。
3.用后拧紧瓶盖。
4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
4.15 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
4.16 药理作用
樟脑为皮肤刺激药，可增进局部血液循环以缓解肿胀，并有止痛、止痒作用。
4.17 贮藏
4.18 包装
4.19 有效期
4.20 执行标准
4.21 备注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
5 药品标准
樟脑软膏
5.1 拼音名
Zhangnao Ruangao
5.2 英文名
Camphor Ointment
5.3 书页号
D5-281
5.4 标准编号
WS-10001-(HD-0488)-2002
本品含樟脑(C10H16O)应为标示量的85.0%～115.0%。
5.5 性状
本品为黄色软膏。
5.6 鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
5.7 检查
应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ F)。
5.8 含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ E)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10%；柱温130℃，理论板数按樟脑峰计算应不低于1000。
校正因子测定 取萘适量，精密称定，加环己烷制成每1ml中含1mg的溶液，作为内标溶液。另取樟脑对照品适量，精密称定，加内标溶液制成每1ml中含1mg的溶液，量取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液适量，超声使溶解，加内标溶液稀释至刻度，摇匀，量取1μl，注入气相色谱仪，测定，按内标法以峰面积计算，即得。
5.9 类别
皮科用药。
5.10 规格
20g:2g
5.11 贮藏
密闭，在阴凉处保存。
5.12 有效期
暂定2年