羧甲淀粉钠_羧甲淀粉钠的药典标准

1 拼音

suō jiǎ diàn fěn nà

2 英文参考

carboxymethly starch sodium[湘雅医学专业词典]

3 羧甲淀粉钠药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

羧甲淀粉钠

3.1.2 汉语拼音

Suojia Dianfenna

3.1.3 英文名

Sodium Starch Glycolate

3.2 来源含量

本品为淀粉在碱性条件下与氯乙酸作用生成的淀粉羧甲基醚的钠盐。按80%乙醇洗过的干燥品计算，含钠（Na）应为2.0%～4.0%。

3.3 性状

本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。

本品在水中分散成黏稠状胶体溶液，在乙醇或乙醚中不溶。

3.4 鉴别

（1）取本品约0.1g，加水5ml，摇匀，加碘试液1滴，即显蓝色。

（2）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.5 检查

3.5.1 酸碱度

取本品1.0g，加水100ml振摇分散后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～7.5。

3.5.2 氯化钠

取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水150ml，摇匀，加铬酸钾指示液1ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。按干燥品计算，含氯化钠不得过6.0%。

3.5.3 乙醇酸钠

避光操作。取本品0.2g，精密称定，置烧杯中，加5mol/L醋酸溶液与水各5ml，搅拌约15分钟至乙醇酸钠溶解。加丙酮50ml与氯化钠1g，搅拌使羧甲淀粉完全沉淀，滤过，用丙酮定量转移至100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇匀。静置24小时，取上清液作为供试品溶液。取室温减压干燥12小时的乙醇酸0.310g，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液5ml，静置30分钟，加丙酮80ml和氯化钠1g，摇匀，加丙酮稀释至刻度，摇匀，静置24小时，作为对照溶液。取供试品溶液和对照溶液各2.0ml，分别置25ml纳氏比色管中，水浴加热至丙酮挥去，放冷，加2,7-二羟基萘硫酸溶液（取2,7-二羟基萘10mg，加硫酸100ml溶解，放置至颜色褪去，2天内使用）20ml，密塞，摇匀，置水浴中加热20分钟，冷却。供试品溶液与对照溶液比较，颜色不得更深。必要时，取上述两种溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），10分钟内，在540nm波长处测定吸光度，计算，不得过2.0%。

3.5.4 干燥失重

取本品，在130℃干燥90分钟，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.5.5 铁盐

取本品0.50g，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷；加硫酸0.5ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在550～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加稀盐酸4ml，在60℃水浴中加热10分钟，同时搅拌使溶解，放冷（必要时滤过），移至50ml纳氏比色管中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

3.5.6 重金属

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

3.6 含量测定

取本品1g，置锥形瓶中，加入80%乙醇20ml，搅拌，过滤。重复操作至滤液用硝酸银试液检查不含氯化物为止。取滤渣在105℃干燥至恒重，取约0.45g，精密称定，置150ml锥形瓶中，加冰醋酸50ml，摇匀，沸水浴上加热回流2小时，放冷，移至100ml烧杯中，锥形瓶用冰醋酸洗涤3次，每次5ml，洗液并入烧杯中，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于2.299mg的Na。