硒酵母

目录

1 拼音

xī jiào mǔ

2 药品标准

2.1 正式名

硒酵母

2.2 汉语拼音

Xijiaomu

2.3 标准号

WS-141(X-120)-94

2.4 拉丁文或英文

2.5 主要活性成分

酵母科啤酒酵母菌(Saccharomyces cerevisae Hansen)在含有一定量亚硒酸盐中培养的,得到未经提取的干燥菌体,蛋白质不得少于40.0%,总硒含量为670~730ppm,无机硒含量不得超过总硒含量的15.0%。

2.6 性状

淡黄色或淡黄棕色的颗粒或粉末,有酵母的特殊臭、味微苦、不应有异臭,置显微镜下检视,多数细胞呈圆形或卵园柱形,圆柱形或集结成块。

2.7 鉴别

2.8 检查

无机硒 取本品0.5g,精密称定,置于研钵中,加乙醇溶液[乙醇300ml、水150ml、硝酸溶液(1→30)50ml]3ml,研磨,移入离心管中,乳钵用乙醇溶液3ml分3次洗涤,洗液并入离心管中,离心3分钟(3500转/分),倾出上清液,另置50ml锥形瓶中,加乙醇溶液10ml,置另一50ml锥形瓶中做为空白,分别加热蒸发至近干,放冷,再加入混合酸(去硒硫酸3ml,70~72%高氯酸4ml)7ml,摇匀,加6.6%钼酸钠溶液3ml,置沙浴中加热,溶液变为清亮无色,继续加热,至浓烟冒出,溶液变黄色,随后变为绿色时,停止加热,冷却后,移入烧杯中,各加入乙二胺四醋酸二钠溶液(0.2mol/L)2ml,照总硒项下的方法,用氨水调PH为2.0±0.1依法测定,即得。无机硒的量不得超过总硒量的15.0%。

干燥失重 取本品在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。

灰分 取本品1g置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,逐渐升高温度600~700℃炽灼使完全灰化并恒重;灰分不得过3.0%。

2.9 含量测定

蛋白质取约0.5g,精密称定,照氮测定法(中国药典1990年版二部附录63页第一法)测定,测得的氮量与6.25相乘,即得供试量中含有蛋白质的重量。

总硒:标准硒溶液的制备取已知含量的亚硒酸钠适量,精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每ml中含硒1.00mg的溶液:精密量取5ml置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀后,再精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每ml相当于1μg的硒)。

硒对照纸的制备精密量取标准硒溶液20μl,滴加到3×3cm定量层析滤纸上,吹干,折好后备用。

标准溶液、供试品溶液、空白溶液的制备 取上述无机硒项下的硒酵母粉末约0.12g,精密称定,用3×3cm定量层析滤纸叠好,另取硒对照纸和3×3cm的空白定量层析滤纸,分别用1000ml氧气燃烧瓶,以硝酸溶液(1→30)25ml,为吸收液,按“氧瓶燃烧法”(中国药典1990年版二部附录38页)进行有机破坏,开启瓶塞后,分别将吸收液移至100ml烧杯中,用水30ml分次洗涤燃烧瓶及铂丝、洗液分别并入各烧杯中,即得供试品溶液、标准溶液、空白溶液。

测定法将上述三种溶液分别用氨水调PH至2.0±0.1,各加盐酸羟胺液(1→2)1ml,摇匀,精密加2,3-二氨基萘试液5ml,摇匀,在水浴中加热5分钟,冷却后,分别移至分液漏斗,加少量的水,分次洗涤烧杯,洗涤液并入分液漏斗中,加水使总体约为70ml,各加入环已烷10ml,强力振摇2分钟,放置,分层后弃去水层,分出环已烷,用1g无水硫酸钠脱水,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在378nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。

2.10 作用与用途

2.11 用法与用量

2.12 注意

2.13 剂量

口服,一次100~200μg(以含硒量计),一日一次或遵医嘱。

2.14 标示量

2.15 类别

补硒药。

2.16 制剂

口服,一次100~200μg(以含硒量计),一日一次或遵医嘱。

2.17 规格

2.18 贮藏

2.19 有效期

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