1 拼音
wài yīn luǎn huáng náng liú
2 注解
3 疾病别名
外阴内胚层窦瘤,外阴内胚窦瘤,endodermal sinus tumor of vulva
4 疾病代码
ICD:C51
5 疾病分类
妇产科
6 疾病概述
外阴卵黄囊瘤是发生于卵巢的生殖细胞恶性度高的肿瘤，关于外阴卵黄囊瘤的报道很少，其中还有合并妊娠的报道。外阴卵黄囊瘤为外阴罕见恶性肿瘤之一。发病年龄1～26 岁，中位年龄18 岁。
病程短，一般1～9m，发展快。大多发生于大阴唇，也可见于阴蒂，表现为无痛性、质硬、活动的肿块，也可仅表现为外阴肿胀。有触痛，表面皮肤可有溃疡或蜂窝织炎样改变。
7 疾病描述
外阴卵黄囊瘤是发生于卵巢的生殖细胞恶性度高的肿瘤，关于外阴卵黄囊瘤的报道很少，其中还有合并妊娠的报道。外阴的卵黄囊瘤为外阴部发生质地硬、活动的无痛性肿块，肿块大小不一；有的仅仅是外阴肿胀；表面出现溃疡或蜂窝组织炎时有触痛。
8 症状体征
病程短，一般1～9m，发展快。大多发生于大阴唇，也可见于阴蒂，表现为无痛性、质硬、活动的肿块，也可仅表现为外阴肿胀。有触痛，表面皮肤可有溃疡或蜂窝织炎样改变。肿块大小为(1.2×1.5)cm～(10×6)cm。
9 疾病病因
外阴的卵黄囊瘤是由于在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位，部分停留在阴阜或阴唇的皮下后异常分化而成。
10 病理生理
肿瘤呈棕褐色或灰白色肿块，有假包膜。切面囊、实兼备，多数为蜂窝状微囊及小囊，囊内充盈水样液、血性浆液、黏稠液体不等，实性区域组织糟烂伴有出血及坏死。
镜检见有相互交通的管腔组成，其腔面衬覆内皮细胞。细胞被不规则的纤维所间隔，呈巢状，可见许多细胞质内和细胞外抗淀粉酶PAS 阳性的透明小体。血管和放射性瘤细胞冠形成本瘤特征性的SD(Schiller-Duval)小体是诊断的主要依据。肿瘤组织AFP 可呈阳性表达，部分CEA 阳性。
11 诊断检查
诊断：因为外阴卵黄囊瘤极少见，所以首先需排除卵巢卵黄囊瘤转移至外阴可能。甲胎蛋白(AFP)是卵巢卵黄囊瘤较特异的标志物，但不是所有外阴卵黄囊瘤患者均有血清AFP 升高。对于血清AFP 不高患者尤其应该注意与其他疾病鉴别。病理学检查具有明确诊断作用。
实验室检查：胎甲球蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、分泌物检查。
其他辅助检查：组织病理检查。
12 鉴别诊断
通过病理检查与外阴其他恶性肿瘤鉴别。
13 治疗方案
由于卵黄囊瘤恶性程度高，发生后很快出现淋巴结及血道转移，因此必须积极采用手术，而后辅以化疗。Flanagan 等(1997)建议采用保留生育功能的根治性外阴手术，因为7 例外阴卵黄囊瘤中2 例有腹股沟淋巴结转移，而且这2例患者均在1 年内死亡，所以提出常规切除腹股沟淋巴结。
上世纪80 年代以来，VAC(长春新碱、放线菌素D 和环磷酰胺)方案化疗在卵巢的卵黄囊瘤治疗中取得良好的疗效。但外阴卵黄囊瘤对VAC 方案不够敏感，3例患者虽然在根治性外阴手术后辅以VAC 方案化疗，但均在1 年内死亡。
Graighead 等(1993)在手术切除后采用BEP 方案(博莱霉素、依托泊苷、顺铂)化疗治疗1 例外阴卵黄囊瘤，但患者对铂类药物耐药，在术后5 个月出现腹股沟淋巴结转移，予腹股沟外照射后病情控制。
14 并发症
外阴卵黄囊瘤溃烂后合并感染。
15 预后及预防
预后：一般预后不良。有2 例外阴卵黄囊瘤预后较好，1 例发生于阴蒂的患者在根治性阴蒂切除术后42 个月无瘤生存。另1 例为Flanagan 等报道的患者，在根治性外阴切除加一侧浅表腹股沟淋巴结切除术后给以BEP 方案化疗，在化疗第5周时出现肺纤维化症状而停博莱霉素，共给依托泊苷(鬼臼乙叉甙)和顺铂3 个疗程。化疗后随访18 个月未见复发。
预防：注意定期体检、尽早发现、及时治疗，做好随访。
16 流行病学
外阴卵黄囊瘤为外阴罕见恶性肿瘤之一。发病年龄1～26 岁，中位年龄18 岁。
17 特别提示
注意定期体检、尽早发现、及时治疗，做好随访。