与纤维蛋白溶解相关的词条

纤维蛋白溶解

拼音：xiānwéidànbáiróngjiě英文：fibrinolysis纤维蛋白溶解[现象]fibrinolysis简称纤溶。血纤维蛋白溶酶作用于纤维蛋白元或纤维蛋白，能将其多肽链的赖氨酸结合部位切断使之溶解的现象。由此产生的分解产物为FDP。纤溶过程也称血液凝固的第四相。

落花生

量，对人的纤维蛋白元、Ⅷ因子均无影响。花生米皮能使血友病患者的凝血时间缩短至正常，曾有人提出其止血与血管收缩有关，但未经证实；现多认为其止血与抗纤维蛋白溶解有关。对正常人的纤维蛋白溶解活性，口服花生米皮亦能使其降低（自100％降至40％）。对正常及饲高胆甾醇饮食之家兔，花生米亦有此功效。此种作用或由

出血性疾病

X111）缺乏，低（无）纤维蛋白原血症，凝血因子结构异常。（二）获得性凝血因子减少见于肝病、维生素K缺乏、急性白血病、淋巴病、结缔组织病等。四、纤维蛋白溶解过度所致出血性疾病（一）原发性纤维蛋白溶解（二）继发性纤维蛋白溶解五、循环抗凝物质所致出血性疾病大多为获得性，如抗凝血因子V111、1X；肝素样

炎宜乐

症：1.能抑制胰蛋白酶及糜蛋白酶，阻止胰腺中其他活性蛋白酶原的启动及胰蛋白酶原的自身启动，故可用于各型胰腺炎的治疗与预防；2.用于治疗和预防各种纤维蛋白溶解所引起的急性出血、各种严重休克状态。3.本品在腹腔手术后直接注入腹腔，能预防肠粘连。用量用法：1.第１、２日每日注射８～１２万单位，首剂用量应大

急性积脓

感染播散。胸腔穿刺法不易彻底治愈脓胸的原因是：随着病情的逐渐好转，脓腔越来越小，穿刺定位越来越困难，有时会残留部分脓腔不能彻底消灭。胸膜腔内注射纤维蛋白溶解剂可降低脓液的黏滞度，并可部分清除限制肺复张的纤维板，但另一方面，由于肺复张、脏、壁层胸膜贴近，可迅速形成胸膜粘连，导致胸膜分隔，妨碍引流。多数

急性脓胸

感染播散。胸腔穿刺法不易彻底治愈脓胸的原因是：随着病情的逐渐好转，脓腔越来越小，穿刺定位越来越困难，有时会残留部分脓腔不能彻底消灭。胸膜腔内注射纤维蛋白溶解剂可降低脓液的黏滞度，并可部分清除限制肺复张的纤维板，但另一方面，由于肺复张、脏、壁层胸膜贴近，可迅速形成胸膜粘连，导致胸膜分隔，妨碍引流。多数

纤维蛋白肽Bβ15～42

拼音：xiānwéidànbáitàiBβ15～42英文：FPBβ15～42概述：纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ15～42的含量。别名：FPBβ15～42纤维蛋白肽Bβ15～42的医学检查：检查名称：纤维蛋白肽Bβ15～4

纤维蛋白肽Bβ1～42

拼音：xiānwéidànbáitàiBβ1～42英文：FPBβ1～42概述：纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ1～42的含量。别名：FPBβ1～42纤维蛋白肽Bβ1～42的医学检查：检查名称：纤维蛋白肽Bβ1～42分类：临床

FPBβ15～42

概述：纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ15～42的含量。别名：FPBβ15～42纤维蛋白肽Bβ15～42的医学检查：检查名称：纤维蛋白肽Bβ15～42分类：临床血液检查出血和凝血检查纤维蛋白肽Bβ15～42的测定原理：蛋白质

FPBβ1～42

概述：纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ1～42的含量。别名：FPBβ1～42纤维蛋白肽Bβ1～42的医学检查：检查名称：纤维蛋白肽Bβ1～42分类：临床血液检查出血和凝血检查纤维蛋白肽Bβ1～42的测定原理：蛋白质或多肽按相

孔雀毛

血小板减少性紫癜，肌内注射，每次2～4ml。经一至二疗程（十至十五天为一疗程）或三个月以上才有效果。②治外伤出血，研末撒；烧伤，研末调敷。化学成分：本品含异茴芹香豆素、β-谷甾醇、棕榈酸、硬脂酸等。药理作用：注射液能缩短兔出血和凝血时间；在试管内能延迟纤维蛋白溶解，并能增加血小板总数和升高白细胞数。

石柏

血小板减少性紫癜，肌内注射，每次2～4ml。经一至二疗程（十至十五天为一疗程）或三个月以上才有效果。②治外伤出血，研末撒；烧伤，研末调敷。化学成分：本品含异茴芹香豆素、β-谷甾醇、棕榈酸、硬脂酸等。药理作用：注射液能缩短兔出血和凝血时间；在试管内能延迟纤维蛋白溶解，并能增加血小板总数和升高白细胞数。

出血性素质

有紫斑病、坏死病和血友病等。此外，传染病、白血病、恶病质、尿毒症、中毒、肝脏疾病等也可有此症状。有起因于先天性异常；有属于征侯性者。根据其发病机理有的是由于血液的病变，有的则是由于血管壁的透性障碍所致。对出血性素质的临床诊断检查血管壁、血小板、凝血因子、抗凝血因子、纤维蛋白溶解等五个因素是很必要的。

戊聚糖多硫酸酯

循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物多烯脂肪酸类药剂型：片剂：0.05g。戊聚糖多硫酸酯的药理作用：戊聚糖多硫酸酯为类肝素，能降低血脂，增加纤维蛋白溶解活性，降低血液凝固性，改善微循环。戊聚糖多硫酸酯的适应证：用于治疗高脂血症及动脉粥样硬化症。注意事项：有出血倾向、血小板减少及溃疡病慎用。戊聚糖

百叶草

血小板减少性紫癜，肌内注射，每次2～4ml。经一至二疗程（十至十五天为一疗程）或三个月以上才有效果。②治外伤出血，研末撒；烧伤，研末调敷。化学成分：本品含异茴芹香豆素、β-谷甾醇、棕榈酸、硬脂酸等。药理作用：注射液能缩短兔出血和凝血时间；在试管内能延迟纤维蛋白溶解，并能增加血小板总数和升高白细胞数。

胞浆素

胶等蛋白质分解，并在对甲苯磺胺酰-L-精氨酸甲酯（TAMe）和赖氨酸乙酯（LEe）其他合成底物中，水解和赖氨酸有关的多肽和酯（纤维素溶解现象）。纤维蛋白溶解活性最适的pH为7.4—7.8。TAMe酯酶活性的最适pH为8.0—9.0。LEe酯酶活性的最适pH为6.5。在正常血液中，有活性的血纤维蛋白溶

生理止血

又迅速出现血凝块，即血浆中可溶的纤维蛋白源转变成不溶的纤维蛋白分子多聚体，并形成了由血纤维与血小板一道构成的牢固的止血栓，有效地制止了出血。与此同时，血浆中也出现了生理的抗凝血活动与纤维蛋白溶解活性，以防止血凝块不断增大和凝血过程漫延到这一局部以外。显然，生理止血主要由血小板和某些血浆成分共同完成。

粘多糖软膏

明书：别名：喜疗妥,粘多糖软膏适应症：本品中的有效成分是从动物脏器中提取的类肝素（粘多糖多硫酸酯），具有较强的抗凝血、抗血栓形成及溶解血栓、促进纤维蛋白溶解、消炎、消肿（抗渗出）和促进伤口愈合的作用，可促进渗出物和瘀斑吸收，溶解受损血管血栓。用于治疗血栓性静脉炎、静脉曲张并发炎症、栓塞、淋巴管炎、乳

喜疗妥

明书：别名：喜疗妥,粘多糖软膏适应症：本品中的有效成分是从动物脏器中提取的类肝素（粘多糖多硫酸酯），具有较强的抗凝血、抗血栓形成及溶解血栓、促进纤维蛋白溶解、消炎、消肿（抗渗出）和促进伤口愈合的作用，可促进渗出物和瘀斑吸收，溶解受损血管血栓。用于治疗血栓性静脉炎、静脉曲张并发炎症、栓塞、淋巴管炎、乳

纤溶

纤维蛋白溶解[现象]fibrinolysis简称纤溶。血纤维蛋白溶酶作用于纤维蛋白元或纤维蛋白，能将其多肽链的赖氨酸结合部位切断使之溶解的现象。由此产生的分解产物为FDP。纤溶过程也称血液凝固的第四相。

急性肾小管坏死

发生，应怀疑DIC发生，这时可见血小板数量减少和功能障碍及凝血障碍，表现为体内消耗性低凝血症，后者乃因弥散性血管内凝血消耗了大量凝血因子和继发性纤维蛋白溶解，表现为低纤维蛋白原血症，血FDP浓度明显升高。治疗措施（一）少尿期的治疗少尿期常用急性肺水肿、高钾血症、上消化道出血和并发感染等导致死亡。故治

弥散性血管内凝血

血小板生成凝血障碍。二、继发性纤维蛋白溶解亢进凝血酶、激活的因子Ⅻ、受损组织及血管内皮细胞释放的激活物质以及缓激肽的释放均能促使纤维蛋白溶解酶转变为纤溶酶,后者为蛋白水解酶，可溶解纤维蛋白（原），使之降解为X、Y、D、E等碎片，称纤维蛋白（原）降解产物（fibrin/fibrinogendegrad

急性炎症

环路，即补体对中性粒细胞有趋化作用，中性粒细胞释放的溶酶体又能激活补体。（3）凝血系统：Ⅻ因子激活不仅能启动激肽系统，而且同时还能启动血液凝固和纤维蛋白溶解两个系统。凝血酶在使纤维蛋白原转化为纤维蛋白的过程中释放纤维蛋白多肽，后者可使血管通透性升高，又是白细胞的趋化因子。图8激肽、凝血、纤维蛋白溶解

冷性脂膜炎

天后发病。寒冷性脂膜炎的病因：寒冷性脂膜炎可能与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多，熔点增高有关。成人多见于冻疮或着紧衣裤而致血循环不良，见于部分纤维蛋白溶解活性和冷纤维蛋白原增高症者。发病机制：寒冷性脂膜炎发病机制不明确。有人认为可能与婴幼儿皮下组织中的脂肪酸水合程度较成年人高，更容易固化有关，但此

寒冷性脂膜炎

天后发病。寒冷性脂膜炎的病因：寒冷性脂膜炎可能与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多，熔点增高有关。成人多见于冻疮或着紧衣裤而致血循环不良，见于部分纤维蛋白溶解活性和冷纤维蛋白原增高症者。发病机制：寒冷性脂膜炎发病机制不明确。有人认为可能与婴幼儿皮下组织中的脂肪酸水合程度较成年人高，更容易固化有关，但此

脑血康口服液

7％，总有效率为83.3％。治疗组与对照比较P0.01，有显著差异。对小鼠脑血肿偏瘫模型的试验表明，该药可增强吞噬细胞功能，促进血肿的吸收，加速纤维蛋白溶解。用YAG激光诱发兔局部血瘀的实验表明，该药有改善微循环作用，可使血瘀在第l0天全部吸收，血流完全通畅，而对照组则在22天血瘀全部吸收。该药对猫

吡咯他尼

排泄明显增加，而且钙和镁离子的排泄亦明显增加，但对钾离子的排出较少。吡咯他尼除利尿作用外，尚能松弛肾外血管平滑肌，引起降压作用，并有类似呋塞米的纤维蛋白溶解与抗血小板作用。口服吸收完全，服6mg在1.1～1.8h内可达峰浓度0.2～0.3μg/ml，作用维持时间2～6h。与血浆蛋白结合率高，t1/2

美迪康片

低。本品可增强机体对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗及高胰岛素血症，本品不刺激胰岛素分泌，甚少引起低血糖症。本品可降低血甘油三脂和胆固醇，并有改善纤维蛋白溶解和减轻血小板凝聚的作用，有利于延缓心血管并发症的发展。与磺脲类降糖药比较，本品不引起体重增加，常使体重有所减轻。吸收、分布、消除：服药后迅速由肠

苯吡磺苯酸

排泄明显增加，而且钙和镁离子的排泄亦明显增加，但对钾离子的排出较少。吡咯他尼除利尿作用外，尚能松弛肾外血管平滑肌，引起降压作用，并有类似呋塞米的纤维蛋白溶解与抗血小板作用。口服吸收完全，服6mg在1.1～1.8h内可达峰浓度0.2～0.3μg/ml，作用维持时间2～6h。与血浆蛋白结合率高，t1/2

苯氧哌酸

排泄明显增加，而且钙和镁离子的排泄亦明显增加，但对钾离子的排出较少。吡咯他尼除利尿作用外，尚能松弛肾外血管平滑肌，引起降压作用，并有类似呋塞米的纤维蛋白溶解与抗血小板作用。口服吸收完全，服6mg在1.1～1.8h内可达峰浓度0.2～0.3μg/ml，作用维持时间2～6h。与血浆蛋白结合率高，t1/2