十三味榜嘎散

目录

1 拼音

shí sān wèi bǎng gā sàn

2 十三味榜嘎散药典标准

2.1 品名

十三味榜嘎散

Shisanwei Bangga San

本品系藏族验方。

2.2 处方

榜嘎60g、波棱瓜子30g、秦艽花40g、印度獐牙菜40g、巴夏嘎40g、苦荬菜40g、洪连40g、小檗皮40g、节裂角茴香40g、金腰草30g、人工牛黄3g、红花20g、止泻木子30g

2.3 制法

以上十三味,除人工牛黄外,其余榜嘎等十二味粉碎成细粉,过筛;将人工牛黄研细,与上述粉末配研,过筛,混匀,即得。

2.4 性状

本品为黄绿色的粉末;气微香,味苦、甘。

2.5 鉴别

(1)取本品,置显微镜下观察:梯纹导管多见,直径16~32μm,梯形纹孔窄(榜嘎)。石细胞形大,壁厚,细胞形状不规则,长约120μm,直径23~76μm,层纹清晰,孔沟不明显(波棱瓜子)。花粉粒极面观类圆球形,赤道面观扁球形,直径36μm,表面雕纹不明显,有3个萌发孔(秦艽花)。木纤维成束或散在,纤维壁连珠状增厚,具斜纹孔,长约148μm,直径18~22μm(印度獐牙菜)。叶表皮细胞不规则形,垂周壁平直或弯曲,气孔不定式,副卫细胞4~5个(巴夏嘎)。单细胞非腺毛众多,散在或多个相聚,多碎断,细胞有分枝,长约260μm,直径约10μm,壁薄(苦荬菜)。纤维状细胞长条形或长梭形,长约120μm,纹孔及孔沟不明显(洪连)。韧皮纤维淡黄色,成束,呈长梭形,平直,直径14~20μm,木化(小檗皮)。草酸钙方晶较多,直径32~40μm。内皮层细胞少见,凯氏带加厚明显(金腰草)。花粉粒圆球形或椭圆形,直径约至60μm,外壁有刺,具3个萌发孔(红花)。种皮表皮细胞黄棕色,呈绒毛状突起或短的单细胞非腺毛状,先端钝圆,长短不等,壁稍厚(止泻木子)。

(2)取本品5g,加甲醇20ml,振摇,浸泡过夜,滤过,滤液浓缩至2ml作为供试品溶液。另取印度獐牙菜对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—乙酸乙酯—冰醋酸(12:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的斑点。

(3)取小檗皮对照药材1g,同[鉴别](2)项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录 ⅥB)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液各5μl及上述对照药材溶液和对照品溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇—冰醋酸—水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

(4)取节裂角茴香对照药材和止泻木子对照药材各1g,同[鉴别](2)项下供试品溶液的制备方法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—三氯甲烷—二乙胺(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同的棕褐色斑点。

2.6 检查

2.6.1 乌头碱限量

取本品约8g,加乙醇30ml,加热回流2小时,滤过,滤液蒸干,残渣用2%盐酸溶液20ml溶解,用三氯甲烷20ml振摇提取,弃去三氯甲烷液,水溶液用碳酸氢钠试液调节pH值至8~9,用三氯甲烷振摇提取2次,每次15ml,合并三氯甲烷液,用无水硫酸钠脱水,蒸干,残渣用甲醇溶解使成2ml,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加甲醇制成每1ml含1.0mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl和对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—环己烷—乙酸乙酯—二乙胺(8:4:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品斑点,或不出现斑点。

2.6.2 其他

应符合散剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ B)。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—0.4%磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值至3.0~3.3)(20:80)为流动相;检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品适量,研匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含小檗皮以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于1.50mg。

2.8 功能与主治

清热解毒,凉肝利胆。用于热性“赤巴”病,胆囊炎,黄疸型肝炎。

2.9 用法与用量

口服。一次1~1.5g,一日2次。

2.10 贮藏

密闭,防潮。

2.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

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