五苓胶囊

目录

1 拼音

wǔ líng jiāo náng

2 国家基本药物

与五苓胶囊有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注
84069五苓胶囊胶囊剂0.45g*24粒盒(瓶)23.5元中成药部分*
84169五苓胶囊胶囊剂0.45g*12粒盒(瓶)12.1元中成药部分
84269五苓胶囊胶囊剂0.45g*36粒盒(瓶)34.7元中成药部分

注(化学药品和生物制品部分):

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

注(中成药部分):

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。

3 五苓胶囊药典标准

3.1 品名

五苓胶囊

Wuling Jiaonang

3.2 处方

泽泻937.5g、茯苓562.5g、猪苓562.5g、肉桂375g、麸炒白术562.5g

3.3 制法

以上五味,茯苓、猪苓加水煎煮二次,每次3小时,滤过,滤液合并,浓缩至相对密度约为1.02(80℃),备用;肉桂用水蒸气蒸馏8小时提取挥发油,并以倍他环糊精包合,蒸馏后的水溶液滤过,滤液与上述浓缩液合并;肉桂药渣与泽泻、麸炒白术用60%乙醇加热回流提取二次,每次3小时,合并提取液,减压回收乙醇,并浓缩至相对密度约为1.02(80℃),与上述浓缩液合并,浓缩成稠膏,减压干燥,粉碎,加入肉桂油包合物及淀粉适量,混匀,过筛,装入胶囊,制成1000粒,即得。

3.4 性状

本品为硬胶囊,内容物为灰色至灰褐色的粉末,具吸湿性;气香,味微辛。

3.5 鉴别

(1)取本品内容物2g,加乙醚20ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品内容物4g,加水30ml使溶解,离心,取上清液,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g,加水40ml,煮沸30分钟,放冷,滤过,滤液加水至30ml,自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(9.5:0.5:0.25)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

3.6 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ L)。

3.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(33:67)为流动相;检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。

3.7.2 对照品溶液的制备

取桂皮醛对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含6μg的溶液,即得。

3.7.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含肉桂以桂皮醛(C9H8O)计,不得少于1.0mg。

3.8 功能与主治

温阳化气,利湿行水。用于膀胱化气不利,水湿内聚引起的小便不利,水肿腹胀,呕逆泄泻,渴不思饮。

3.9 用法与用量

口服,一次3粒,一日2次。

3.10 规格

每粒装0.45g

3.11 贮藏

密封。

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本

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