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青蒿素栓
理毒理】药理学:青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。是高效、速效、低毒抗疟药。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干
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蒿甲醚片
完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适用于各类疟疾的治疗,包括抗氯喹恶性疟的治疗,如恶性疟和间日疟。【用法用量】口服:一日一次,连服五天或七天,成人
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蒿甲醚胶囊
全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。【用法用量】蒿甲醚胶囊每日1次,每次80~10
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蒿甲醚注射液
时。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过肠道排泄,其次为尿排泄。【适应症】适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。【用法用量】1.成人常用量,肌内注射,首剂160
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蒿甲醚胶丸
完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。【用法用量】口服,成人第一天首剂及首剂后8小时各
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双氢青蒿素片
0.71mg/L。血浆T1/2为1.57小时。体内分布广,排泄和代谢迅速。【适应症】适用于各种类型疟疾的症状控制,尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效。【用法用量】口服1日1次,成人1日3片,首剂
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复方蒿甲醚片
,给药后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。【适应症】适用于各型疟疾的治疗。【用法用量】口服第一日服2次,每次4片;第二、三日均服1次,每次4片。【注意事项】【孕妇及
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磷酸萘酚喹片
、肺次之,血球浓度高于血浆。排泄以尿为主,粪次之。【适应症】磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的治疗。【用法用量】治疗恶性疟:成人总量8~10片,首次服6片,24小时后服2~4片;儿童首次按体
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注射用青蒿琥酯
广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化,仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟及各种危重疟疾的抢救。【用法用量】静脉注射。临用前,加入所附的5%碳酸氢钠注射液0.6ml,振摇2分钟,待完全溶
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磷酸氯喹片
%随粪便排泄,氯喹也可由乳汁中排出。【适应症】用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病(如日晒红斑)等。【用法用量】
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磷酸氯喹片
%随粪便排泄,氯喹也可由乳汁中排出。【适应症】用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病(如日晒红斑)等。【用法用量】
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磷酸氯喹注射液
的澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病
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磷酸伯氨喹片
于24小时内完成。因血中浓度维持不久,故需反复多次服药才能收效。【适应症】主要用于根治间日疟和控制疟疾传播。【用法用量】1.成人常用量口服,按伯氨喹计。根治间日疟每日3片,连服7日。用于杀灭恶性疟配子
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磷酸伯氨喹片
于24小时内完成。因血中浓度维持不久,故需反复多次服药才能收效。【适应症】主要用于根治间日疟和控制疟疾传播。【用法用量】1.成人常用量口服,按伯氨喹计。根治间日疟每日3片,连服7日。用于杀灭恶性疟配子
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磷酸哌喹片
。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。【适应症】用于疟疾的治疗,也可作症状抑制性预防用。尤其是用于耐氯喹虫株所致的恶性疟的治疗与预防。亦可用于治疗矽肺。【
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复方奎宁注射液
皮层高位的中枢,促使精神兴奋。加大剂量则有兴奋延脑呼吸中枢及血管运动中枢的作用。【适应症】主要用于疟疾的解热。【用法用量】深部肌肉注射,一次2ml。【不良反应】肌内注射可引起组织坏死,必要时采用深部臀
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复方奎宁注射液
皮层高位的中枢,促使精神兴奋。加大剂量则有兴奋延脑呼吸中枢及血管运动中枢的作用。【适应症】主要用于疟疾的解热。【用法用量】深部肌内注射,一次2ml。【不良反应】肌内注射可引起组织坏死,必要时采用深部臀
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青蒿琥酯片
后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢救。【用法用量】口服首剂100mg,第2日起一次50mg,一日2次,连服5日。【
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磷酸哌喹片
。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。【适应症】用于疟疾的治疗,也可作症状抑制性预防用。尤其是用于耐氯喹虫株所致的恶性疟的治疗与预防。亦可用于治疗矽肺。【
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青蒿琥酯片
后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢救。【用法用量】口服。首剂100mg,第2日起一次50mg,一日2次,连服5日。
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磷酸咯萘啶片
.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈
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磷酸咯萘啶注射液
4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈
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磷酸咯萘啶片
.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈
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磷酸咯萘啶注射液
4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈
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苯芴醇胶丸
后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长。T1/2为24~72小时。【适应症】主要用于治疗恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹虫株所致的恶性疟疾的治疗。【用法用量】口服,成人第1日8粒,第2、3、4日各顿服
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硫酸奎宁片
O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱
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硫酸奎宁片
O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱
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乙胺嘧啶片
小时。血浆浓度为10~100mg/L时,能抑制恶性疟原虫敏感株的血内裂殖体。【适应症】本品主要用于疟疾的预防,也可用于治疗弓形虫病。【用法用量】1、成人常用量口服。①预防用药,应于进入疫区前1~2周开
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乙胺嘧啶片
小时。血浆浓度为10~100mg/L时,能抑制恶性疟原虫敏感株的血内裂殖体。【适应症】本品主要用于疟疾的预防,也可用于治疗弓形虫病。【用法用量】1.成人常用量口服。①预防用药,应于进入疫区前1~2周开
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二盐酸奎宁注射液
期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【适应症】用于治疗脑型疟疾和其它严重的恶性疟。【用法用量】1、成人用量按体重5-10mg/kg(最高量500mg),加入氯化