1 拼音
huáng xiù tài nà
2 英文参考
sulfobromophthalein sodium
bromsulphalein (BSP)
3 药典标准
3.1 药品名称
磺溴酞钠
3.2 拼音名
Huangxiutaina
3.3 英文名
SULFOBROMOPHTHALEIN SODIUM
3.4 来源(分子式)与标准
本品为3, 3’-(3-氧代-4,5,6,7- 四溴-1(3H)- 异苯并呋喃亚基) 双[6- 羟基苯磺 酸] 二钠盐。按干燥品计算，含硫(S) 应为7.4 ～8.2%；含溴(Br)应为36.0～39.0％。
3.5 性状
本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦，有引湿性。
本品在水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶。
3.6 检查
溶液的澄清度与颜色
取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无 色。
无机卤化物 取本品50mg，加水 5ml溶解后，加稀硝酸 1ml与硝酸银试液 5ml，只 许发生极微的浑浊。
硫酸盐
取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5 滴，煮沸后，加氯化钡试液 1 ml，热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。
3.7 鉴别
(1) 取本品约5mg ，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml ，加0.02mo l/L 氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L 硫酸溶液0.20ml，紫堇色应 即消失。
(2) 取本品约0.1g，加碳酸钠0.5g，混合后，炽灼至完全炭化，放冷，加热水5ml, 置水浴上加热 5分钟，滤过，滤液显溴化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
(3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
3.8 含量测定
硫 取本品约0.2g，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有 机破坏，选用1000ml燃烧瓶，以浓过氧化氢溶液0.5ml 与水30ml为吸收液，俟生成的烟 雾完全吸入吸收液后，加盐酸2ml ，用水稀释至200ml ，煮沸，不断搅拌，缓缓加入热 氯化钡试液约20ml，至不再发生沉淀，置水浴上加热30分钟，静置1 小时，用无灰滤纸 滤过，沉淀用水分次洗涤至洗液不再显氯化物的反应，干燥并炽灼至恒重，残渣重量经 用空白试验校正后，与0.1374相乘，即得供试量中含硫 (S)的重量。
溴 取本品约0.2g，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，选用 1000ml燃烧瓶，以0.4 ％氢氧化钠溶液10ml、浓过氧化氢溶液0.5ml 与水10ml作为吸收 液，俟生成的烟雾完全吸入吸收液后，用水稀释至100ml ，煮沸5 分钟，放冷，加稀硝 酸使成酸性，精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml，摇匀，再加硫酸铁铵指示液2ml ，用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的硝酸银 滴定液(0.1mol/L)相当于7.990mg 的溴(Br)。
3.9 类别
诊断用药。
3.10 贮藏
遮光，密封保存。
3.11 制剂
磺溴酞钠注射液
4 药品说明书
4.1 别名
酚四溴酞磺酸钠;酚四溴酞钠;磺溴酚酞钠;溴磺酞钠
4.2 外文名
Sulfobromophthalein Sodium , BSP
4.3 适应症
用于肝功能检查，静脉注射每千克体重５ｍｇ，正常肝脏在４５分钟后大部分排出，血清中的色素应不超过注射量的５％
4.4 用量用法
注前测体重，按每千克体重静注５ｍｇ，４５分钟后抽取血液检查。静注时药液不可漏出血管外，以免造成刺激并影响检查结果。
4.5 注意事项
1.黄疸、肝癌、肝脂肪变性、肝硬变患者均不应做此检查。 2.有药物过敏史者禁用。
4.6 规格
注射液：１５０ｍｇ（５ｍｌ）。