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试样的处理和制备
要获得一张高质量红外光谱图,除了仪器本身的因素外,还必须有合适的样品制备方法。 一、红外光谱法对试样的要求红外光谱的试样可以是液体、固体或气体,一般应要求: (1)试样应该是单一组份的纯物质,纯度应98%或符合商业规格才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重
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试样的进样方法
色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为: 1、气体试样大致进样方法有四种: (1)注射器进样,(2)量管进样,(3)定体积进样,(4)气体自动进样。 一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用
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Fluidigm公司联手Ludwig癌症研究院在一周内测定96个试样的900个基因表达
。 LICR巴西圣保罗分院的JuliaPinheiroChagasdaCunha博士说,“我去Fluidigm公司工作了一周,目标是分析96个试样中900个基因的表达。最开始,我觉得这个任务不可能完成,到最后却发现,用集成流体通路,居然可以做到!Fluidigm公司的动态阵列(dynamica
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高效液相色谱法测定芦荟食品中芦荟甙含量
使芦荟具有润肠、通便的作用。目前芦荟食品快速上市,成为一种新型的保健食品。我国目前尚未建立相应的测定方法,本文探讨了高效液相色谱法测定芦荟甙的含量,试样处理简单,操作简易,RSD为0.4%;线性范围0.01~0.1mg/mL;r为0.9992;准确度添加回收率89.3%~104.3%。1 材料与方法
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影响仪器仪表差热分析的主要因素
来源:中国化工仪器网 差热分析操作简单,但在实际工作中常常发现同一试样在不同仪器上测量,或不同的人在同一仪器上测量,所得到的差热曲线结果有差异。峰的最高温度、形状、面积和峰值大小都会发生一定变化。其主要原因是因为热量与许多因素有关,传热情况比较复杂所造成的。一般说来,一是仪器,二是样品。虽然影响因素
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高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿甙
风湿。因此,淫羊藿甙在补肾壮阳的保健食品中常是主要的功能因子。关于淫羊藿甙的测定,保健食品方面尚无检验方法,药典对其甙类的检测是薄层色谱法,需铺板,试样萃取,减压蒸馏浓缩,最后用分光光度法测定,既繁琐误差又大。所以本文利用高效液相色谱法对保健食品中淫羊藿甙的测定进行了研究。1 材料与方法1.1 仪器
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GB/T13118-1991食品容器及包装材料用聚碳酸酯树脂卫生标准的分析方法
GB5009.69食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法 3样品 3.1取样方法 采用GB5009.58中规定的方法进行操作。 3.2试样感官检验 取10g试品,单层置于白色纸上,进行感官检验。 3.3试样处理 3.3.1试样提取条件 称取约1g试样,精确至0.01g,加溶液1
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纸浆、纸张和纸板——7种特定的多氯联苯(PCB)的测定
准溶液(中间标准溶液A和B,用于GC的单和混合标准溶液,率标准添加液和内标液)。4.过程简述:4.1采样取样可参照ENISO186或EN27213。试样在获取和测试前要包装在铝箔中,以免发生变化。4.2操作程序按操作指南将固相萃取柱安在萃取槽储器上组成一个气密装置,然后用甲醇和水(两次),每次3.0
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Ca在肉中含量的间接测定
准规定了肉和肉制品中钙含量的测定方法。 本标准适用于肉和肉制品中钙含量的测定。2 引用标准 GB9695.19 肉与肉制品 取样方法3 原理 试样经灰化后制成稀盐酸溶液,在弱酸性溶液中,钙离子与草酸根离子生成草酸钙沉淀。过滤后,将沉淀溶于硫酸溶液中,然后用高锰酸钾标准溶液滴定草酸根离子,求出钙
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Ca在肉中含量的间接测定
准规定了肉和肉制品中钙含量的测定方法。 本标准适用于肉和肉制品中钙含量的测定。2 引用标准 GB9695.19 肉与肉制品 取样方法3 原理 试样经灰化后制成稀盐酸溶液,在弱酸性溶液中,钙离子与草酸根离子生成草酸钙沉淀。过滤后,将沉淀溶于硫酸溶液中,然后用高锰酸钾标准溶液滴定草酸根离子,求出钙
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气相色谱分离操作条件的选择
,提高柱效,但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温,减少固定相的用量和适当增加载气的流速,可在短时间内获得良好的分离效果;汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准,通常比柱温高20-70℃,柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃,对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温;增加柱长会
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上海强士科技有限公司:液相色谱仪LC-20A
●梯度系统紫外可见检测器●ProminenceSPD-20A/20AVUV-VIS检测器●ProminenceSPD-M20APDA检测器●自动进样器ProminenceSIL-20A/20AC●试样架切换器(试样架切换器A,试样架切换器C)●柱温箱ProminenceCTO-20A/20AC作者:
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刑侦式调查揭示青霉素“真身”
80多年来这位诺贝尔奖得主的发现一直没有得到正确的理解。 1928年8月,弗莱明在结束度假后回到实验室,发现一种霉菌污染了他之前留在实验室中的细菌试样,而且这种霉菌显然可以杀死细菌。弗莱明推测,这种霉菌分泌出了某种可以治疗人类细菌感染的东西,于是他把试样寄给了美国的研究人员。美国的研究人员认为这种
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含氟涂料对光固化复合树脂腐蚀作用的探讨
化复合树脂[微填料复合树脂(Ar)、纳米混合复合树脂(Gr)、纳米复合树脂(Su)、复合体(GI)和聚硅氧烷复合树脂(Ad)]制成φP6mm×3mm试样各25个。表面磨平抛光后分别用4种含氟涂料(F、G、D、B)于37℃100%相对湿度下处理30min,单次蒸馏水作为对照。扫描电镜观察试样表面的形态
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气相色谱分离操作条件的气选择
,提高柱效,但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温,减少固定相的用量和适当增加载气的流速,可在短时间内获得良好的分离效果;汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准,通常比柱温高20-70℃,柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃,对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温;增加柱长会
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红外分光光度计基本工作原理
基本工作原理:用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样,如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振,这个基团就吸收一定频率的红外线,把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来,便能得到全面反映试样成份特征的光谱,从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术,但是随着比例记录电子装置的出
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气相色谱分离操作条件的选择
,提高柱效,但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温,减少固定相的用量和适当增加载气的流速,可在短时间内获得良好的分离效果;汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准,通常比柱温高20-70℃,柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃,对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温;增加柱长会
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应用GPC-GCMS快速测定农产品中的农药残留
摘要:GPC-GCMS是GPC提纯系统与GC/MS在线连接而成的装置。从试样的提纯到农药的分析完全自动化。本系统是应用食品中残留农药快速筛选的“食品中残留农药快速分析法(1997年,厚生省通知)开发的装置。更进一步加快了分析速度,简化了操作,实现了农药残留的多组分的同时分析。 全文下载
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色谱分析法基本原理(2)
均布成0.25mm的厚度,风干后一般在110度下干燥0.5-1h(或按单体规定)。以离薄层板一端约25mm的位置作为点样基线,用微量吸管按规定量吸取试样液和对照(标准)液,点于基线上,点与点之间的距离在10mm以上,液点的直径约3mm,风干后,基线一端向下,将薄层板放入展开溶剂,溶剂层深10mm,并
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凹版复合塑料薄膜油墨溶剂残留量的测定
溶剂残留量的测定(顶空气相色谱法) 1检验原理 一定面积、厚度的油墨试样置于密封的平衡瓶内,在一定的时间和温度条件下,试样表面的溶剂挥发,达到平衡时,取顶上气体供气相色谱仪测定,计算单位面积的溶剂残留量,用mg/m2表示。 2材料及工具 2.1双向拉伸聚丙烯薄膜:经电火花处理后,表面张力值为
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动植物油脂--生育酚(维生素E)和母育酚含量的测定--高效液体色谱法
LC)法,测定动植物油脂中游离的α-、β-、γ-和δ-生育酚和母育酚含量。对含有生育酚或母育酚酯的产品,重要的是制备非皂化的物质。2.原理概要: 试样溶解后,用高效液体色谱分离出单独的母育酚,然后用校准液测得的校正系数计算出每种母育酚的含量。3.主要仪器和试剂:3.1.仪器所有玻璃器皿应有较低的光
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干脱脂奶——维生素A含量的测定——第二部分:高效液体色谱法
.适用范围:本方法采用高效液体色谱(HPLC),适用于干脱脂奶中维生素A含量的测定。每克干奶中维生素A含量至少为10IU(国际单位)。2.原理概要:试样经皂化和萃取,并用HPLC从杂质中分离出维生素A。其含量可用紫外检测器或荧光检测器进行测定。3.主要仪器和试剂:3.1仪器常规实验室仪器。主要有:液
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硫磷酯高效液相色谱分析
骤 2.3.1标准溶液的配制 准确称取约0.1g(精确至0.0002g)硫磷酯标准品于25mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,准确吸取此试样溶液1.0mL置于25mL容量瓶中,用流动相定容,摇匀后以孔径为0.45μm的滤膜过滤入10mL容量瓶中,备用。 2.3.2样品溶液的配制 准确
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动物的方舟
是和某些动物园进行合作,很多动物园豢养着濒危动物。当一头动物不幸死去了,或者有一头小动物出生了,那么就从刚死亡动物的胰腺或者新生儿胎盘中采集细胞组织试样。试样很小,只有一个分币那么大,但每一份试样包含着几百万个活细胞,而每个细胞都具有完整的基因信息。为了保证不让宝贵的干细胞死亡,必须在4小时(最多8
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水质有机磷农药的测定气相色谱法
装5A分子筛净化管净化。b.燃烧气:氢气,纯度99.9%,用装5A分子筛净化管净化。c.助燃气:空气,用装5A分子筛净化管净化。2.2配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料2.2.1色谱标准物:甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫.纯度均为95%~99%。2.2.2三氯甲烷(CHC
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应用国产分析仪器测定氮化硅铁中氮
摘要:本文介绍了使用国产分析仪器进行氮化硅铁中氮的分析方法。本文确定的方法准确、简便、迅速,能满足此类试样的测定。 关键词:国产分析仪器测定氮化硅铁氮 氮化硅铁是一种新型特种铁合金,主要应用于生产冷轧单向硅钢片,该产品加入金属熔体后可获得良好的常温和低温强度,良好的耐腐蚀性能、热冲击和耐磨损性能
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民用建筑工程室内环境污染控制规范(二)
铝箔盘——直径55mm、高18mm; 烘箱、注射器——1.0ml; 干燥器。 2测定方法 1)应按水性涂料中挥发性物质的含量范围确定称取的试样量: 当挥发性物质少于40%时,称样量为0.3±0.1g; 当挥发性物质多于40%时,称样量为0.5±0.1g。 2)应用注射器吸取样品,并称
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753型紫外可见分光光度计操作规程
1.向右推开试样室盖,开显示箱电源开关,波段选择开关置于“T“,调节“0%T“旋钮,使显示器为“0.000“.(53WB型如显示P1,即“T“未调0)。2.光源电气箱电源开关向上,指示灯亮,钨灯开关向上,指示灯亮,溴钨灯亮。氘灯开关向上,指示灯亮,点燃开关向下2~3秒后迅速拨向上,指示灯亮,氘灯点燃
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DX-500型离子色谱仪操作规程
1.在PeakNetMainMenu主界面上点击Optimize→File,跳出DataFile界面。2.打开所要处理的数据文件。3.根据标准样品及试样的峰高或峰面积计算试样中所测离子的浓度。五、关机1.关机前必须待让淋洗液冲洗30分钟以上,让基线平直后,再退出色谱工作站。2.依次按检测器电源、泵电
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气相色谱工作原理
气相色谱工作原理: 是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子