一清胶囊

目录

1 拼音

yī qīng jiāo náng

2 一清胶囊药典标准

2.1 品名

一清胶囊

Yiqing Jiaonang

2.2 处方

黄连660g  大黄2000g  黄芩1000g

2.3 制法

以上三味,分别加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液分别减压浓缩,喷雾干燥,制得黄芩浸膏粉及大黄和黄连的混合浸膏粉。两种浸膏粉分别制颗粒,干燥,粉碎,加入淀粉、滑石粉和硬脂酸镁适量,混匀,装人胶囊,制成1000粒,即得。

2.4 性状

本品为硬胶囊,内容物为浅黄色至黄棕色的粉末;气微,味苦。

2.5 鉴别

(1)取本品内容物0.5g,加甲醇20ml,浸渍1小时,滤过,取滤液10ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,显相同的红色斑点。

(2)取本品内容物1g,加甲醇15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,加热使溶解,用盐酸调pH值至3~4,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,用0.05mol/L硫酸溶液30ml洗涤,再用水洗至中性,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μ1,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品内容物0.5g,加甲醇10ml,浸渍30分钟,时时振摇,滤过,滤液加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,加甲醇5ml,浸渍30分钟,时时振摇,滤过,滤液加甲醇至5ml,作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—乙酸乙酯—异丙醇—甲醇—水(4:2:1:1:0.2)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。

2.6 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ L)。

2.7 含量测定

2.7.1 黄芩

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水—磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

2.7.1.2 对照品溶液的制备

取黄芩苷对照品约12.5mg,精密称定,置250ml量瓶中,用适量甲醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含黄芩苷50μg)。

2.7.1.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物,混匀,取约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相50ml,超声处理(功率250W,频率50kHz) 30分钟,放冷,加流动相至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液25ml,置50ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得。

2.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于30.0mg。

2.7.2 大黄

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—0.1%磷酸(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。

2.7.2.2 对照品溶液的制备

取大黄素对照品、大黄酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含大黄素、大黄酚各10μg的溶液,即得。

2.7.2.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物,混匀,取约0.1g,精密称定,置100ml锥形瓶中,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超声处理(功率250W,频率50kHz)5分钟,再加三氯甲烷15ml,于70℃水浴上加热回流30分钟,冷却,转移至分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液再加三氯甲烷加热回流2次(10ml,10ml),每次20分钟,分取三氯甲烷液,酸液再用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含大黄以大黄素( C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,不得少于0.70mg。

2.8 功能与主治

清热泻火解毒,化瘀凉血止血。用于火毒血热所致的身热烦躁、目赤口疮、咽喉牙龈肿痛、大便秘结、吐血、咯血、衄血、痔血;咽炎、扁桃体炎、牙龈炎见上述证候者。

2.9 用法与用量

口服。一次2粒,一日3次。

2.10 注意

出现腹泻时,可酌情减量。

2.11 规格

每粒装0.5g

2.12 贮藏

密封。

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 一清胶囊说明书

3.1 药品名称

一清胶囊

3.2 适应症/功能主治

清热燥湿,泻火解毒。用于热毒所致的身热烦躁,目赤口疮,咽喉、牙龈肿痛,大便秘结及上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、牙龈炎见上述症状者。

3.3 规格

每粒装

0.5克

3.4 用法用量

口服,一次2粒,一日3次。

3.5 禁忌

3.6 不良反应

偶见皮疹,恶心,腹泻,腹痛。

3.7 注意事项

1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

2.心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。

3.服药后大便次数每日2到3次者,应减量;每日3次以上者,应停用并向医师咨询。

4.服药三天后症状无改善,或加重者,应立即停药并去医院就诊。

5.小儿、孕妇、年老体弱及脾胃虚寒者慎用,若需使用,必须在医师指导下使用。

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

3.8 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

3.9 药理作用

3.10 备注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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