1 拼音
ní fēi kǎ lán
2 英文参考
Nifekalant
3 尼非卡兰说明书
3.1 药品名称
尼非卡兰
3.2 英文名称
Nifekalant
3.3 别名
盐酸尼非卡兰;Nifekalant Hydrochloride
3.4 分类
循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 其他抗心律失常药
3.5 剂型
50mg/瓶。
3.6 尼非卡兰的药理作用
尼非卡兰为非选择性钾通道拮抗剂。能有效控制折返引起的快速室性心律失常,对缺血性心律失常有较好的疗效。动物实验表明尼非卡兰能延长大鼠冠脉结扎-再灌模型的QT间期,并降低再灌注后持续性室颤发生率。
3.7 尼非卡兰的药代动力学
健康成年男子单次给予尼非卡兰0.1~0.4mg/kg,药时曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,t1/2β为1.53~2.07h。给药后24h,尿中原形药物浓度为给药量的30%,葡萄糖醛酸结合体约20%被排泄,其他代谢物的排泄率为3%。健康成年男子以0.4mg/kg的负荷剂量静注给药,其后以0.4mg/(kg h)和0.8mg/(kg·h)的速度持续6h静注给药,血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药,血浆蛋白结合率为86%~95%。主要代谢途径为经羟乙基结合,N-脱烷基化,硝基还原。
3.8 尼非卡兰的适应证
尼非卡兰用于治疗缺血性室性心律失常、持续性心室颤动。
3.9 尼非卡兰的用法用量
0.1mg/kg,给药5min。静滴:0.1mg/kg,给药1h。剂量可根据年龄、症状适当调整。