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胸腺的发生

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1 拼音

xiōng xiàn de fā shēng

2 概述

胸腺淋巴器官和产生胸腺素免疫内分泌器官,位于胸腔纵隔心包膜和气管的前上方。来源于第三咽囊的内胚层。在胚胎第5周时,第三咽囊腹侧的上皮细胞增生,形成胸腺原基。第6周左右,原基为上皮性囊腔,上皮细胞有纤毛。第7周时,随着上皮的增生增厚,腔隙逐渐变小而闭塞,同时,胸腺原基与来自第3咽囊背侧的下甲状旁腺原基一起向尾方内侧迁移,其尾部则逐渐变细、变长,最后与咽壁断离。胚胎第8周时,左、右胸腺原基在胸部正中合并形成胸腺,并与下甲状旁腺完全分离。但偶尔也有少量胸腺尾组织滞留于伴行的甲状旁腺内,成为孤立的胸腺小巢的现象,还有报道第4咽囊的腹侧内胚层也参与部分胸腺的形成,但在人类则以第3咽囊为主。胸腺外周有中胚层来源的结缔组织构成被膜,被膜间充质向胸腺内伸入形成小隔,将胸腺实质分隔成许多不完整的小叶,血管神经也随之分布至胸腺实质内。胚胎第9周时,来自卵黄囊血岛的干细胞随血流进入上皮细胞团的网状结构中,进行增殖和分化,形成淋巴细胞。10周时,大量淋巴细胞把上皮细胞分隔开,与仍有胞突相连成连续网的上皮-网状细胞构成了原始的皮质部。上皮网状细胞包绕于胸腺血管周围,成为血-胸屏障的主要成分。这种来源于咽囊内胚层的上皮性网状细胞,呈多突星形、扁平形或多边形,胞质嗜弱酸性,核椭圆形,有核仁。在电镜下可见到胞质内含有许多成束排列的张力微丝。另有少数无突起的细胞,胞质内有发达的高尔基复合体和少量糖蛋白颗粒,可能是一种内分泌细胞。

皮质部出现较早,含有大量处于不同分化阶段的T淋巴细胞和上皮性网状细胞。髓质的发生较晚,主要由网状细胞和少量分布于其间的淋巴细胞和血管组成。于胚胎3月时,在髓质中可见有少量胸腺小体出现,它是由同心圆排列的扁平状上皮性网状细胞构成。

关于胸腺细胞(即胸腺淋巴细胞)的来源,曾有过长期争论,近年来应用染色体标记技术和对胸腺淋巴细胞表面抗原抗血清研究,证明在胚胎时期从卵黄囊壁移来的造血干细胞,和出生后从骨髓移来的造血干细胞是它们的发生来源,故在来源上均属中胚层。在胚胎时期,肝脏的造血干细胞也是移入胸腺的细胞来源之一,这种移入的细胞在胸腺特殊环境中分化为T淋巴细胞,细胞表面出现特异性抗原,通过毛细血管微静脉壁进入血流,或居留于脾和淋巴结等周围淋巴器官中,进一步增殖分化,发挥其免疫功能

胸腺是胚胎时期免疫系统中生成淋巴细胞的第一个器官,称为胚胎期的中枢性淋巴器官,是胚胎时期唯一机能活跃的免疫器官。胸腺在胚胎时期的生长速度与体重增长速率约略相等,在出生时达高峰。初生儿胸腺重量约12~15g,皮质最为发达,出生后生长速率开始下降,但其绝对重量直至青春期仍有增加。(青春期重量可达37~40g)青春期以后,胸腺逐渐退化,重量明显下降,淋巴细胞生成减少,皮质变薄,实质缩小,而脂肪细胞逐渐增多。成年后变成以脂肪组织为主,含有增大的网状细胞组成的实质小岛和胸腺小体。直至老年,实质也并不完全消失,并维持一定功能。尽管胸腺有与年龄俱增的退化过程,但当胸腺受到刺激时仍能大量产生淋巴细胞。实验证明,啮齿类动物可在应激情况下重新获得淋巴细胞的生成能力。把新生大白鼠的胸腺切除后会引起其它淋巴器官的萎缩血液循环中淋巴细胞的减少,并造成不可恢复的机体免疫缺损。但成年动物切除胸腺后,则对外周淋巴细胞数量和免疫反应能力没有明显影响。一种在科研上很有价值的无胸腺小鼠突变种,与新生鼠切除胸腺一样,缺乏免疫能力。

近年已从胸腺中抽提出胸腺素,它有促进和转变干细胞分化为T细胞作用.胸腺素是由上皮性网状细胞分泌的,通过血流到达周围淋巴细胞起作用,故胸腺也有内分泌功能,这种功能在成年胸腺退化期始终存在,因为上皮网状细胞的相对含量比幼年时还要高,胸腺素以每克组织含量计算,也比幼年时略高。但正常情况下,胸腺素在20~25岁以后便显著下降。


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开放分类:心血管内科
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  • 评论总管
    2021/7/24 16:22:47 | #0
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本页最后修订于 2020年5月19日 星期二 12:25:49 (GMT+08:00)
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