1 拼音
lǚ suān bì
2 英文参考
bismuth aluminate,aluminum bismuth oxide,bisminate[湘雅医学专业词典]
3 铝酸铋药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
铝酸铋
3.1.2 汉语拼音
Lüsuanbi
3.1.3 英文名
Bismuth Aluminate
3.2 分子式与分子量
Bi2（Al2O4）3·10H2O 951.99
3.3 来源含量
本品按炽灼至恒重后计算，含铋（Bi）应为51.0%～55.0%，含铝（Al）应为19.5%～21.5%。
3.4 性状
本品为白色或类白色粉末，无臭、无味。
本品在水或乙醇中不溶。
3.5 鉴别
（1）取本品约50mg，加硝酸1ml，加热使溶解，放冷，加水10ml，分取2ml，滴加碘化钾试液，即生成棕黑色沉淀，再加过量的碘化钾试液，沉淀即溶解，溶液显橙黄色。
（2）取本品约0.2g，加稀盐酸10ml，加热，放冷后滤过，取滤液5ml，滴加氨试液至产生白色沉淀，再加茜素磺酸钠指示液数滴，沉淀即显樱红色。
3.6 检查
3.6.1 氯化物
取本品0.20g，加硝酸4ml，小火加热煮沸使完全溶解，放冷，加水使成20ml，摇匀，分取5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.14%）。
3.6.2 硫酸盐
取本品1.0g，加盐酸4ml，加热使溶解，放冷，加水30ml，即产生多量白色沉淀，滴加氨试液至显中性，加水使成50ml，摇匀，滤过，分取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
3.6.3 硝酸盐
取本品50mg，置50ml量瓶中，加硫酸溶液（1→2）约40ml，加热使溶解，用硫酸溶液（1→2）稀释至刻度，摇匀。取1.0ml，加水4.0ml与10%氯化钠溶液0.5ml，摇匀。精密加稀靛胭脂溶液[取靛胭脂试液，用等量的水稀释。临用前精密量取本液1ml，用水稀释至50ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在610nm的波长处测定，吸光度应为0.30～0.40]1ml，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸4.5ml，立即缓缓振摇1分钟，放置10分钟，与标准硝酸钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于50μg的NO3）0.50ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浅（2.5%）。
3.6.4 钡盐
取本品0.40g，加硝酸4ml，加热使完全溶解，放冷。加水20ml，将溶液分成两等份：一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，放置15分钟，两液应同样澄清。
3.6.5 铅盐、银盐与铜盐
取本品3.0g，加硝酸6ml，小火加热煮沸约2分钟，放冷。加水100ml，搅拌均匀后滤过，滤液置水浴上蒸发至约30ml，放冷，滤过，滤液加水使成30ml。分别取滤液各5ml，一份中加等量的稀硫酸，不得发生浑浊；一份中加盐酸，不得发生不溶于过量的盐酸但溶于氨试液的沉淀；一份中加稍过量的氨试液，俟沉淀沉定，上层液不得显蓝色。
3.6.6 砷盐
取本品1.0g，加稀硫酸10ml，加热煮沸，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
3.6.7 炽灼失重
取本品，在700℃炽灼至恒重，减失重量不得过22.0%。
3.7 含量测定
3.7.1 铋
取本品约0.2g，精密称定，置500ml锥形瓶中，加硝酸溶液（3→10）15ml，瓶口置小漏斗，小火加热使完全溶解，放冷。加水200ml，滴加氨试液使pH值约为1，加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.45mg的Bi。
3.7.2 铝
取测定铋后的溶液，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加稀硝酸至沉淀恰溶解（pH值约为6），加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）30ml，煮沸5分钟，放冷，加二甲酚橙指示液10滴，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液由黄色转变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。
3.8 类别
抗酸药。
3.9 贮藏
遮光，密封保存。
3.10 制剂
（1）复方铝酸铋片 （2）复方铝酸铋胶囊
3.11 版本
《中华人民共和国药典》2010年版