1 拼音
kàng Akàng Bxuè xíng dìng xíng shì jì （dān kè lóng kàng tǐ ）
2 英文参考
Anti-A and Anti-B Blood Grouping Reagents (Monoclonal Antibody)[2010年版药典]
3 抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
3.1.2 汉语拼音
Kang A Kang B Xuexing Dingxing Shiji（Dankelongkangti）
3.1.3 英文名
Anti-A and Anti-B Blood Grouping Reagents （Monoclonal Antibody）
3.2 定义、组成及用途
本品系用A血型单克隆抗体或B血型单克隆抗体配制而成，用于鉴定人ABO血型。
3.3 1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
3.4 2 制造
3.4.1 2.1 专用原材料
3.4.1.1 2.1.1 杂交瘤细胞
杂交瘤细胞库的建立及检定应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。
杂交瘤细胞建株，需经几次克隆筛选，以100%克隆孔上清液相应抗体阳性的作为原始细胞株。原始细胞株经传代，稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株为主细胞。工作细胞库经血凝效价测定合格后方能用于生产。
3.4.1.2 2.1.2 染色剂
抗A血型试剂可选用亚甲蓝等蓝色染料，抗B血型试剂可选用吖啶黄等黄色染料。
3.4.1.3 2.1.3 防腐剂
可选用叠氮钠、硫柳汞钠盐等。
3.4.1.4 2.1.4 稳定剂
可选用蛋白质、葡萄糖、盐类等，不得使用凝聚胺、聚乙二醇等促凝剂用于配制稳定剂。
3.4.2 2.2 制备程序
3.4.2.1 2.2.1 杂交瘤细胞培养物上清液的制备
抗A血型或抗B血型杂交瘤细胞经培养传代，取培养物上清液，检测血凝效价合格后扩大培养即得。
3.4.2.2 2.2.2 小鼠杂交瘤腹水的制备
3.4.2.2.1 2.2.2.1 小鼠腹腔预处理
健康BALB/c小鼠腹腔用石蜡油预处理。
3.4.2.2.2 2.2.2.2 接种
检测杂交瘤细胞培养物上清液，其抗体血凝效价合格后，用生理氯化钠溶液或不完全培养液重新悬浮细胞，接种子数天前用石蜡油处理过的小鼠腹腔内。
3.4.2.2.3 2.2.2.3 腹水的收集
接种后数周，处死小鼠，收集腹水，离心去沉淀，以适当方法除纤维蛋白原，加入适宜的防腐剂，-30℃及以下保存。
3.4.3 2.3 半成品
3.4.3.1 2.3.1 配制
合并杂交瘤细胞培养物上清液，可加入少量腹水混合，加入染色剂，使抗A血型定型试剂呈蓝色，抗B血型定型试剂星黄色，除菌过滤。
3.4.3.2 2.3.2 半成品检定
按3.1项进行。
3.4.4 2.4 成品
3.4.4.1 2.4.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
3.4.4.2 2.4.2 分装与冻干
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
3.4.4.3 2.4.3 规格
应为经批准的规格。
3.4.4.4 2.4.4 包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3.5 3 检定
3.5.1 3.1 半成品检定
3.5.1.1 3.1.1 效价测定
取抗A血型试剂、抗B血型试剂及国家参考品，2倍系列稀释至适宜的稀释度，分别加入相应的2%A1、A2、A2B、B血型红细胞悬液，同时设红细胞悬液对照，置18～25℃反应15分钟，以每分钟1000转离心1分钟后肉眼观察结果。红细胞悬液对照应不产生凝集，抗A血型试剂对A1、A2、A2B血型红细胞的凝集效价和抗B血型试剂对B血型红细胞的凝集效价均不得低于国家参考品的同步测定结果。
3.5.1.2 3.1.2 特异性
取抗A血型试剂、抗B血型试剂，分别加入2% A1、A2B、B、O血型红细胞悬液，同时设红细胞悬液对照，置18～25℃反应15分钟，以每分钟1000转离心1分钟后肉眼观察结果。红细胞悬液对照应不产生凝集；抗A血型试剂应与A1、A2B血型红细胞产生凝集，与B、O血型红细胞不产生凝集；抗B血型试剂应与B血型红细胞产生凝集，与A1、O血型红细胞不产生凝集，且均不应出现溶血和其他不易分辨的现象。
3.5.1.3 3.1.3 冷凝集素和不规则抗体测定
取3例A型（测抗B血型试剂用）、3例B型（测抗A血型试剂用）、10例O型红细胞，每一例红细胞分别用生理氯化钠溶液配制成2%红细胞悬液、用20%牛血清白蛋白生理氯化钠溶液配制成5%红细胞悬液。2%红细胞悬液与相应血型试剂分别于4℃、18～25℃、37℃进行测试；5%红细胞悬液与相应血型试剂分别于18～25℃、37℃进行测试，2小时后肉眼观察结果，所有测试结果均不得产生凝集反应或溶血现象。
3.5.1.4 3.1.4 无菌检查
半成品分装后留样做无菌检查，采用直接接种法（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.1.5 3.1.5 稳定性试验
37℃至少放置7天（有效期为1年）或14天（有效期为2年）后，应符合3.1.1～3.1.4项要求。
3.5.2 3.2 成品检定
3.5.2.1 3.2.1 物理检查外观
抗A血型试剂应为透明或微带乳光的蓝色液体，抗B血型试剂应为透明或微带乳光的黄色液体，且均不应有摇不散的沉淀或异物。
3.5.2.2 3.2.2 效价侧定
按3.1.1项进行。
3.5.2.3 3.2.3 特异性
按3.1.2项进行。
3.5.2.4 3.2.4 冷凝集素和不规则抗体测定
按3.1.3项进行。
3.5.2.5 3.2.5 亲和力
将抗A、抗B血型试剂分别与10%红细胞悬液于瓷板或玻片上混匀，抗A血型试剂与A1、A2、A2B血型红细胞出现凝集的时间应分别不长于15秒、30秒、45秒；抗B血型试剂与B血型红细胞出现凝集的时间应不长于15秒，且在3分钟内凝集块应达到1mm2以上。
3.5.2.6 3.2.6 稳定性试验
出厂前进行，37℃至少放置7天（有效期为1年）或14天（有效期为2年）后，应符合3.2.1～3.2.5项要求。
3.6 4 保存及有效期
于2～8℃避光保存。自包装之日起，按批准的有效期执行。
3.7 5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
3.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版