1 拼音
jí xìng chū xuè xìng huài sǐ xìng cháng yán
2 英文参考
acute hemorrhagic necrotic enteritis
AHNE
3 概述
急性出血性坏死性肠炎（acute hemorrhagic necrotizing enteritis，AHNE）是一种危及生命的暴发性疾病，病因不清，其发病与肠道缺血、感染等因素有关，以春秋季节发病为多。病变主要累及小肠，呈节段性，但少数病例可有全部小肠及结肠受累，以出血、坏死为特征。起病急骤，1/3可有不洁饮食史。主要临床表现为腹痛、腹胀、呕吐、腹泻、便血，重症可出现败血症、休克、肠麻痹等中毒症状和肠穿孔。治疗需要内外科医生的密切配合，采用各种支持疗法，其中包括禁食、胃肠减压输液及抗感染性休克等综合治疗措施，以期达到病情稳定。以手术为主的外科治疗是内科治疗措施的继续，手术方式应根据周身情况和肠管病变严重程度而定。由于急性出血性坏死性肠炎 轻重程度不一，非手术治疗病死率为5%～20%，接受手术治疗者多数为重症病人，手术病死率为12%～30%。并发中毒性休克、多器官功能不全（MODS）发展为多器官功能衰竭（MOF）是重要死亡原因之一，病死率为20%～40%，疾病过程严重。治愈后一般不再复发。
4 疾病名称
急性出血性坏死性肠炎
5 英文名称
acute hemorrhagic necrotizing enteritis
6 缩写
AHNE
7 别名
急性出血性坏死性小肠炎；急性节段性出血坏死性肠炎
8 分类
普通外科 > 空肠、回肠疾病 > 小肠炎性疾病
消化科 > 肠道疾病 > 小肠疾病
9 ICD号
K63.8
10 流行病学
急性出血性坏死性肠炎有两次大的爆发，一次发生于第二次世界大战后德国，另一次发生于60年代的巴布亚新几内亚，均由于吃了未煮熟或变质的肉类引起。巴布亚新几内亚、泰国、印度、乌干达、新加坡和斯里兰卡等国家也有散发性报道。在我国自20世纪60年代报道以来，川、滇、黔、鄂、江、浙、赣、鲁等省曾有报告，但以辽宁、广东、四川、江苏等较为多见。农村的发病数显著高于城市。本病在全年皆可发生，尤多见于夏秋季。多发生于儿童和青少年。男性较女性多见，男女之比2～3:1。儿童和青少年比成人多见。在广东和辽宁的两组733例中，男性463例，女性270例，男女之比为1.7∶1。年龄分布为18～82岁，其中＜15岁者占60.5%。
11 急性出血性坏死性肠炎的病因
迄今，对急性出血性坏死性肠炎的病因发病机制还没有一种满意的解释，但在某些易感因素和推理上，看法比较一致。这些易感因素包括了：肠道缺血、肠道感染、肠屏障功能受损、呼吸窘迫综合征、出血、窒息、先天性心脏病合并心力衰竭、败血症、休克、低温、红细胞增多和（或）血液黏滞度高，人工喂养等。
现认为本病的发病与感染产生B毒素的Welchii杆菌（C型产气荚膜杆菌）有关，B毒素可致肠道组织坏死，产生坏疽性肠炎。
在本病发病率颇高的巴布亚新几内亚高原地区，研究发现，当地居民肠腔内蛋白酶浓度低下，这和低蛋白饮食以及当地作为主食的甘薯中所含的耐热性胰蛋白酶抑制因子（heatstable trypsin inhibitors）有关。在动物实验中，经胃管灌注Welchii杆菌液，动物并不致病；但若同时灌注含有胰蛋白酶抑制因子的生甘薯粉或生大豆粉则可致病，并产生与急性出血坏死性肠炎相同的组织病理学改变。动物实验还证明，含有胰蛋白酶的狗胰提取液能防止和减轻本病的发生和发展。以上事实提示，本病的发生除了进食污染有致病菌的肉类食物外，也还有其他饮食因素，如饮食习惯突然改变，有利于Welchii杆菌的繁殖；或如饮食以甘薯为主，肠内胰蛋白酶抑制因子的大量存在，使B毒素的破坏减少。
12 发病机制
12.1 肠道缺血
多种原因造成的内脏血管收缩，肠系膜血管供血不足均可导致肠道缺血性损害，肠黏膜对缺血的易感性最为突出。实验观察大鼠在出现失血性休克1h后，其小肠黏膜即发生自溶现象。
临床上处理缺血性损害的原则应是尽早恢复血液再灌注（reperfusion）增加组织供氧，但长时间的缺血在恢复灌流后会出现再灌注损伤（reperfusion injury），这种损伤是由于钙超载、氧自由基生成、中性粒细胞被激活所引发包括弹性蛋白酶（elastase）和胶原酶（collagenase）在内的多种酶的释放以及内皮细胞稳态失衡等原因所造成。
12.2 肠道感染
肠道是人体最大的细菌库，由于肠黏膜自身的保护作用致使细菌和毒素不能入侵，这种保护作用被称之为防御屏障。休克、肠缺血、窒息、人工喂养不良等均可导致肠屏障的破坏，进而造成肠道内细菌微生态的失衡以及细菌及毒素的入侵而诱发AHNE。
对于急性出血性坏死性肠炎致病性病原体目前还没有确切的认识，但从病人的粪便中可分离出厌氧菌、大肠埃希杆菌、特异性的克雷白菌属、梭状芽孢或产气荚膜菌属以至病毒等，其可导致肠壁感染、坏死、穿孔。粪便中C型产气荚膜杆菌（产生β毒素的Welchii杆菌）易引起致病作用，造成肠道微循环障碍，而表现斑片状坏疽性肠道病变。
12.3 肠屏障功能不全
肠屏障功能包括了机械、免疫、生物、化学及运动功能屏障。在正常情况下肠黏膜上皮细胞、细胞间连接与菌膜构成了机械屏障，且肠道黏液和黏蛋白形成了覆盖于肠黏膜表面的弹性蛋白层，使细菌不能入侵并对化学和机械性刺激起到保护作用。正常情况下由肠黏膜分泌的分泌型免疫球蛋白（sIgA）对黏膜局部免疫功能极为重要，是为免疫屏障，其作用在于使黏膜表面形成保护层，阻止细菌黏附，使细菌凝集，抑制细菌活动并中和细菌毒素及抵御病毒，对多种蛋白水解酶。sIgA的缺乏，细菌黏附于黏膜上皮并形成集落，进而造成细菌和内毒素经门静脉和淋巴系统侵入体循环，形成肠源性内毒素血症和细菌易位（bacteria translocation，BT）。
12.4 有关炎性介质的作用
对急性出血性坏死性肠炎的发病机制近年来更多地集中到对有关炎性介质的研究上。损伤、肠源性内毒素血症和细菌易位在一定条件下会激发细胞因子和炎性介质的连锁反应，在AHNE的动物实验模型中已发现血小板活化因子（PAF）、肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素6（IL-6）及内皮素1（ET-1）可能是引发其发病的重要炎性介质。
尽管前述例举了多项原因解释该病的发生而确实有些病例没有以上这些易感因素。有材料证实AHNE的发生与病毒感染及孕妇可卡因成瘾有关，由于可卡因具有α-肾上腺能效应，其可减轻子宫的血流，增加胎儿肠系膜血管的收缩，由此造成胎儿缺氧，发生一系列变化。
病变多侵犯空肠下段或回肠上段，仅少数病例出现全部小肠及结肠同时受累。病变肠管一般表现为充血、水肿、肠壁增厚，失去弹性及蠕动，可见灶性坏死，严重者有浆膜下出血点及片状坏死，肠管扩张，肠腔内充满浑浊血性液及坏死物质，受累肠段也可为全部小肠并侵及结肠，可发生穿孔及腹膜炎。病变肠段肠系膜也可受累，系膜淋巴结肿大。病变由黏膜下层开始，向上到黏膜层以后逐渐扩展到肌层，一般黏膜病变范围比浆膜表面所显示的病变范围大。镜下所见肠壁各层均有充血、水肿、大量淋巴细胞、浆细胞、单核细胞、嗜酸性和中性粒细胞浸润，血管壁胶原纤维肿胀及纤维样变性，肌间神经节细胞退行性变，小血管坏死及血栓形成，肠壁有局灶性出血、坏死及溃疡。
13 急性出血性坏死性肠炎的临床表现
急性出血性坏死性肠炎起病急骤，1/3可有不洁饮食史。临床以急性腹疼、腹胀、呕吐、腹泻、便血及全身中毒症状为主要表现。
13.1 病史
起病急，发病前多有不洁饮食史。受冷、劳累，肠道蛔虫感染及营养不良为诱发因素。
13.2 腹痛、腹胀
腹痛多为突发，持续并可有阵发加重。腹痛部位多在脐周或上腹部。有些患者可有全腹痛，该病在早期可先有轻度腹胀，继则加重。
13.3 呕吐
腹痛发作后即伴恶心、呕吐，吐出物含胆汁、咖啡样或血水样。
13.4 腹泻及便血
程度不一，多者每天10余次。根据病变部位、出血速度，在肠道停留时间及肠蠕动情况不同，粪便可有不同表现。腹痛发生后即可有腹泻。粪便初为糊状而带粪质，其后渐为黄水样，继之即呈白水状或呈赤豆汤和果酱样，甚至可呈鲜血状或暗红色血块，粪便少而且恶臭。如病变限局在小肠者则无里急后重现象。出血量多少不定，轻者可仅有腹泻，或仅为粪便隐血阳性而无便血；严重者一天出血量可达数百毫升。腹泻和便血时间短者仅1～2天，长者可达一月余，且可呈间歇发作，或反复多次发作。腹泻严重者可出现脱水和代谢性酸中毒等。
13.5 周身中毒症状
由于细菌、内毒素的易位造成周身炎症反应可有发热或体温不升、精神萎靡或烦躁，若出现谵妄或昏迷多提示病情严重，出现多器官功能不全（MODS）并可能有肠坏死的情况发生。
13.6 婴幼儿症状
不典型，产婴多在出生后3～10天发病。由于早产或低体重而收治于监护病房，在人工喂养期间或对未成熟儿因吞咽反射建立不完全而放置胃管鼻饲期间发现胃内有潴留，继有腹胀、呕吐、便血发热或体温不升，心率过速或缓慢，腹肌紧张、腹部胀气、腹壁红斑等体征。一般认为孕龄越小，罹患AHNE的发生率越高。低体重儿的发生率为12%。
13.7 体格检查
腹胀、腹部压痛，由于炎性渗出可表现不同程度的腹膜刺激征，出现肠型、腹部包块，如发生肠坏死、穿孔可表现典型的全腹腹膜炎体征。对有中毒性休克者，多有呼吸循环系统不稳定，呼吸急促、血压低、心率加快，神志障碍，皮肤花斑样等表现。
13.8 临床分型
13.8.1 胃肠炎型
胃肠炎型见于疾病的早期有腹痛、水样便、低热，可伴恶心呕吐。
13.8.2 中毒性休克
出现高热、寒战、神志淡漠、嗜睡、谵语、休克等表现，常在发病1～5天内发生。
13.8.3 腹膜炎型
有明显腹痛、恶心呕吐、腹胀及急性腹膜炎征象，受累肠壁坏死或穿孔，腹腔内有血性渗出液。
13.8.4 肠梗阻型
有腹胀、腹痛、呕吐频繁，排便排气停止，肠鸣音消失，出现鼓肠。
13.8.5 肠出血型
以血水样或暗红色血便为主，量可多达1～2L，明显贫血和脱水。
14 急性出血性坏死性肠炎的并发症
14.1 肠梗阻
由于细菌、内毒素的作用，肠壁充血、水肿、失去弹性及蠕动，肠内容潴留，发生小肠梗阻症状。临床易误诊为机械性肠梗阻。
14.2 休克和弥漫性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）
细菌、内毒素吸收入血，引起全身中毒病症和血液动力学紊乱，约有1/4患者可发生中毒性休克，或伴DIC。
15 实验室检查
15.1 血常规
血常规表现为白细胞计数增高，涂片分类有核左移现象；红细胞减少、血红蛋白降低； 进行性血小板计数减少等。
15.2 血液生化检查
可有低蛋白血症，电解质紊乱，代谢性酸中毒、高或低血糖等表现。
15.3 肝、肾及凝血功能
有些病例可出现肝、肾功能受损和DIC表现。
15.4 大便潜血试验
大便潜血试验阳性。
15.5 血及粪便的细菌学培养
血及粪便的细菌学培养检查有助于对感染菌群的判断。
16 辅助检查
16.1 腹部X线平片
X线的表现与急性出血性坏死性肠炎的严重程度有关，早期多数可有不同程度的肠腔充气扩张，肠间隙轻度增宽。由于肠壁水肿黏膜炎性渗出而造成肠壁内缘模糊，随着病情进展可发现肠壁积气的影像表现，一般认为系由肠腔内气体通过受损黏膜进入黏膜下或浆膜下所致，由于渗出增多肠间隙随之加宽。晚期多表现有固定而扩张的肠袢、门静脉积气、腹腔积液、气腹等。动态观察腹部肠袢X线变化往往对判断肠管的生机有所帮助。钡剂灌肠X线检查因在急性期会加重出血或引起穿孔，应列为禁忌。
16.2 纤维肠镜检查
纤维肠镜检查可早期发现肠道炎症和出血情况。
16.3 B超检查
对胃肠道影像学检查经验的不断积累，有与X线检查有相互补充的趋势采用这一检查手段会更方便，快捷。
17 急性出血性坏死性肠炎的诊断
急性出血性坏死性肠炎缺乏特异性诊断特征，而且病情轻重不同，特别是在非多发地区，更易误诊，误诊率50%～60%。
临床诊断主要依据是：
①有饮食不洁史，在夏秋季发病，突发剧烈腹痛、腹泻和腥臭便血、恶心呕吐以及明显中毒症状者，均应考虑到本病的可能性。
②根据病程阶段和病人的表现，区分不同的临床类型：腹泻血便型，以腹泻便便血为主要表现；腹膜炎型，主要表现肠系膜炎征象；中毒型，以休克为突出表现或伴DIC；肠梗阻型，以急性肠梗阻的特点为主要表现。
18 鉴别诊断
急性出血性坏死性肠炎需与中毒性菌痢、过敏性紫癜、急性Crohn病、绞窄性肠梗阻、肠套叠、阿米巴肠病以及肠息肉病等鉴别。
18.1 痢疾
细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的肠道传染病。一般腹痛在左下腹，常有里急后重及脓血便，大便培养阳性。阿米巴痢疾大便中可找到溶组织阿米巴滋养体。
18.2 Crohn病
急性期病变多在回肠及回肠末端，症状常在右下腹病变处可有肉芽肿、瘢痕、狭窄及瘘管。
18.3 溃疡性结肠炎
病变多在大肠，主要表现为腹泻伴黏液脓血便，内镜下可见肠黏膜多发溃疡，黏膜粗糙呈细颗粒状，可见假息肉形成。
18.4 肠套叠
儿童期发病易误诊为肠套叠，但一般肠套叠表现为阵发性腹绞痛，间断发作每次持续数分钟，缓解期病儿嬉戏如常，于腹痛发作时往往于右下腹可扪及肠壁肿块，肛门指诊可见指套染有血液无特殊腥臭味。对于回结肠套叠的病例常在早期出现果酱样大便，但小肠型套叠发生便血较晚。
18.5 过敏性紫癜
过敏性紫癜系变态反应性疾病，主要累及毛细血管壁而发生出血症状。对于肠道反应多系由肠黏膜水肿、出血引起，临床上多表现为突然发作腹绞痛，多位于脐周及下腹，有时甚为剧烈，但多可伴有皮肤紫癍、关节肿胀及疼痛，尿检查可发现蛋白尿、血尿或管型尿。
18.6 其他
急性出血性坏死性肠炎尚需与急性阑尾炎、急性肠炎、Mechel憩室炎、肠系膜血管栓塞、肠蛔虫病、胆道蛔虫病、绞窄性肠梗阻等相鉴别。
19 急性出血性坏死性肠炎的治疗
基本原则为积极支持疗法，纠正水电解质、酸碱平衡紊乱，控制感染，防治休克。约3/4的病人经过内科治疗可获得痊愈，因此及时、正确的内科治疗当为本病首选。对急性出血性坏死性肠炎的治疗需要内外科医生的密切配合，在采取内科治疗期间应认真、仔细观察病情的进展，加强各有关指标的检测。外科手术仅为治疗方法之一，手术后的管理更为重要。
19.1 非手术治疗
采用各种支持疗法，其中包括禁食、胃肠减压输液及抗感染性休克等综合治疗措施，以期达到病情稳定。
19.1.1 禁食
绝对禁食是其他治疗的基础，在疑诊时即应禁食，确诊后不管有无梗阻、穿孔等并发症都应继续禁食。通常轻症禁食1周左右，重症需连续2～3周，过早进食往往造成病情反复或加重。腹胀者给予临时胃肠减压，伴肠梗阻需持续胃肠减压。进食指征一般为腹胀腹腹痛明显减轻，腹部体征基本消失，无便血或大便潜血转阴，临床一般情况好转。
19.1.2 液体支持
尤对危重患者应建立有效的静脉通道并采取中心静脉压监测下输液，注意有效的循环复苏。在扩容输液的同时根据情况要补充鲜血、血浆、纤维蛋白原、凝血酶原复合原复合物及输入血小板等。
由于腹泻、呕吐造成的液体丢失和禁食引起的摄入不足在出现血容量降低的同时会引起电解质及酸碱平衡的紊乱。动态监测血生化指标，补充钠、钾、氯及可能出现的钙、镁和微量元素的不足，纠正代谢性酸中毒以维持机体内环境的稳定是抢救生命的重要措施。
19.1.3 营养支持
该类病人属于高分解代谢状态，其基础代谢率可增加到50%～150%，需要蛋白和热量的补充，有条件时可采用代谢车（metabolic cart）测定病人能量消耗，指导补液。临床上多采用葡萄糖、中长链脂肪酸、氨基酸作为营养支持的底物，热氮比例可为418kJ（100kcal）∶1g。在婴儿因为各器官主要代谢物质为脂肪，脂肪乳剂的量可达4g/（kg·d），在幼儿进行营养支持时，必需氨基酸应为总摄入氨基酸的40%～50%。对婴儿给液应细致地计算。给予适量的谷氨酰胺可改善氮平衡，促进肠道黏膜细胞的营养与更新，并注意对体内所需各类维生素的补充。在营养支持的过程中应注意对并发症的监测。
对重症病人及严重贫血、营养不良者，可施以全胃肠外营养（TPN），它具有以下两个方面的好处：①使肠道完全休息。②提供充足的营养，以利于完成其他治疗。TPN液含有七大营养物质，即糖、氨基酸、脂肪乳剂、维生素、电解质、微量元素和水。为保证机体组织的合成与利用，应将各种营养物质混合输注。营养液混合的标准是：A.氨基酸、葡萄糖、脂肪乳剂的容量比为2:1:1或2:1:0.5。B.总容量应大于或等于1.5L。C.混合液中葡萄糖的浓度为10%～23%，有利于混合液的稳定。TPN混合液有多种配方，但大同小异。常用配方如下：50%葡萄糖液800ml，8%氨基酸800ml，20%脂肪乳400ml，MVI（浓缩复合维生素）4ml，钠52～152mmol，钾44～104mmol，氯20～220mmol，钙4～5mmol，镁8～12.5mmol，醋酸盐40mmol，硫酸盐10.5mmol，氧化化锌5mg。
19.1.4 抗休克治疗
肠源性感染造成周身炎性反应，严重时导致感染性休克。补液、纠正循环血量不足是抗休克的主要措施，在行有效的液体复苏时，可给予血管扩张药如莨菪碱等。同时选用对肠内细菌有效的药物，如甲硝唑、氟哌酸、三代头孢菌素、卡那霉素、庆大霉霉素、氨苄青霉霉霉霉素等，一般选用两种作用机制不同的药物联用。肾上腺皮质激素能改善周身状况，稳定溶酶体膜，抑制炎性介质释放，一般用药3～5天，但应注意肾上腺皮质激素有加重肠道出血、促发肠穿孔之虞，应慎用。投止血药物如对羧基苄胺、维生素K、止血敏等。生长抑素类药物如善得定（sandostatin）对消化道出血有一定的治疗效果。在抗休克治疗的同时应注意呼吸支持、供氧、给予强心、利尿药物、观察尿量、高温时降温等。根据病情变化要不失时机地决定外科手术治疗。
19.1.5 饮食管理
在经前述内科治疗后如病人情况获得改善应继续胃肠外营养并保持胃肠减压，继续使用抗生素7～10天，以期获得完全缓解。进食时应先以清流质开始，渐渐过渡到流质、半流质、少渣饮食，对进食后又出现消化道症状者应停止，待症状消失后再进食。
对婴儿的喂养恢复是一个耐心、细心的饮食护理过程，要注意观察进食后反应，喂养应选择从进水开始，以后给稀释牛奶，观察大便了解消化情况，注意防止腹胀及胃潴留。
19.1.6 胰蛋白酶
胰蛋白酶可水解β毒素，减少其吸收。常用0.6～0.9g口服，每天3次，重症者1000U肌注，每天1～2次。
19.1.7 抗毒血清
国外用Welchii杆菌提取抗毒血清治疗本病，获较好疗效，用量为4.2～8.5万U静脉注射。
19.1.8 驱虫治疗
疑为或诊断为肠蛔虫感染者在出血停止、全身情况改善后应施以驱虫治疗，可用左旋咪唑150mg口服，每天2次，连用2天，也可用其他咪唑类驱虫药。
19.1.9 对症治疗
出血者可试用止血敏、止血芳酸、立止血等止血药。高热时物理降温甚至亚冬眠疗法。间断适量给氧，纠正低氧血症。
19.1.10 中医治疗
急性出血性坏死性肠炎属祖国医学肠风、肠毒、温病蓄血范畴。治疗以清热解毒、活血化瘀、凉血止血为原则。酌情选用紫花地丁、凤尾草、刘寄奴、红藤、地榆各16g，仙鹤草31g。或选用鲜马齿苋（取汁冲兑）200～250g，生大黄（后下）10～15g，蒲公英、槐花各30g，桃仁5～10g，赤芍、白芍、生地榆、槟榔各10～30g。腹胀加枳壳6g，厚朴10g，体虚加黄芪15g，红枣7枚。
19.2 外科治疗
以手术为主的外科治疗是内科治疗措施的继续，应充分做好术前准备，充分估计病人耐受的能力，选择可靠的麻醉方法。
19.2.1 （1）外科治疗的适应证
①有明显的腹膜刺激征，有肠坏死、肠穿孔可能者；②经积极的非手术治疗，全身中毒症状不见好转，腹部胀气，压痛、肌紧张体征加重提示有肠坏死倾向者；③腹腔穿刺抽出渗液呈棕色、浑浊，涂片有细菌感染者④腹痛、肿块，有肠梗阻表现采用非手术疗法不见好转；⑤自肛门排血性便严重而持续，血小板减少，难于纠正的酸中毒者；⑥X线片门静脉有积气，肠壁有积气者。
19.2.2 （2）手术处理方式与原则
手术方式应根据周身情况和肠管病变严重程度而定。
①对限局性缺血、坏死穿孔者行肠切除，肠吻合。由于肠黏膜病变范围往往超出浆膜面显示的范围，因此对肠切除的范围比通常要有所扩大，可以通过检查肠切除后保留断缘的黏膜血运情况加以判断。
②由于病变呈节段性分布，因此在肠切除时应考虑到切除方式，即分段切除吻合还是对邻近病变肠段一并切除，应以尽量减少吻合口，但又要保留正常肠段减少切除范围为原则。
③对危重病人为缩短手术时间，争取更多抢救机会，在行病变肠段切除后，可做近、远侧断端造瘘，待一般情况稳定后再行二次手术做造瘘还纳。
④开腹后如果发现病变范围广泛，已累及全部小肠及至结肠而不能切除迫行关腹者应继续进行支持治疗，待24～48h后如果情况允许可行二次探查，了解肠管变化，以期进一步处理。有作者在处理此类病例中于空肠上段放置一细塑胶管经腹壁引出体外，借此灌注抗生素，经综合治疗而使症状缓解。
⑤在行肠切除吻合后，凡病情又有进展者应果断决定行二次探查，做出相应处理。
⑥如果病人情况极差，而又证实有腹膜炎，肠穿孔者也可在局麻下做下腹小切口单独行腹腔引流，待情况允许时再考虑进一步手术治疗。
19.3 手术并发症
（1）伤口感染和裂开。
（2）造瘘口出血、拖出肠管缺血、坏死、回缩，应避免此类情况，一旦有以上并发症出现应及时处理。
（3）短肠综合征和严重的营养吸收不良。
（4）肠管狭窄这与肠黏膜破坏以及在愈合过程中出现环状瘢痕有关，狭窄的损害在结肠比在小肠多见。在行造瘘还纳手术时也应行X线钡剂检查，预估这种情况的存在。如系因狭窄而造成肠内容物通过障碍者应行手术治疗。
20 预后
由于急性出血性坏死性肠炎轻重程度不一，非手术治疗病死率为5%～20%，接受手术治疗者多数为重症病人，手术病死率为12%～30%。对新生儿出生体重低于1000g、孕龄＜周者病死率者明显增加。并发中毒性休克、多器官功能不全（MODS）发展为多器官功能衰竭（MOF）是重要死亡原因之一，病死率为20%～40%，疾病过程严重。治愈后一般不再复发。
21 急性出血性坏死性肠炎的预防
预防急性出血性坏死性肠炎须加强饮食卫生，避免摄食变质肉食与隔夜宿食，还需加强营养。
22 相关药品
氧、胶原、胶原酶、肿瘤坏死因子、可卡因、凝血酶、葡萄糖、谷氨酰胺、甲硝唑、卡那霉素、庆大霉素、青霉素、生长抑素
23 相关检查
血小板活化因子、内皮素、浆细胞、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、纤维蛋白原、谷氨酰胺、维生素K