与逆转录酶相关的词条

核苷类逆转录酶抑制剂

逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物，临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物，在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物，与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合，抑制RT的作用，阻碍前病毒的

逆转录酶

拼音：nìzhuǎnlùméi英文：reversetranscriptase逆转录酶又称RNA指导的DNA聚合酶。是以RNA为模板合成DNA的酶。这种酶是1970年美国科学家特明（H.M.Temin）和巴尔的摩（D.Baltimore）分别于动物致癌RNA病毒中发现的，他们并因此获得1975年度诺贝

依法韦恩茨

TI)，是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药，商品名为SUSTIVA。由于单用一种NNRTI时能很快产生耐药病毒，因此本品通常与其它的抗逆转录酶病毒药物联合应用。本品是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的NNRTI，主要作用是非竞争性地抑制HIV-1的逆转录酶，而对HIV-2逆转录酶和

非核苷类逆转录酶抑制剂

拼音：fēihégānlèinìzhuǎnlùméiyìzhìjì主要品种奈韦拉平；依非韦伦等。作用机制该类药的作用机理是通过与逆转录酶的非底物结合部位结合而抑制HIV逆转录酶的活性。适应症用于治疗HIV感染。相关出处新编药物学相关药品奈韦拉平、依非韦伦

中心法则

示的遗传信息单向传递可表示为：中心法则说明了脱氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）与蛋白质之间的关系。70年代以来，又在两种RNA病毒中发现了逆转录酶，表明遗传信息也可以从RNA→DNA，即逆转录。后来在人的白细胞和胎盘滋养层中也测出了与逆向转录有关的逆向转录酶的活性。这说明RNA也可作为模板合

抗艾滋病药物

发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗ＡＩＤＳ的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(ＲＴ),阻断ＨＩＶ的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。抗艾滋病药物主要有以下几类：抗逆转录病毒药物这类药物可作为ＲＴ（ＨＩＶ在转录ＤＮＡ过程

RT-PCR

拼音：RT-PCR英文：逆转录酶PCR逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR；RT-PCR)是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且

阿波卡伟

2‘-脱氧鸟苷核苷类药物，其口服生物利用度高，易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)

赛进

2‘-脱氧鸟苷核苷类药物，其口服生物利用度高，易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)

硫酸阿巴卡韦

2‘-脱氧鸟苷核苷类药物，其口服生物利用度高，易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)

艾滋病毒

us艾滋病的病原体。呈球形，遗传物质为单链RNA。RNA外面有一层起保护作用的蛋白质衣壳，衣壳外面有由脂类、蛋白质和糖类组成的包膜。艾滋病病毒含有逆转录酶，此酶利用RNA作为模板合成DNA。当艾滋病病毒感染某个细胞时，病毒的包膜和衣壳脱去。在逆转录酶的作用下，单链的RNA被用作模板形成一个RNA-D

HIV-1

其中的蛋白是病毒识别攻击宿主细胞所必不可少的。核衣壳则由核心蛋白包着RNA（核糖核酸）而形成。与正常的核酸复制（由DNA到RNA）不同，HIV利用逆转录酶使RNA转变为DNA（脱氧核糖核酸酸）来进行其自身的复制增殖，所以被称为逆转录病毒。HIV基因组RNA由9749bp构成，它与其它反转录病毒基因组

逆转录聚合酶链反应

fǎnyìng英文：RT-polymerasechainreaction;RT-PCR逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR；RT-PCR)是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA

逆转录

rsetranscription逆转录是RNA病毒的复制形式。逆转录反应包括以RNA为模板合成DNA、杂化双链上RNA的水解以及再以单链DNA为模板合成双链DNA三个步骤。在感染病毒的细胞内，逆转录酶能催化上述三步反应。逆转录现象的发现，加深了人们对中心法则的认识，拓宽了RNA病毒致癌、致病的研究。

逆转录病毒

拼音：nìzhuǎnlùbìngdú英文：逆转录病毒是RNA病毒，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来，已设计构建成一些缺陷型病毒（defectivevirus）使逆转

转移因子

免疫作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、增殖、分化为致敏淋巴细胞，从而获得供体样的免疫力。由此获得的免疫力较持久。其作用机制可能是TF的RNA通过逆转录酶（reversetranscriptase）的作用掺入到受者的淋巴细胞中，形成含这TF密码的特异DNA所致。主要用于原发性或继发性细胞免疫缺陷的补

人免疫缺陷病毒1型

其中的蛋白是病毒识别攻击宿主细胞所必不可少的。核衣壳则由核心蛋白包着RNA（核糖核酸）而形成。与正常的核酸复制（由DNA到RNA）不同，HIV利用逆转录酶使RNA转变为DNA（脱氧核糖核酸酸）来进行其自身的复制增殖，所以被称为逆转录病毒。HIV基因组RNA由9749bp构成，它与其它反转录病毒基因组

碧冬茄病毒属

状，直径43-46nm，无包膜，表面无明显的外壳蛋白亚基排列，基因组为单分子开环双链DNA，长7205bp，有两个ORF，编码衣壳蛋白、移动蛋白和逆转录酶等，病毒基因组能被整合到宿主基因组上。碧冬茄病毒属病毒存在于寄主植物的叶肉、表皮、维管束薄壁组织、韧皮部组织及伴胞中，在细胞质合细胞核中均发现病毒

大豆褪绿斑驳病毒属

nm，外形圆，无包膜，表面有明显的外壳蛋白亚基排列。病毒基因组为单分体基因组，双链DNA，长8157bp，含有8个ORF，编码蛋白可能有移动蛋白、逆转录酶，外壳蛋白等。病毒感染寄主后，分布于寄主植物的所有组织，病变细胞的细胞质中发现球状病毒粒子和含有病毒粒子及电子致密基质的内含体。大豆褪绿斑驳病毒属

木薯脉花叶病毒属

等轴状，直径45-50nm，无包膜，表面无明显的外壳蛋白亚基排列。病毒基因组未开环状双链DNA，长8159bp，含有5个ORF，编码包括衣壳蛋白和逆转录酶在内的多种蛋白。在感染寄主中，病毒分布于所有组织，有内含体。自然寄主为木薯，产生脉花叶症状，通过机械接种传播和嫁接传播，不借助媒介，不经种子传播。

心脑健

内进行感染，在细胞内繁殖。除此之外，茶多酚对于胃肠炎病毒、A型肝炎病毒、植物病毒也有较强的对抗抑制作用。研究证实茶多酚确是一种新型人体免疫缺陷病毒逆转录酶的强烈抑制剂。3.抗癌、抗突变作用对茶叶能防癌、抗癌、抗突变的研究在国内外许多国家都有报道。大量的研究证实茶叶不仅可以抑制多种化学致癌物（苯并芘、

天力体保

内进行感染，在细胞内繁殖。除此之外，茶多酚对于胃肠炎病毒、A型肝炎病毒、植物病毒也有较强的对抗抑制作用。研究证实茶多酚确是一种新型人体免疫缺陷病毒逆转录酶的强烈抑制剂。3.抗癌、抗突变作用对茶叶能防癌、抗癌、抗突变的研究在国内外许多国家都有报道。大量的研究证实茶叶不仅可以抑制多种化学致癌物（苯并芘、

替保心脑健

内进行感染，在细胞内繁殖。除此之外，茶多酚对于胃肠炎病毒、A型肝炎病毒、植物病毒也有较强的对抗抑制作用。研究证实茶多酚确是一种新型人体免疫缺陷病毒逆转录酶的强烈抑制剂。3.抗癌、抗突变作用对茶叶能防癌、抗癌、抗突变的研究在国内外许多国家都有报道。大量的研究证实茶叶不仅可以抑制多种化学致癌物（苯并芘、

茶多酚

内进行感染，在细胞内繁殖。除此之外，茶多酚对于胃肠炎病毒、A型肝炎病毒、植物病毒也有较强的对抗抑制作用。研究证实茶多酚确是一种新型人体免疫缺陷病毒逆转录酶的强烈抑制剂。3.抗癌、抗突变作用对茶叶能防癌、抗癌、抗突变的研究在国内外许多国家都有报道。大量的研究证实茶叶不仅可以抑制多种化学致癌物（苯并芘、

医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则(试行)

和暴露源病毒载量水平对发生艾滋病病毒职业暴露的医务人员实施预防性用药方案。第十三条预防性用药方案分为基本用药程序和强化用药程序。基本用药程序为两种逆转录酶制剂，使用常规治疗剂量，连续使用28天。强化用药程序是在基本用药程序的基础上，同时增加一种蛋白酶抑制剂，使用常规治疗剂量，连续使用28天。预防性用

羊栖菜

的市场，其食用和药用价值，越来越受到人们的重视。目前，人们以羊栖菜为药用资源的研究主要有以下几个方面：1.研制治疗风湿病用的含脂多糖药物；2.研制逆转录酶抑制剂，可抑制艾滋病还原病毒及成人体白血病还原病毒药物；3.可制成治疗消化道溃疡用的植物和微生物脂多糖；4.研制抗疱疹药；5.研制胆固醇下降剂；6

膦甲酸钠

别名：膦甲酸钠、磷甲酸钠外文名：FoscarnetSodium,PFA药理与应用：为无机焦磷酸盐的有机同系物，试管中可抑制许多病毒的DNA聚合酶和逆转录酶，包括疱疹病毒、人疱疹病毒HHV-6、Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2)、EB病毒(EBV)、细胞肥大病毒和水痘-带状疱疹病毒(VZV)

亲嗜性逆转录病毒

hìxìngnìzhuǎnlùbìngdú逆转录病毒即RNA病毒，需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA，再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒。逆转录病毒是RNA病毒，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录

质子泵

拼音：zhìzǐbèng英文：质子泵是可逆性ATP酶，能在外能驱动下逆浓差转运H。线粒体内膜呼吸链中有三个酶复合体具有质子泵功能，能将H由内腔转运到外腔，它们是：细胞色素c氧化酶、辅酶QH2-细胞色素c还原酶、NADH-辅酶Q还原酶。细菌的的质膜上普遍有质子泵，有的伴有呼吸链组分。嗜盐菌膜上的菌紫

工具酶

拼音：gōngjùméi英文：工具酶是基因重组技术不可缺少的工具。主要有限制性内切酶、连接酶、核酸聚合酶、逆转录酶、核酸酶等。限制性内切酶有Ⅰ型和Ⅱ型限制性DNA内切酶之分，Ⅱ型能严格识别核酸序列，并在识别区内特定的核苷酸处切开DNA双链。故通常所指都是Ⅱ型限制性DNA内切酶。识别分四核苷酸和六核苷