1 拼音
luó hóng méi sù jiāo náng
2 英文参考
Roxithromycin Capsules
3 罗红霉素胶囊药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
罗红霉素胶囊
3.1.2 汉语拼音
Luohongmeisu Jiaonang
3.1.3 英文名
Roxithromycin Capsules
3.2 含量或效价规定
本品含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
3.4 鉴别
（1）取鉴别（2）项下的供试品溶液1ml，加浓硫酸5滴，1分钟内溶液颜色呈深墨绿色。
（2）取本品的内容物适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取罗红霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－三氯甲烷－二乙胺（50：40：7）为展开剂，展开，晾干，喷以显色剂（取磷钼酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀），再置105℃加热数分钟。混合溶液所显主斑点应为单一斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
以上（2）、（3）两项可选做一项。
3.5 检查
3.5.1 有关物质
取本品的内容物适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素2.0mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，除与罗红霉素峰相对保留时间为0.30之前的峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4.5倍（4.5%）。
3.5.2 溶出度
取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第一法），以醋酸盐缓冲液（pH 5.5）（取0.04mol/L醋酸钠溶液，用冰醋酸调节pH值至5.5）900ml为溶出介质（50mg规格，溶出介质为600ml），转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，另取罗红霉素对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.16mg（75mg和50mg规格为0.08mg）的溶液，同法测定，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。如不符合规定，应以含胰酶（每1ml中含胰蛋白酶不少于0.08活性单位、胰淀粉酶不少于1.1活性单位和胰脂肪酶不少于0.4活性单位）的醋酸盐缓冲液（pH 5.5）为溶出介质，照上述方法重新试验，应符合规定。
3.5.3 其他
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ E）。
3.6 含量测定
取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于罗红霉素50mg），加流动相适量，超声20分钟助溶，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素1.0mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，即得。
3.7 类别
大环内酯类抗生素。
3.8 规格
（1）50mg （2）75mg （3）150mg
3.9 贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 罗红霉素胶囊说明书
4.1 别名
立复,罗红霉素胶囊
4.2 外文名
ROXITHROMYCINE CAP
4.3 罗红霉素胶囊的药理作用
罗红霉素作用于细菌细胞7OS核糖体50‘S亚单位，抑制细菌细胞内的蛋白质合成而发挥广泛的抑菌作用。
4.4 罗红霉素胶囊的适应症
适用于敏感菌所致的呼吸道感染、五官科感染、皮肤软组织感染、非淋病性尿道炎、子宫颈阴道炎等。尤其适用于支原体肺炎、沙眼衣原体、生殖器官衣原体感染以及军团病。
4.5 罗红霉素胶囊的用法与用量
口服，成人每次0.15g，每日二次；24-40公斤的儿童每次0.1g，每日2次；12-23公斤的儿童每次50mg，每日2次，或遵医嘱。
4.6 罗红霉素胶囊的不良反应
发生率为4.1%，可见肠胃道反应，恶心、呕吐、腹痛、腹泻，皮疹、肝功能异常（ALT及AST升高）
4.7 罗红霉素胶囊的禁忌症
对罗红霉素胶囊过敏者禁用，禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。
4.8 注意事项
肝、肾功能不全者、孕妇、哺乳期妇女慎用。
4.9 规格
1.150mg/粒，6粒/盒、10粒/盒。
2.50mg/粒，12粒/盒。