1 拼音
jī yè ái pēi kàng yuán
2 英文参考
Effusion carcinoembryonic antigen
3 概述
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)最初发现于成人结肠癌组织中,是一种具有人类胚胎抗原决定簇的酸性糖蛋白,分子量200kD,胚胎期主要在于胎儿的胃肠管、胰腺和肝脏,出生后组织内含量很低。1965年Golo首先从胎儿肠组织中及结肠组织中提取CEA。不同组织来源的CEA含糖量不等,胃肠道恶性肿瘤时可见血清CEA升高,在乳腺癌、肺癌及其他恶性肿瘤患者的血清中也有升高。因此CEA是一种广谱肿瘤标志物,虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标,但在恶性肿瘤的鉴别诊断、病情监测,疗效评价等方面,仍有重要价值。
4 积液癌胚抗原的医学检查
4.1 检查名称
积液癌胚抗原
4.2 分类
体液和排泄物检查 > 浆膜腔穿刺液检查
4.3 积液癌胚抗原的测定原理
系均相竞争抑制原理,采用非饱和(顺序饱和)法对病人血清、血浆、胸水、腹水以及其它体液进行直接测定。
样品(标准、血样和参考血清等)中的CEA与限量的抗体预先反应一段时间。然后加入125I-CEA参与竞争剩余的抗体结合位。当样品中的CEA浓度高时,剩余的抗体结合位就少,从而与抗体结合的125I-CEA就少。用分离剂分离出抗原-抗体结合物,并测定结合物中的放射性,发现125I-CEA的结合量与样品中CEA浓度呈函数关系。把标准点的数据绘成函数曲线后,便可查找标本中的CEA浓度值。
4.4 试剂
(1)标准:有0,5.0,10,20,40,80μg/L共6种7瓶,其中0μg/L两瓶。冻干品,使用时用1.0ml蒸馏水溶解。
(2)125I-CEA:1瓶,冻干品,使用时用10ml蒸馏水溶解。
(3)抗CEA:1瓶,冻干品,使用时用10ml蒸水溶解。
(4)分离剂:1瓶,100ml。摇匀后直接使用。所有试剂溶解后4℃保存,有效期2周。本测定盒内装的试剂供100管测定。不允许不同批号相互替用。
4.5 操作方法
按下表1加样和操作:
室温下放置15min,然后离心(2000×g)弃上清,测各管沉淀的放射性。
4.6 正常值
<15μg/L(RIA法)。
<5μg/L(ELISA法)。
4.7 化验结果临床意义
当积液中CEA>20μg/L,积液CEA/清CEA比值>1时,应高度怀疑为癌性积液。有强调胸水CEA/清CEA比值>4.3是恶性病变的一个指标。
4.8 附注
(1)肿瘤病人预后估计:肿瘤病人CEA值越高,预后越差,或提示已有转移。CEA浓度较低,预后较好。
(2)肿瘤转移、复发监测:术后6周第1次复查,以后3年内每月1次,5年后半年1次,7年后1年1次。如发现升高,1个月后复测1次,如再升高,则提示复发或转移。这比临床早发现3~13个月。
4.9 相关疾病
结肠癌、乳腺癌、肺癌、腹水