合剂_中药剂型、方剂剂型、中医学、中药学

1 拼音

hé jì

mixture[21世纪双语科技词典]

注（化学药品和生物制品部分）：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

注（中成药部分）：

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

合剂（mixture^[1]）为方剂学名词。是指将药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂（中药合剂为中药复方的水煎浓缩液，或中药提取物以水为溶媒配制而成的内眼液体制剂^[2]）。单剂量包装者又称“口服液”。

合剂是在汤剂基础上发展和改进的，并保持了汤剂用药特点，服用量较汤剂小，可以成批生产，省去临时配方和煎煮的麻烦。如复方益母草合剂、紫冬合剂、复方大青叶合剂等。

合剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

一、除另有规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；含有挥发性成分的药宜先提取挥发性成分，再与余药共同煎煮。

二、应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无菌的洁净干燥容器中。

三、合剂中可加入适宜的附加剂、防腐剂，其品种与用量应符合国家或卫生部的有关规定，不得影响制品的稳定性，并注意避免对检验产生干扰，必要时亦可加入适量的乙醇。

四、不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象。

五、一般应制定相对密度、pH值等项目检查。

六、应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀。

装量：

单剂量灌装的合剂应作装量检查。

检查法：取供试品5瓶，将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内,在室温下检视，每瓶装量与标示量相比较，少于标示量的应不得多于1瓶，并不得少于标示量的5％。