1 拼音
kǒu fú bǔ yè yán sàn (Ⅲ)
2 英文参考
Oral Rehydration Salts Powder(Ⅲ)[2010年版药典]
3 口服补液盐散（Ⅲ）药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
口服补液盐散（Ⅲ）
3.1.2 汉语拼音
Koufu Buyeyan San（Ⅲ）
3.1.3 英文名
Oral Rehydration Salts Powder（Ⅲ）
3.2 来源含量
本品每包（包重5.125g）含总钠（Na）应为0.383～0.468g，含钾（K）应为0.177～0.216g，含总氯（Cl）应为0.515～0.630g，含枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）应为0.653～0.798g，含无水葡萄糖（C6H12O6）应为3.038～3.713g。
3.3 性状
本品为白色结晶性粉末。
3.4 鉴别
（1）取本品约1g，加水30ml溶解后，取10ml，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）取本品1g，加水1ml溶解后，加稀醋酸1ml，摇匀，加亚硝酸钴钠试液0.5ml，即生成黄色沉淀。
（3）本品显钠盐、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.5 检查
3.5.1 碱度
取本品1.4g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.0～8.8。
3.5.2 干燥失重
取本品，置60℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.3 装量差异
取本品10包，分别精密称定内容物重量，每包内容物重量与标示装量相比较，限度不得过±5%。超过装量差异限度的应不多于2包，并不得有1包超过装量差异限度的1倍，
3.5.4 其他
应符合散剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ P）。
3.6 含量测定
3.6.1 总钠
3.6.1.1 对照品溶液的制备
取经105℃干燥至恒重的氯化钠，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含氯化钠30μg的溶液，摇匀，作为对照品溶液。
3.6.1.2 供试品溶液的制备
取本品约2.7g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得溶液（1）；精密量取溶液（1） 2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得溶液（2）；精密量取溶液（2）2ml，置200ml量瓶中，加2%氯化锶溶液10.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
3.6.1.3 测定法
精密量取对照品溶液3ml、4ml、5ml，分别置100ml量瓶中，各加2%氯化锶溶液5.0ml，用水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ D 第一法），在589nm的波长处测定，计算，即得。
3.6.2 钾
3.6.2.1 对照品溶液的制备
取经105℃干燥至恒重的氯化钾，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含氯化钾50μg的溶液，摇匀，作为对照品溶液。
3.6.2.2 供试品溶液的制备
精密量取总钠项下溶液（2）5ml，置100ml量瓶中，加2%氯化锶溶液3.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
3.6.2.3 测定法
精密量取对照品溶液3ml、4ml、5ml，分别置100ml量瓶中，各加2%氯化锶溶液3.0ml，用水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ D 第一法），在767nm的波长处测定，计算，即得。
3.6.3 总氯
精密量取总钠项下溶液（1）10ml，加铬酸钾指示液3～5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）缓缓滴定至终点。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。
3.6.4 枸橼酸钠
取本品约2.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸80ml，振摇，加热至50℃，放冷，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于9.803mg的C6H5Na3O7·2H2O。
3.6.5 无水葡萄糖
取本品约14g，精密称定，置100ml量瓶中，加水80ml溶解后，加氨试液0.2ml，用水稀释至刻度，摇匀，静置30分钟，在25℃时，依法测定旋光度（2010年版药典二部附录Ⅵ E），与1.8954相乘，计算供试品中含有的C6H12O6的重量（g）。
3.7 类别
电解质补充药。
3.8 规格
每包5.125g（氯化钠0.65g，氯化钾0.375g，枸橼酸钠0.725g，无水葡萄糖3.375g）
3.9 贮藏
密封，在干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第一增补本