维生素C钠

目录

1 拼音

wéi shēng sù Cnà

2 英文参考

Cenolate,natrascorb[湘雅医学专业词典]

vitamin C sodium[湘雅医学专业词典]

3 维生素C钠药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

维生素C钠

3.1.2 汉语拼音

Weishengsu C Na

3.1.3 英文名

Sodium Ascorbate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C6H7NaO6      198.11

3.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为L-抗坏血酸钠盐。按干燥品计算,含C6H7NaO6不得少于99.0%。

3.5 性状

本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭;在空气中较稳定,遇光色渐变暗。

本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

3.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+103°至+108°。

3.6 鉴别

(1)取本品水溶液(1→50) 4ml,加0.1mol/L盐酸溶液1ml,加碱性酒石酸铜试液数滴,加热,生成红色沉淀。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》1039图)一致。

(3)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.7 检查

3.7.1 酸碱度

取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为7.0~8.0。

3.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.06。

3.7.3 草酸

取本品0.25g,加水5.0ml,振摇使溶解,加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为供试品溶液;精密称取草酸75mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液(0.3%)。

3.7.4 干燥失重

取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.25%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

3.7.5 重金属

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

3.8 含量测定

取本品0.2g,精密称定,加新沸过的冷水100ml与1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于9.905mg的C6H7NaO6

3.9 类别

维生索类药。

3.10 贮藏

遮光,密闭保存。

3.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

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