新旧闻
蒙牛的OMP与IGF-1
胰岛素样生长因子-1国家质量监督检查检疫总局2月2日向内蒙古自治区质量技术监督局发出公函,要求该局责令蒙牛公司禁止向“特仑苏”牛奶添加OMP物质。质检总局在这份公函中提出监管意见:“鉴于目前我国未对OMP的安全性做出明确规定,IGF-1物质不是传统食品原料,也未列入食品添加剂使用标准,如人为添加上述物质,不符合现有法律法规的规定。请你局责令蒙牛公司禁止添加上述物质,并通知蒙牛公司,如该企业认为OMP和IGF-1是安全的,请该企业按照法定程序直接向卫生部提供相关材料,申请卫生部门做出是否允许使用OMP及IGF-1的决定。”据蒙牛产品说明书,OMP(OsteoblastMilkProtein)是一种来自牛乳的乳蛋白,有助于构成或修复人体组织。IGF-1(Insulin-likeGrowthFactors),中文译为“(类)胰岛素样生长因子”,是生长激素产生生理作用过程中必须的一种活性蛋白多肽物
乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
卫生部、国家食品药品监督管理局11日接到青海省报告,青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。卫生部、国家食品药品监督管理局2月12日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液;一经发现不良事件患者,要全力做好医疗救治工作,并按规定及时向卫生行政部门和药监部门报告。为确保临床用药安全,两部门要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”;一经发现不良事件患者,要全力做好医疗救治工作,并按规定及时向卫生行政部门和药监部门报告。1人死亡2人垂危2月9日至10日,青海省大通回族土族自治县发生3例疑似双黄连注射
武大科研人员发现SARS冠状病毒致命点
中新社武汉电(艾启平王怀民)经过近六年努力,武汉大学科研人员近日发现了SARS冠状病毒致命点,是一组叫“非结构蛋白nsp14”的基因编码。研究人员表示,此次重要发现可为筛选抗击SARS病毒药物奠定基础,进而研发成小分子药物。记者从武汉大学获悉,发现该基因编码的是该校生命科学学院病毒学国家重点实验室郭德银教授与其博士生陈宇,共同作者还包括该学院中国科学院院士、现代病毒中心主任田波等。这项研究成果近日在国际权威综合性学术期刊《美国科学院院报》上发表。二00三年SARS疫情发生后,医学界确认了SARS致病的冠状病毒,但病毒是如何生存与大量繁殖的,却一直没有弄清。而这一问题对预防SARS疾病至关重要。近年来,国内外实验室对SARS病毒进行了大量研究,但对SARS病毒的发生特点和致病机制仍然知之甚少。专家认为,SARS病毒虽然已得到控制,但自然界野生动物群体中还存在SARS样冠状病毒,SARS病毒再
云南兰坪县群体性疾病发生原因查明 为食源性旋毛虫病群体暴发
昨日,在卫生部及云南省、怒江傈僳族自治州疾控与临床专家组的积极努力下,兰坪白族普米族自治县群体性不明原因疾病事件原因已查明,确定为一起因共同进餐引发的食源性旋毛虫病群体暴发。目前,除1例病患因病情较重医治无效死亡外,其余患者经治疗后病情逐渐好转,无新增病例。2月18日,兰坪县不明原因疾病事件发生后,省委、省政府及怒江州委、州政府高度重视,在兰坪县委、县政府的统一领导和指挥下,各相关部门密切配合,反应迅速,措施有力,工作到位,病情得到有效控制。昆医附一院专家组及省卫生厅组织的疾控中心病因调查专家组通过听取汇报、了解病情,提出了诊断治疗和检验建议,使病人病情得到有效控制;省疾控中心的流行病研究专家组对碧玉河村村民及发病人员取用饮水的山泉进行了取样检验调查病因。经调查,发病农民工吃饭的食堂卫生条件较差,所食用的猪肉在加工过程中,砧板生熟混用,食用蔬菜经常出现半生半熟的情况。目前,兰坪县人民医院正
药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”
2009年3月6日,国家食品药品监督管理局发出通知,要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”。3月6日,吉林省食品药品监督管理局报告,经吉林省药品检验所检验,吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”(批号为:0809022、0810011、0810012、0810021、0810022)品种可见异物检查不符合规定。为确保公众用药安全,国家食品药品监督管理局要求各级药品经营企业和医疗机构立即停止销售、使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”。国家食品药品监督管理局要求各级药品监管部门立即开展检查,对发现的标示为吉林一心制药股份有限公司生产的上述5批可见异物不符合规定的“注射用泮托拉唑钠”产品,依法处理。同时,国家食品药品监督管理局已责成吉林省食品药品监督管理局立即对吉林一心制药股份有限公司进行检查,对发现违规生产药品的行为依法进行处理。吉林省
青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
新华网北京3月20日电(记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果,称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关性。2月9日至10日,青海省大通回族土族自治县3名患者在使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良反应,并有1例死亡。事件发生后,卫生部和国家食品药品监管局暂停了黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液的销售和使用,在全国范围内对涉嫌产品进行查控,并组织专家对双黄连注射液涉嫌药品与不良反应的关联性进行分析和评估。国家食品药品监管局在20日公布的调查结果中指出,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情
云南水富县确诊32名务工返工人员患矽肺病
人民网水富3月27日电(记者胡洪江)记者从今天下午在云南省水富县召开的新闻发布会上获悉,近日广受关注的水富县务工返乡人员患“怪病”事件已有诊断结果。12例死亡病例中,确诊矽肺2例。63名外出务工返乡存活人员中,诊断为矽肺的有30例。2009年3月17日至20日,云南省卫生厅组织安排返乡存活的63名外出务工人员分别到水富云天医院、宜宾市第二人民医院分院、水富县人民医院进行健康体检。3月20日,省、市职业病诊断专家组在卫生部专家组的指导下对体检结果及6名存有医学影像资料的死亡者进行了职业病诊断。诊断结果显示:12例死亡病例中,6例有影像学资料死亡病例诊断情况为:矽肺2例,其中Ⅰ期1例(合并肺结核)、未分期1例;高度怀疑矽肺合并肺结核1例,肺结核2例,肺部感染1例。其余6例死亡人员因无影像学资料,无法诊断。63名外出务工返乡存活人员,诊断为矽肺30例(合并肺结核8例、气胸1例),其中Ⅰ期10例(
全国今年已报告手足口病115618例 死亡50例
中新网4月10日电卫生部新闻办公室主任邓海华今日指出,2009年3月全国通过传染病网络直报系统报告的手足口病病例是54713例,死亡31例。从今年年初到4月7号,网络直报显示,全国累计报告手足口病例115618例,其中重症773例,死亡50例。在死亡病例中,山东菏泽13人、河南商邱11人、河南开封5人。报告病例比较多的是河南、山东、江苏、广西、安徽、广东、河北、湖北、湖南和浙江,这十个省报告的病例数占总病例数的80%,报告的病例以婴幼儿为主,5岁以下占到了94.8%,3岁以下占到了77.6%。邓海华表示,目前手足口病防治的形势和特点没有发生大的变化,还是主要流行在农村地区。而且今年疫情的发病比往年有所提前,病例空间主要出现在两个区域,一个是山东、河南、安徽、江苏交界的区域,另外是广西、广东、云南的局部地区,这两个地区呈现了一个高发的态势。今年我国内地的手足口病的发病还处于一个上升的阶段,今
克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
据了解,近日,国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》,报告中显示,克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。为避免这种潜在风险对患者的伤害,自治区食品药品监督管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反应涉及全身性损害、呼吸系统损害和泌尿系统损害等。其中,急性肾功能损害、尿血的问题最突出,占到严重病例的15.9%,过敏性休克其次,占严重病例的15%。此外,该注射剂还可能给患者带来喉水肿、呼吸困难、胸闷、憋气、抽搐、心悸、局部麻木、皮疹、溶血等严重后果。国家药品评价中心还认为,不合理用药也会加重克林霉素注射剂的不良反应,如超适应症使用、剂量过高、用法不当、配伍禁忌、预防用药以及儿童使用等。自治区食品药品监
健康日
日期节日1月的最后一个星期日世界防治麻疯病日2月14日世界癫痫日3月3日全国爱耳日3月6日世界青光眼日3月份的第二个星期四世界肾脏日3月18日全国爱肝日3月21日世界睡眠日3月24日世界防治结核病日4月全国爱国卫生月4月7日世界卫生日4月11日世界帕金森日4月25日全国预防接种宣传日5月的第一个星期二世界哮喘日5月8日世界红十字日5月12日国际护士节5月15日全国碘缺乏病防治日5月第三个星期日全国助残日5月20日全国母乳喂养日 
国家医保药品目录公布 基本药物今起全额报销
人民网北京11月30日电人力资源社会保障部30日正式发布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入《药品目录》甲类部分。新版《药品目录》是基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金支付参保人员药品费用和强化医疗保险医疗服务管理的政策依据及标准。《药品目录》分西药、中成药和中药饮片3部分。其中,西药部分和中成药部分用准入法,规定基金准予支付费用的药品,基本医疗保险支付时区分甲、乙类,工伤保险和生育保险支付时不分甲、乙类;中药饮片部分用排除法,规定基金不予支付费用的药品。按照规定,统筹地区对于甲类药品,各地需按照基本医疗保险的规定全额给付,不得再另行设定个人自付比例。对于乙类药品各地可根据基金承受能力,先设定一定的个人自付比例,再按基本医疗保险的规定给付。新版《药品目录》中,西药和中成药品种共2151个。西药部分共有药品1164个,其
2010年北京二三级医院药价将实现统一 让利患者26亿
12月3日,按照市委市政府的统一部署,北京市正式启动2009年北京市医疗机构药品集中采购工作。2010年,除军队医院外,同一品规的药品,二三级医院的价格将统一。全市所有非营利性医疗机构和医保定点医疗机构将全部参加本次集中采购。据统计,约有近200家二级及以上医院和2000余家社区卫生服务中心/站。采购范围为除国家特殊管理药品、中药饮片、疫苗外的医疗机构使用的所有药品。本次集中采购全面实行政府主导、以省(自治区、直辖市)为单位的网上药品集中采购。实现“三转变、四统一、五体系”。“三转变”即:由六组各自采购向全市集中采购的转变;由中介机构组织实施向政府主导实施的转变;由使用不同中介机构的营利性平台向政府建立的非营利性平台转变。“四统一”即:统一组织、统一平台、统一价格、统一监管。“五体系”即:药品安全、质量准入评价体系;现代化物流配送体系;购销服务和信用体系;医疗机构用药监控体系;集中采购监督
新药品集中招标采购系统7月运行 京公立医疗机构药品同城同价将实现
预计今年7月份,本市将运行新的药品集中招标采购系统,届时,除了零售药店和民营医院,全市公立医疗机构(不包括军队医院)的药品将实现同城同价。2010年3月22日上午,北京市卫生局局长方来英做客城市管理广播《城市零距离》市民对话一把手节目。针对市民反映同一规格药品“一个医院一个价”的问题时,方来英表示,本市医疗机构药品集中采购招标工作今年上半年将完成,到今年7月份,整个新的招标采购系统就应该投入运行了,也就是实现了去年卫生局向社会承诺的公立医院药品实现“同城同价”。这意味着,医院药品集中采购后,约有近200家二级及以上医院及2000余家社区卫生服务中心等,将实现药品同城同价。据方来英介绍,北京整个医疗服务的招标体系在2009年开始进行整合。以前北京市6个组团在京城招标,6组不同的招标体系里会形成6个价格,现在整成一个,就是一个组团,保证公立医疗系统的招标药品都是一个价格。预计今年7月,整个新的
新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
2010年3月23日,国家发展和改革委员会印发《国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的通知》(发改价格[2010]429号),调整了《国家发展改革委定价药品目录》,由2005年的1561种调整为1917种,有565种药品纳入省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围。通知全文如下:国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的通知各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:我委2005年印发了《国家发展改革委定价药品目录》(发改价格[2005]1205号),对合理划分药品定价权限,规范市场价格行为发挥了积极作用。2009年11月,我委会同卫生部和人力资源社会保障部联合印发了《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》(发改价格[2009]2844号),同时,人力资源社会保障部重新修订了国家基本医疗保险药品目录。根据有关法规及政策规定,我委重新调整
山东济宁惊现21具婴儿遗体 已查实8具来自济宁医学院附属医院
2010年3月29日,齐鲁网接到群众线索,在济宁市区郊区的一座桥下,发现了十多具婴儿尸体,随后,记者在现场看到,近百米的河堤上随处散落着被塑料袋和纱布包裹着的婴儿尸体。据河边附近的居民讲,这些婴儿尸体是在昨天傍晚被发现的。村民告诉记者,当时发现这些婴儿尸体的时候,着实把他们吓了一跳。在现场记者看到,这些被遗弃的婴儿,最大的身长有60厘米左右,头发清晰可见。而最小的看上去,刚刚有了一个人体基本的轮廓。村民说,如此多的婴儿尸体被集中丢弃在一个地方,他们连听都没听说过。在发现了在这条岸堤上散落的八具婴儿尸体后,村民又陆续的在河的对面和水底打捞发现了其它多具婴儿尸体。村民说,目前已经捞上来十一具尸体了,河里还有,最少还得有二三十个。经过仔细观察,记者发现,在个别死亡婴儿的腿上都贴有一个浅绿色的标签。标签上写着婴儿母亲的名字以及婴儿出生时身高,体重,出生时间等相关信息。而就在另外一个婴儿的旁边,记者
SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
2010年3月26日,国家食品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对涉药单位的检查,一经发现附件中情况一、二的产品,立即采取查封扣押措施,按照假药依法查处;发现附件中情况三的产品,要检查产品的合法来源和涉药单位的资质,必要时可抽取样品,针对可能添加的化学物质进行检验,一经发现非法来源的或经检验含有非法添加的化学物质的,按照假药依法查处。二、附件中被抽验单位所在地的药监部门要对被抽验单位进行调查,查清被抽验产品来源,并依法处理;情节严重的,撤销其《药品经营许可证》;涉及其他省(区、市)的,请按照有关规定做好协查工作。三、附表中生产企业未确认的产品,请生产企业所在地的食品药品监管部门迅速对标示的生产企业进行调查。调查和处理情况