1 拼音
fú huà nà
2 英文参考
sodium fluoride
3 国标编号
61513
4 CAS号
7681-49-4
5 中文名称
氟化钠
6 英文名称
sodium fluoride
7 分子式
NaF
8 外观与性状
白色粉末或结晶，无臭
9 分子量
42.00
10 蒸汽压
0.13kPa（1077℃）
11 熔点
993℃
12 沸点
1700℃
13 溶解性
溶于水，微溶于醇
14 密度
相对密度（水=1）2.56
15 稳定性
稳定
16 危险标记
15（有害品）
17 主要用途
用作杀虫剂、木材防腐剂
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
18 健康危害
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：急性中毒：多为误服所致。服后立即出现剧烈恶心、呕吐、腹痛、腹泻。重者休克、呼吸困难、紫绀。可能于2～4小时内死亡。部分患者出现荨麻疹，吞咽肌麻痹，手足抽搐或四肢肌肉痉挛。
氟化钠粉尘和蒸气对皮肤有刺激作用，可以引起皮炎。
慢性影响：可引起氟骨症。
19 毒理学资料及环境行为
刺激性：家兔经皮：500mg（24小时），重度刺激。
亚急性和慢性毒性：大鼠以含氟化物7～9ppm的饲料连续喂养可引起牙钙化障碍，剂量增大则致骨骼改变。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌1mg/皿。细胞遗传学分析：人成纤维细胞20mg/L。
生死毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：240mg/kg（孕11～14天），肌肉骨骼发育异常。
致癌性：IARC致癌性评论：人不明确。
危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。
燃烧（分解）产物：氟化氢。
20 现场应急监测方法
速测管法；离子选择电极法
21 实验室监测方法
离子选择性电极法（GB7484-87，水质，氟化物）
氟试剂分光光度法（GB7483-87，水质，氟化物）
滤膜氟离子选择电极法（GB/T15434-95，空气，氟化物）
22 环境标准
| 中 国 （TJ36-79） | 车间空气中有害物质的最高容许浓度 | 1mg/m3[F] |
| 中 国 （TJ36-79） | 居住区大气中有害物质的最高容许浓度（氟化物） | 0.02mg/m3（一次值）；0.007mg/m3（日均值） |
| 中国（GB16297-1996） | 大气污染物综合排放标准（氟化物） | ①最高允许排放浓度（mg/m3） 9～90（表2）；11～100（表1） ②最高允许排放速率（kg/h） 二级0.10～4.2（表2）；0.12～4.9（表1） 三级0.15～6.3（表2）；0.18～7.5（表1） ③无组织排放监控浓度限值（mg/m3） 0.02（表2）；0.02（表1） |
| 中国（GB5048-92） | 农田灌溉水质标准（氟化物） | 2.0～3.0mg/L（水作，旱作，蔬菜） |
| 中国（GB11607-89） | 渔业水质标准 | 1mg/L（氟化物） |
| 中国（GB5749-85） | 生活饮用水卫生标准 | 1.0mg/L（氟化物） |
| 中国（GB/T14848-93） | 地下水质量标准（mg/L） | I类1.0；II类1.0；III类1.0；IV类2.0；V类2.0以上（氟化物） |
| 中国（GHZB1-1999） | 地表水环境质量标准（mg/L） | I类1.0以下 ；II类1.0；III类1.0 ；IV类1.5； V类1.5（氟化物） |
中国（GB8978-1996） | 污水综合排放标准（mg/L） | 一级10；二级10～20；三级20～30（氟化物） |
| 中国（GB5058.3-1996） | 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 | 50mg/L（氟化物） |
23 泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。如大量泄漏收集回收或运至废物处理场所处置。
24 防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
25 急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时给饮大量温水，催吐，尽快洗胃。就医。
灭火方法：不燃。火场周围可用的灭火介质。
26 药品标准
26.1 正式名
氟化钠
26.2 汉语拼音
Danxiaosuan Yishanlizhi Jiaonang
26.3 标准号
WS-298（X- 256）-96
26.4 拉丁文或英文
Isosorbide Mononitrate Capsules
26.5 主要活性成分
含单硝酸异山梨酯（C6H9NO6）应为标示量的90.0～110.0%。
26.6 性状
胶囊，内含白色粉末。
26.7 鉴别
（1）取本品内容物细粉适量（约相当于单硝酸异山梨酯60mg），加氯仿10ml，充分振摇、滤过，滤液于水浴上蒸干，残渣置无水氯化钙干燥器中过液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥC），熔点应为88～92℃。
（2）取（1）项残渣约20mg，置试管中，加水lml与硫酸2ml混匀，溶解后放冷，沿管壁缓缓加入硫酸亚铁试液5ml，使成两液层，接界面呈棕色。
26.8 检查
溶出度 照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（20∶80）为流动相，检测波长为220nm。理论板数按单硝酸异山梨酯峰计算，应不低于2000。
测定法 取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法），以水500ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml滤过，精密量取续滤液10μI注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的单硝酸异山梨酯对照品适量，用水制成每1ml含40μg的溶液，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算出每粒的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠE）。
26.9 含量测定
对照溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的硝酸钾45mg，置200ml量瓶中，加水3ml使溶解，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于0.424mg的C6H9NO6）。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物混合均匀，精密称取适量（约相当于单硝酸异山梨酯42mg），置100ml量瓶中，加冰醋酸使单硝酸异山梨酯溶解，并稀释至刻度，摇匀，放置1小时，取上清液，滤过，即得。
测定法 精密量取对照品溶液和供试品溶液各1ml，分别置25ml量瓶中，各精密加苯酚二磺酸试液2ml，摇匀，静置15分钟，摇匀，置冰浴中冷却，加水10ml，摇匀，缓缓加浓氨溶液8ml，冷却后，取出放置至室温，加水至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣB），在405nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
26.10 作用与用途
血管扩张药，适用于冠心病的长期治疗及心绞痛的预防。
26.11 用法与用量
26.12 注意
严重低血压，休克和急性心肌梗塞者忌用，孕妇慎用。
26.13 剂量
口服，一次20mg，一日60mg，饭后服用，必要时临睡前加服一次。
26.14 标示量
26.15 类别
26.16 制剂
口服，一次20mg，一日60mg，饭后服用，必要时临睡前加服一次。
26.17 规格
20mg
26.18 贮藏
密闭，置阴凉于烘处保存。
26.19 有效期
暂定两年