1 拼音
qīng dài
2 英文参考
indigo pulverata levis[朗道汉英字典]
indigo pulverata levis[湘雅医学专业词典]
Indigo Naturalis(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
natural indigo[中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
3 概述
青黛
青黛为中药名，出《药性论》。为爵床科植物马蓝Strobilanthes cusia （Nees） O. Ktze.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait. 或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort. 的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块[1]。
《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
4 拉丁名
Indigo Naturalis（拉）（《中医药学名词（2004）》）
5 英文名
natural indigo（《中医药学名词（2004）》）
6 青黛的别名
靛、靛花、靛沫、蓝靛。
靛花、青缸花、靛沫花[2]。
7 来源
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek.、蓼科植物蓼蓝PoLygonum tinctorium. Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthuscusia （Nees） Bremek.或豆科植物木蓝Indigoferatinctoria L．、十字花科植物菘蓝Isatis indigoticaFortnne蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctoriumAit.的茎叶经加工制成的粉末状物[2]。
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia Brem的叶经加工制得的粉末或团块。加工青黛的原植物还有豆科的野青树Indigofera suffruticosa Mill.、蓼科蓼蓝Polygonum tinctorinum Ait.、十字花科菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶。
8 原植物形态
多年生草本。茎常成对分枝，细嫩部分及花序均被褐色柔毛。叶对生，先端渐尖，边缘有粗齿，干时黑色。穗状花序直立；苞片对生；花萼5裂；花冠筒状，紫色；雄蕊4，二强；子房2室，每室2胚珠。蒴果棒状。种子卵形。花期秋季，果期冬季。
生于林边较潮湿处；有栽培。
9 产地
青黛主产于福建、云南、广西、广东、江西、浙江。
青黛产河北、江苏、安徽、江西、福建、河南、四川、云南等地[2]。
10 采收与初加工
夏、秋季采收茎叶，置木桶或缸内，水浸2～3昼夜，至叶自枝条脱落时捞出枝条，加入适量石灰充分搅拌，至浸液由乌绿色转变为深紫红色时，捞出液面产生的蓝色泡沫，晒干。
11 生药性状
为极细粉末，灰蓝色或深蓝色，质轻易飞扬，粘手粘纸，投水中浮于水面，也有呈多孔性小块。有特殊草腥气，味微酸。
12 性味归经
13 青黛的功效与主治
青黛具有清热凉血，定惊的功效，用于温毒、发斑、血热吐衄、胸痛咳血、口疮、痄腮、喉痹、小儿惊痫。
青黛治温病热毒癍疹，血热，吐血，衄血，咯血，肝热惊痫，肝火犯肺咳嗽：内服，1.5～6g，多入散剂[2]。
青黛治痄腮，中耳炎，口腔炎，小儿鹅口疮，咽喉肿腐，丹毒，黄水疮，湿疹：干撒或调涂患处[2]。
14 青黛的化学成分
青黛主含靛蓝（indigo,indigotin），另含靛玉红（indirubin）。
青黛含靛蓝和靛玉红，是治疗慢性粒细胞白血病的有效成分[2]。
15 青黛的药理作用
靛蓝和靛玉红，是治疗慢性粒细胞白血病的有效成分[2]。
青黛（木蓝）醇浸液在体外对某些细菌具抑制作用。本品还具有抗肿瘤作用[2]。
16 青黛的药典标准
16.1 品名
青黛
Qingdai
INDIGO NATURALIS
16.2 来源
本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek.、蓼科植物蓼蓝PoLygonum tinctorium. Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。
16.3 性状
本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块、颗粒，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。
16.4 鉴别
（1）取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾产生。
（3）取本品50mg，加三氯甲烷5ml，充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷分别制成每1ml含1mg和0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一三氯甲烷一丙酮（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
16.5 检查
16.5.1 水分
不得过7.0%（附录ⅨH 第一法）。
16.5.2 水溶性色素
取本品0.5g，加水10ml．振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。
16.6 含量测定
16.6.1 靛蓝
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水（70：25）为流动相；检测波长为606nm。理论板数按靛蓝峰计算应不低于1800。
对照品溶液的制备取靛蓝对照品2.5mg，精密称定，置250ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液（取水合氯醛，置硅胶干燥器中放置24小时，称取2.0g，加三氯甲烷至100ml，放置，出现浑浊，以无水硫酸钠脱水，滤过，即得）约220ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）l.5小时，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，即得（每1ml中含靛蓝10μg）。
供试品溶液的制备 取本品细粉约50mg，精密称定，置250ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液约220ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛蓝（C16H10N2O2）不得少于2.0%。
16.6.2 靛玉红
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水（70：30）为流动相；检测波长为292nm。理论板数按靛玉红峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取靛玉红对照品2.5mg，精密称定，置50ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺约45ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）使溶解，放冷，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，即得（每1ml中含靛玉红5μg）。
供试品溶液的制备 取本品细粉约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加N，N二甲基甲酰胺约20ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加N，N-=甲基甲酰胺至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛玉红（C16H10N2O2）不得少于0.13%。
16.7 性味与归经
咸，寒。归肝经。
16.8 功能与主治
清热解毒，凉血消斑，泻火定惊。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。
16.9 用法与用量
1～3g，宜人丸散用。外用适量。
16.10 贮藏
置于燥处。
16.11 出处
《中华人民共和国药典》2010年版
17 参考资料
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