拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

目录

1 拼音

lā xiū yóu -gé lā hā mǔ -lì tè ěr zōng hé zhēng

2 英文参考

Lassueur-Graham-Little syndrome

3 概述

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。

4 疾病名称

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

5 英文名称

Lassueur-Graham-Little syndrome

6 别名

Graham-Little综合征;Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征;pseudopelade-keratosis pilaris syndrome;棘状苔藓及脱发性毛囊炎;假性斑秃毛周角化综合征;拉-格-利综合征;拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症;拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征

7 分类

皮肤科 > 毛发疾病

8 ICD号

L67.8

9 流行病学

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。没有其他相关资料描述。

10 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的临床表现

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征在临床表现为头皮部有假性斑秃,可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓,以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。

11 辅助检查

组织学示毛囊受破坏。

12 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的诊断

根据临床表现,皮损特点,组织学特征,即可诊断。

13 鉴别诊断

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

14 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的治疗

对症处理。皮质激素较为有效,可外用,局部注射,反复发作者亦可采用口服法。

15 预后

病程经过慢性。

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