2 英文参考
Daphnidium myrrha[朗道汉英字典]
Lindera strychnifolia Vill.[朗道汉英字典]
radices linderae[朗道汉英字典]
combined spicebush root[湘雅医学专业词典]
linderae radix[湘雅医学专业词典]
Radix Linderae(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
combined spicebush root[中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
4 拉丁名
Radix Linderae（拉）（《中医药学名词（2004）》）
5 英文名
combined spicebush root（《中医药学名词（2004）》）
8 植物形态
常绿灌木或小乔木，高达4m。叶革质，椭圆形或卵形，先端长渐尖或短尾尖上面有光泽，下面密生灰白色柔毛，三出脉。雌雄异株；伞形花序腋生，花序梗短或无；花被片6，黄绿色；雄花有雄蕊9；雌花有退化雄蕊，子房上位。核果球形，黑色。花期3～4月，果期9～10月。
生于向阳山坡灌木林中，山麓、旷野。主产安徽、浙江、湖南、广东、广西。
14 化学成分
本品含挥发油，内有多种倍半萜成分：钓樟内酯（Linderalactone）、钓樟根内酯（Lindestrenolide）、钓樟烯醇（Linderene; Linderenol）、钓樟烯（Lindenene）、钓樟根烯（Lindestrene）等。还含新木姜子碱（Laurolitsine）、钓樟醇（即龙脑）、乌药酸（Linderaic acid）、谷甾醇。
16 乌药的药典标准
16.1 品名
Wuyao
LINDERAE RADIX
16.2 来源
本品为樟科植物乌药Lindera aggregata（ Sims） Kosterm.的干燥块根。全年均可采挖，除去细根，洗净，趁鲜切片，晒干，或直接晒干。
16.3 性状
本品多呈纺锤状，略弯曲，有的中部收缩成连珠状，长6～15cm，直径1～3cm。表面黄棕色或黄褐色，有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬。切片厚0.2～2mm，切面黄白色或淡黄棕色，射线放射状，可见午轮环纹，中心颜色较深。气香，味微苦、辛，有清凉感。
质老、不呈纺锤状的直根，不可供药用。
16.4 鉴别
（1）本品粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒类球形、长圆形或卵圆形，直径4～39μn，脐点叉状、人字状或裂缝状；复粒由2～4分粒组成。木纤维淡黄色，多成束，直径20～30μm，壁厚约5μm，有单纹孔，胞腔含淀粉粒。韧皮纤维近无色，长梭形，多单个散在，直径15～17μm，壁极厚，孔沟不明显。具缘纹孔导管直径约至68μm，具缘纹孔排列紧密。木射线细胞壁稍增厚，纹孔较密。油细胞长圆形，含棕色分泌物。
（2）取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）30ml，放置30分钟，超声处理（保持水温低于30℃）10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌药对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取乌药醚内酯对照品，用乙酸乙酯溶解，制成每1ml含0.75mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥD）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液4μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯（15：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
16.5 检查
16.5.1 水分
不得过11.0%（附录ⅨH第二法）。
16.5.2 总灰分
不得过4．0%（附录ⅨK）。
16.5.3 酸不溶性灰分
不得过2.0%（附录ⅨK）。
16.6 浸出物
照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于12.0%。
16.7 含量测定
16.7.1 乌药醚内酯
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
16.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水（56：44）为流动相；检测波长为235nm。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。
16.7.1.2 对照品溶液的制备
取乌药醚内酯对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含乌药醚内酯40μg）。
16.7.1.3 供试品溶液的制备
取本品粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，提取4小时，提取液挥于，残渣用甲醇分次溶解，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
16.7.1.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测走，即得。
本品按干燥品计算，含乌药醚内酯（C15H1604）不得少于0.030%。
16.7.2 去甲异波尔定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
16.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含0.5%甲酸和0.l%三乙胺溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为280nm。理论板数按去甲异波尔定峰计算应不低于5000。
| 时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
| 0～13 | 10→22 | 90→78 |
| 13～22 | 22 | 78 |
16.7.2.2 对照品溶液的制备
取去甲异波尔定对照品适量，精密称定，加甲醇-盐酸溶液（0.5→100）（2：1）的混合溶液制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
16.7.2.3 供试品溶液的制备
取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇一盐酸溶液（0.5→100）（2：1）的混合溶液25ml，密塞，称定重量，加热回流并保持微沸1小时，放冷，再称定重量，用甲醇-盐酸溶液（0.5→100）（2：1）的混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
16.7.2.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含去甲异波尔定（C18H19N04）不得少于0.40%。
16.8 乌药饮片
16.8.1 炮制
本品呈类圆形的薄片。外表皮黄棕色或黄褐色。切面黄白色或淡黄棕色，射线放射状，可见年轮环纹。质脆。气香，味微苦、辛，有清凉感。
16.8.2 鉴别、检查、浸出物、含量测定
同药材。
16.8.3 性味与归经
辛，温。归肺、脾、肾、膀胱经。
16.8.4 功能与主治
行气止痛，温肾散寒。用于寒凝气滞，胸腹胀痛，气逆喘急，膀胱虚冷，遗尿尿频，疝气疼痛，经寒腹痛。
16.8.5 用法与用量
6～10g。
16.8.6 贮藏
置阴凉干燥处，防蛀。
16.9 出处
《中华人民共和国药典》2010年版