1 拼音
fù fāng zhè gū cài sǎn
2 中药部颁标准
2.1 拼音名
Fufang Zhegucai San
2.2 标准编号
WS3-B-3628-98
2.3 处方
鹧鸪菜 盐酸左旋咪唑
2.4 制法
以上二味，鹧鸪菜用70%乙醇加热回流三次，每次1.5小时，合并三次提取液，回 收乙醇至适量，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(20℃)，加20%石灰乳适量，搅拌4小时，加 等体积乙醇，搅拌，放置1小时，滤过，滤渣用50%乙醇洗涤1次，再将滤渣加水溶化，加入稀硫 酸脱钙后，加乙醇适量，搅拌，放置1小时，滤过，残渣用50%乙醇洗涤二次，合并滤液及洗液， 减压回收乙醇，制成稠膏，减压干燥，粉碎成细粉。盐酸左旋咪唑研成细粉，加适量淀粉，混匀， 与上述粉末充分混匀，过筛，即得。
2.5 性状
本品为浅灰绿色的粉末；气微腥，味苦、微咸。
2.6 鉴别
取本品 1g，加乙醇20ml，加热回流15分钟，滤过，残渣用乙醇10ml洗涤，合并滤液 及洗液，置水浴上蒸于，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶 解，取上清液，作为供试品溶液。另取鹧鸪菜对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸左 旋咪唑对照品，加乙醇制成每1ml含25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试 验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-甲酸-水(15：2：3) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，置110℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照 药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置碘蒸气中熏后，斑点变为红棕色。
2.7 检查
应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
2.8 含量测定
对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的盐酸左旋咪唑对照品约0. 18g， 精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中， 加水至刻度，摇匀，即得(每1ml中含盐酸左旋咪唑约0.18mg)。 供试品溶液的制备 取本品10袋的内容物，精密称定，研细，取细粉适量(约相当于盐酸左 旋咪唑18mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量，振摇10分钟，加水至刻度，摇匀，用干燥 滤纸滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别置预先精密加入枸橼酸-磷酸氢二 钠缓冲液(pH4.0)14ml、氯仿20ml的分液漏斗中，各精密加溴甲酚绿溶液(取溴甲酚绿0. 14g，加 0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml，使溴甲酚绿全部溶解后，加水至200ml，摇匀，必要时滤过)5ml，振 摇2分钟，静置1小时，分取氯仿层，加入无水硫酸钠0. 2g，振摇，分取氯仿液。以相应试剂为空 白，照分光光度法(附录Ⅴ B)，在418nm的波长处测定吸收度，计算，即得。 本品每0.38含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S. HCl)应为9.0～l1.0mg。
2.9 功能与主治
驱虫消积。用于小儿蛔虫病。
2.10 用法与用量
口服，早晨空腹时用温开水或糖水调服。 l岁一次岁0. 3g，2至3岁一次 0. 45g，4至6岁一次0. 6g，7至9岁一次0. 9g，10至14岁一次1. 2g，14岁以上一次1. 5g，一日1 次，连服3日。
2.11 规格
每袋装0. 3g
2.12 贮藏
密封。 广东省药品检验所 起草