1 拼音
luó hóng méi sù gàn hún xuán jì
2 英文参考
Roxithromycin for Suspension
3 罗红霉素干混悬剂药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
罗红霉素干混悬剂
3.1.2 汉语拼音
Luohongmeisu Ganhunxuanji
3.1.3 英文名
Roxithromycin for Suspension
3.2 含量或效价规定
本品含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为粉末；气芳香，味甜。
3.4 鉴别
（1）取鉴别（2）项下的供试品溶液1ml，加浓硫酸5滴，1分钟内溶液颜色呈墨绿色。
（2）取本品的细粉适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取罗红霉索对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液[1]，作为对照品溶液。取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－三氯甲烷－二乙胺（50：40：7）为展开剂，展开，晾干，喷以显色剂（取磷钼酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀），再置105℃加热数分钟。混合溶液所显主斑点应为单一斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
以上（2）、（3）两项可选做一项。
3.5 检查
3.5.1 碱度
取本品适量（约相当于罗红霉素15mg），加水10ml溶解，振摇，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.0～9.0。
3.5.2 干燥失重
取本品适量，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.3 溶出度
取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法），以醋酸盐缓冲液（pH 5.5）（取0.04mol/L醋酸钠溶液，用冰醋酸调节pH值至5.5）900ml为溶出介质（50mg规格溶出介质为600ml，25mg规格溶出介质为500ml），转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，另取罗红霉素对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg（25mg规格为0.05mg）的溶液，同法测定，计算出每袋的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
3.5.4 其他
除沉降体积比外，应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ O）。
3.6 含量测定
取重量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于罗红霉素50mg），加流动相适量，超声20分钟助溶，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素0.5mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，即得。
3.7 类别
大环内酯类抗生素。
3.8 规格
（1）25mg （2）50mg （3）75mg
3.9 贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 参考资料
- ^ [1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典：2010年版：第一增补本[M]．北京：中国医药科技出版社，2010．