1 拼音
fēn liè qíng gǎn xìng zhàng ài
2 英文参考
Schizoaffective disorder
3 概述
分裂情感性障碍是指分裂症状和情感症状同时存在又同样突出，常有反复发作的精神疾病[1]。又称分裂情感性精神病（schizo-affective psychosis）。分裂性症状为幻觉、妄想及思维障碍等精神病性症状，情感症状为躁狂发作或抑郁发作症状[1]。
分裂情感性障碍是由Kasanin（1933）首先提出，病人同时存在精神分裂症和情感性精神病症状，有诱发应激因素，急性起病，家族中若干病例有情感障碍，认为是精神分裂症的一个特殊类型，称分裂情感型，又有混合型、循环型之称。1970年以后有部分学者将此病归属于情感性精神病。ICD-9将之作为精神分裂症的一种特殊类型，所谓分裂情感型精神分裂症；ICD-10也将之与精神分裂症列在同一类别内；而美国DSM-Ⅲ则列入其他重性精神障碍之外。
国内外学者对其本质有不同看法：不典型精神分裂症；是情感性精神病的亚型；独立的疾病单元，既不同于精神分裂症，也不同于情感性精神病；介于精神分裂症和情感性精神病之间的中间状态；是一组异源性疾病，有的有精神分裂症，有的有情感障碍。
分裂情感性障碍一般采用抗躁狂药物或抗抑郁药物和抗精神病药物合用，可取得较好疗效。如药物治疗效果不佳时，可选用电休克治疗（ECT）。
4 疾病名称
分裂情感性障碍
5 英文名称
schizoaffective disorders
6 别名
schizo-affective psychosis；分裂情感性精神病；情感分裂性精神障碍
7 分类
精神科
8 ICD号
F25.9
9 流行病学
因诊断分类上的分歧和改动，分裂情感性障碍确切的流行病学资料很难得到。但临床上并不少见。世界卫生组织（1975）报道10个国家811例精神分裂症中，分裂情感性精神病107人，占13%。国内上海、苏州两地调查住院301例精神分裂症（1977）中，此病有16例，占5.3%。国外有一项调查资料表明，分裂情感性精神病的年发病率为0.3～5.7/10万，相当于精神分裂症年发病率7.3～15.0/10万的1/4，大致相当于躁狂症的年发病率1.7～3.3/10万。终生患病率0.5%～0.8%（Tsuang MT，1996）。发病年龄同精神分裂症，多在青少年或进入成年期发病，未发现在性别、种族、地区或社会阶层间的特殊联系。
国内外学者对病因假设存在不同看法：①本病是精神分裂症的变异。②本病是情感性障碍的变异。③属不典型精神分裂症；④是情感性精神病的亚型；⑤为独立疾病单元，不同于精神分裂症或情感性精神病；⑥介于精神分裂症和情感性精神病之间的中间状态；⑦是一组异源性疾病，有的认为是精神分裂症的1个亚型，有的认为是情感障碍的1个亚型；⑧是精神分裂症素质和情感障碍素质相互作用的产物（Samuel G.Siris，Michael R.Lavin，1995）。Hafner等（1990）认为，从人口学资料，两性患病率分布、发病年龄以及症状学、病程和预后等变量，自杀率及治疗反应，均支持分裂情感性精神病是介于两大功能性精神病之间的病例（case in between）（Hafner H，1990）。
上海等单位（1978）报道的70例分裂情感性精神病的临床资料：急性和亚急性起病者占89.8%，病前2/3有诱因，病前个性特征强型和中间者占78.6%。南京神经精神病防治院（1978）对20例混合性精神病64人次的临床分析：急性和亚急性起病者占56.2%，发病前有诱因者占83.6%。女∶男为4∶1，女病人第1次发病年龄平均23.5岁；男病人30.2岁。本病遗传倾向较明显，家族中有精神病史者占50%（南京）和57.1%（上海），高于分裂症和躁郁症。临床特点可见分裂性和情感性症状同时出现，或多次反复发作时交替出现情感性或精神分裂症症状，并可伴有意识模糊。一次发作最短半个月，最长4.5～5年。间隔1个月至4～6年不等。一般认为本病预后较好。上海精神病防治院对67例平均7.5年的随访资料：缓解良好者20.9%，尚好者59.8%，病情被动处于发病者17.8%，自杀死亡者1.5%。
10 分裂情感性障碍的病因
分裂情感性障碍的病因、病理目前尚不明确[1]。
10.1 遗传因素
一级亲属的对照研究资料（Maier和Krause，1989）表明，分裂情感性障碍在遗传学上是介于精神分裂症和双相情感性精神病之间，而单相重症抑郁则无明显的遗传上的特异性。推测分裂情感性精神病是两种遗传性疾病，精神分裂症和双相情感性精神病两种基因的联合。但这一假设与临床特点不符合，如病人具有精神分裂症基因外，还具有双相情感性精神病的基因，则分裂情感性精神病的预后将较以上两种精神病更差，因第二个致病基因对预后起不良影响。另一假设为延续性模式（continuity model），该假设认为：单相、双相、分裂情感性精神病和精神分裂症是一个从黄色→绿色→蓝绿色→蓝色的连续。双相为黄色疾病，精神分裂症为蓝色疾病，分裂情感性精神病为绿色疾病。这一假说本身有很多未解决的疑点，要论证基因型是延续模式，尚需做大量流行学人口调查或一级亲属的调查（Samuel G.Siris，Michael R.Lavin，1995）。
分裂情感性先证者的家族调查，有报道情感障碍的患病率高于一般人口，多支持与情感性精神障碍的关系。但亦有研究发现亲属中患精神分裂症的风险较大，支持本症可能是精神分裂症的变异。有的作者根据本病先证者家族调查资料，发现情感性精神障碍和精神分裂症的发生率均高，而没有发现本病家族中分裂情感性的发生率有增高，认为支持本病遗传上的异质性（Tsuang MT，1991）。
10.2 发病诱因
Kasanin最早提出，分裂情感性障碍在发病前有应激或巨大生活事件。Brickington（1980）报道10/32的分裂躁狂性精神病发病前有应激：分娩，手术，头部外伤或重要人际关系问题。Tsuang（1986）报道分裂情感性精神病发病前有较多促发因素，为60%，而精神分裂症为11%，躁狂症为27%，抑郁症为39%。Marners等（1990）发现分裂情感性精神病和情感性障碍在发病前的生活事件各占51%，而精神分裂症为24%。此外，有报道酒精能增加精神病性情感症候群的发病危险度。
10.3 神经内分泌研究
由于在诊断标准和分类上的分歧，影响分裂情感性障碍研究工作的开展。
对分裂情感性障碍的神经内分泌研究，结果有分歧。如地塞米松抑制试验（DST）的脱抑制率在分裂情感性抑郁型较低，与精神分裂症和正常对照相接近，不同于重症抑郁的高脱抑制率。同样对甲状腺素的反应（TSH）以及催乳素（Prolactin）在注射甲状腺素释放激素（TRH）的反应，分裂情感性精神病人的反应与精神分裂症和正常对照相似，并不迟钝，与重症抑郁病人的反应不同。
但部分分裂情感性病人，其内分泌反应和内源性抑郁病人相似，这些病人的康复较其他分裂情感性精神病人更完全。
对分裂情感性躁狂型病人的研究较少，但发现至少有一项研究，DST和TRH试验的结果与情感性精神障碍较接近。另有一个研究，在尿内3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇（MHPG）的排出率接近双相情感障碍而不是精神分裂症。
11 发病机制
分裂情感性障碍的发病机制目前尚不明确[1]。
有关分裂情感性障碍的发病机制，有作者（Samuel Siris，Michael Lavin，1995）提出可以参考精神分裂症的素质模式。少数病人遗传负荷、生物学基础极为显著者，不论在任何环境中均能发病，出现精神分裂症的认知和感知障碍。遗传素质处于中间状态者，只有在一系列环境中生物、心理-社会因素的冲击下发病。遗传素质负荷极为微小者，在应激影响下不易出现精神分裂症的症状。
研究资料表明，本病在遗传学上介于精神分裂症和双相情感障碍之间。有学者推测，分裂情感性精神病是两种遗传性疾病，即精神分裂症和双相情感性精神病两种基因的联合。
研究发现，发病前应激或巨大生活事件对本病的促发因素为60%，均高于精神分裂症、躁狂症和抑郁症（11%、27%和39%）。此外，有报道酒精能增加精神病性情感症候群的发病危险。
对分裂情感性障碍的神经内分泌研究，结果不一致。
12 分裂情感性障碍的临床表现
12.1 临床特点
患者有显著的精神分裂症的症状（例如妄想、幻觉、思维形式障碍、被影响体验、被动体验、被控制体验），同时伴有典型的心境发作症状，如抑郁发作（抑郁心境、兴趣缺乏、精力减退等）、躁狂发作（心境高涨、言语增多、躯体和思维活动速度增快等）或混合发作[1]。在疾病同一次发作中，患者的精神分裂症症状和情感性症状在临床上都很突出，难分主次[1]。明显而确定的精神分裂症症状和情感性症状同时出现或只差几天[1]。分裂情感性障碍反复发作的患者，尤其是具有典型躁狂发作而非抑郁发作者，通常急性起病，症状鲜明，虽然常伴有广泛的行为紊乱，但一般在数周内即可完全缓解，仅极少数发展为慢性残余症状状态[1]。分裂情感性障碍，具有典型抑郁发作者，症状表现通常不如躁狂发作鲜明，但持续时间一般较长；预后较差[1]。大部分患者可完全缓解，少数患者逐渐演变成精神分裂症性残余状态[1]。
（1）有典型的抑郁或躁狂病相，同时具有精神分裂症症状。这两种症状同时存在，或先后在发病中出现。分裂症状为妄想、幻觉和思维障碍等阳性精神病性症状。
（2）病程常有反复发作，间歇期或症状缓解后不留明显缺陷。
（3）起病较急，发病前可有诱发应激因素。
（4）病前个性无明显缺陷，部分病人可有分裂症、躁郁症家族史。
（5）发病年龄以青壮年多见，女性多于男性。
12.2 评估
分裂情感性障碍目前尚无特异性辅助实验室检查，主要根据病史、临床表现进行评估[1]。评估的目的在于明确分裂情感性障碍的相关症状、严重程度及风险，为诊断和制订治疗干预方案提供依据[1]。
具体评估方法参见：
精神分裂症的评估[1]：
评估的目的在于明确精神分裂症的相关症状及其严重程度，以及是否存在共病；掌握患者的症状表现、持续时间、病程特点以及风险，了解症状对患者社会功能的影响，探询可能的社会、心理或躯体危险因素，从而为诊断和制定治疗方案提供依据。
相关评估包括：
①系统的精神检查、体格检查和神经系统检查、物理及实验室检查；
②临床特征评估。常用的评估精神病性临床特征的工具包括阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病性症状量表（BPRS）；
③冲动风险评估；
④自杀风险评估；
⑤社会功能评估，可以选择个人和社会功能量表（PSP）；
⑥依从性评估；
⑦社会支持及预后评估。
根据评估结果为患者选择合适的治疗场所和方案。
双相障碍的评估[1]：
判断患者是否罹患双相障碍需综合评估，包括：
①多层面病史收集：病史采集来源于患者本人叙述及知情人观察的内容，横断面症状和纵向病程等方面；
②体格检查及实验室检查：双相障碍的诊断目前尚无特异性生物标记物，检查结果宜结合病史排除躯体疾病或使用精神活性物质所致的情感障碍；
③精神检查：包括通过晤谈了解患者的认知、情感、意志行为等精神活动，以及在自然状态下观察患者的外表、行为、言语等表现，以了解其内在精神活动，两者缺一不可；
④症状评定：评估躁狂常用杨氏躁狂量表（YMRS）和 Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）。评估轻躁狂常用 32 项轻躁狂症状清单（HCL-32）和心境障碍问卷（MDQ）。评估抑郁常用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、蒙哥马利-艾森伯格抑郁量表（MADRS）、抑郁自评量表（SDS），也可以用双极性指数量表（BPx）及临床实用 DSM-5（精神疾病诊断与统计手册第 5 版）抑郁伴混合特征量表（CUDOS-M）评估其特征。
抑郁障碍的评估[1]：
自 2010 年以来，已出版的国内外权威指南均强调基于评估的诊断、治疗与协作医疗模式可以改变凭借经验的传统诊治手段，有效提高抑郁障碍识别率，使诊疗规范化。完整的生物、心理、社会评估应贯穿抑郁障碍诊疗的全过程。
表 5-1 常用评估工具汇总
评估方向 | 评估内容 | 推荐工具 | 性质 |
诊断 | 诊断正确性，避免误诊、漏诊 | 简明国际神经精神访谈（MINI） DSM-IV 轴 I 障碍用临床定式检查（研究版，SCID-I） | 他评 |
症状 | 严重程度，药物疗效 | 汉密尔顿抑郁量表（HAMD） 蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS） | 他评 |
患者健康问卷抑郁量表（PHQ-9） 快速抑郁障碍症状自评问卷（QIDS-SR） Zung 抑郁自评量表（SDS） Beck 抑郁问卷（BDI） | 自评 | ||
自杀风险 | 哥伦比亚自杀严重程度评定量表MINI 量表 C 模块 | 他评 | |
转躁风险 | 轻躁狂症状自评量表（HCL-32、HCL-33） 心境障碍问卷（MDQ） | 自评 | |
杨氏躁狂评定量表（YMRS） | 他评 | ||
治疗 | 药物疗效 | 见上述症状部分 | |
不良反应 | Asberg 抗抑郁剂副反应量表（SERS） 药物副反应量表（TESS） | 他评 | |
亚利桑那性体验量表（ASEX） | 自评 | ||
服药依从性 | 药物依从性评定量表（MARS） | 他评 | |
简明依从性评定量表（BARS） | 自评 |
12.3 临床分型
根据情感障碍在发病时,情感障碍的症状特点呈单相或双相发作（躁狂、抑郁还是两者兼有），分裂情感性障碍可分为3种类型：躁狂型、抑郁型、混合型。
13 实验室检查
分裂情感性障碍目前尚无特异性实验室检查，当出现合并症，如感染等，实验室检查显示并发症的阳性结果。
14 辅助检查
分裂情感性障碍目前尚无特异性辅助实验室检查。
15 分裂情感性障碍的诊断
分裂情感性障碍主要根据临床表现特征，必须具备分裂性症状和情感性症状，在整个病程中同时存在或先后出现，而且出现与消失时间比较接近。在诊断中要注意整个病程的症状演变，不可只以一时所见的症状为诊断依据，否则易误诊为精神分裂症或躁郁症。发病中分裂性症状为主要临床相的时间，必须持续2周以上，以此作为诊断本病的主要条件之一。
15.1 诊断要点
当患者满足在疾病的同一次发作中明显而确定的分裂性症状和情感性症状同时出现或只差几天（故该发作既不符合精神分裂症亦不符合抑郁或躁狂发作的标准）时，方可做出分裂情感性障碍的诊断。患者可出现社会功能严重受损、自知力不全或缺乏。
1.精神分裂症和情感性精神障碍的症状在临床上都很突出，难分主次。
2.患者的社会功能严重受损，自知力不全或缺乏。
3.分裂性症状与情感性症状在整个病程中同时存在至少2周以上。并且出现与消失的时间比较接近。
我国精神疾病分类系统（CCMD-2-R，1995）将分裂情感性精神病列在精神分裂症及其他精神病性障碍项目下。含义是“分裂症状和情感症状同时存在又同样突出，常有反复发作的一种疾病。分裂性症状为妄想、幻觉和思维障碍等阳性精神病性症状，情感性症状为躁狂或抑郁。”
4.符合精神分裂症和情感性精神障碍的症状标准。
5.严重程度标准，符合以下2项：
（1）社会功能显著下降。
（2）自知力不全或缺乏。
6.分裂性症状与情感性症状在整个病程中多同时存在，出现与消失的时间比较接近。但以分裂性症状为主要临床相的时间，必须持续2周以上。
7.说明 如果一个病人在不同发作中分别表现以分裂性症状或情感性症状为主要临床相，仍按每次发作的主要临床相作出各自的诊断。
15.2 分型
分裂情感性精神病，躁狂型；分裂情感性精神病，抑郁型；分裂情感性精神病，混合型。
世界卫生组织诊断分类第10版（ICD-10，1993）临床描述与诊断要点中，对本病的诊断要点为：只有在疾病的同一次发作中，明显而确实的分裂性症状和情感性症状同时出现或只差几天，因而该发作既不符合精神分裂症亦不符合抑郁或躁狂发作的标准，此时方可作出分裂情感性障碍的诊断。本术语不适用于仅在疾病的不同发作中分别显露出精神分裂症及情感性症状的病人，例如，精神分裂症病人在精神病性发作的余波中往往出现抑郁症状[见精神分裂症后抑郁（F20.4）]。有些病人出现反复的分裂情感性发作，可为躁狂型或抑郁型，也可为两型之混合。另一些病人可在典型的躁狂或抑郁发作之间插入1～2次的分裂情感性发作，对于前一种情况，分裂情感性发作是恰当的诊断；而后者只要在其他方面临床相典型，则偶然出现的分裂情感性发作并不能推翻双相情感性障碍或反复发作性抑郁障碍的诊断。
分裂情感性障碍，躁狂型在疾病的同一次发作中分裂性症状和躁狂症状均突出。心境异常的形式通常为高涨，伴自我评价增高和夸大观念，但有时兴奋或易激惹更明显，且伴攻击性行为和被害观念。上述两种情况均存在精力旺盛、活动过多、集中注意力受损，以及正常的社会约束力丧失。可存在关系、夸大或被害妄想，但需要其它更典型的精神分裂症症状方能确立诊断，例如，病人可能坚持认为他们的思维正被广播或正被干扰、异己的力量正试图控制自己，或诉说听到各种不同的说话声，或表露出不仅仅为夸大或被害内容的古怪妄想性观念。常需仔细询问病人是否真正体验到了这些病态现象，而非玩笑或隐喻之词。躁狂型分裂情感性障碍通常急性起病，症状鲜明，虽然常伴有广泛的行为紊乱，但一般在数周内即可完全缓解。
诊断要点：必须有显著的心境高涨，或不太明显的心境高涨伴有易激惹或兴奋。在同一次发作中，应明确地存在至少1个、最好2个典型的精神分裂症症状。本类别适用于单次躁狂型分裂情感性发作以及大多数发作为躁狂型的反复分裂情感性发作。包含：分裂情感性精神病，躁狂型。
分裂情感性障碍，抑郁型是一种在疾病的同一次发作中分裂性症状和抑郁性症状都很突出的精神障碍。抑郁心境通常伴有若干特征性抑郁症状或行为异常，如迟滞、失眠、无精力、食欲或体重下降、正常兴趣减少、集中注意力受损、内疚、无望感及自杀观念。同时或在同一次发作中，存在其他更典型的精神分裂症症状：例如，病人坚持认为自己的思维正被广播或正被干扰，或异己的力量正试图控制自己。他们可能确信自己正被跟踪或陷入某种阴谋之中，但他们自己的行为不能说明这些确信是合理的。可听到不仅仅为贬低或责怪内容的声音，而且还听到要杀死病人或幻听在议论他们的行为。抑郁型分裂情感性发作表现往往不如自狂型鲜明和令人吃惊，但一般持续时间较长，而且预后较差。虽然大部分病人完全缓解，个别病人却逐渐演变成精神分裂症性缺损。
诊断要点：必须有明显的抑郁，至少伴2种典型的抑郁症状或属于抑郁发作的有关行为异常。在同一次发作期间明确存在至少有1种、最好2种典型的精神分裂症症状。本类别适用于单纯抑郁型分裂情感性发作以及大多数发作为抑郁型的反复发作性障碍。包含：分裂情感性精神病，抑郁型；精神分裂样精神病，抑郁型。
分裂情感性障碍，混合型：精神分裂症症状与混合型双相情感性障碍同时存在者。包含：循环性精神分裂症。
16 鉴别诊断
首先要排除器质性精神障碍、精神活性物质和非成瘾物质所致精神障碍。与精神分裂症或情感障碍的鉴别并不难，关键是对临床症状的认定，以及确认分裂症症状和情感性症状的主次地位。如果一个病人在不同发作中分别表现以分裂性症状或情感性症状为主要临床相，仍按每次发作的主要临床相做出各自的诊断。
诊断分裂情感性障碍需要鉴别的疾病包括：器质性精神障碍、精神活性物质或非成瘾物质所致精神障碍、偏执性精神障碍、心境障碍、精神分裂症等[1]。
16.1 器质性精神障碍
患者可出现精神病性症状，也可出现抑郁/躁狂等情感性症状，但这些症状继发于脑器质性疾病或躯体疾病，详细的病史采集、体格检查和实验室检查有助于疾病的鉴别[1]。
16.2 精神分裂症
分裂情感障碍与精神分裂症的鉴别较为困难，因为精神分裂症也常伴有情感症状，尤其是抑郁症状。
患者思维障碍是最本质的症状，情感活动主要表现为情感迟钝或平淡[1]。部分精神分裂症患者发病期有情绪易激惹或狂躁表现，起病初期或缓解期可出现情绪低落等情感症状，但其不是主要临床相[1]。
（1）精神病性症状可从开始持续到恢复之前，但两者的心境发作期所占病程的比例不同。分裂情感性障碍在精神病性症状活跃期，持续时间较长，占总病期大部分时间。精神分裂症的心境发作以抑郁发作常见，前驱期残留期，持续的时间较短。
（2）情感发作的严重程度不同。分裂情感性障碍的心境发作较重，精神分裂症的心境发作多为抑郁发作。
16.3 心境障碍
患者以情感高涨或低落，伴有相应的认知和行为改变为主要临床表现。一些心境障碍患者可能出现幻觉、妄想等精神病性症状，但精神病性症状常常与患者的心境状态协调，受情绪状态影响[1]。
鉴别点主要在于情感症状持续的时间。两者的精神病性症状都可以从疾病开始持续到疾病恢复前，但情感症状持续的时间明显不同。
16.4 精神活性物质或非成瘾性物质所致精神障碍
患者可出现幻觉、妄想等症状，也可出现情感性症状，但症状的发生与精神活性物质或非成瘾物质（如酒精、药物等）的使用密切相关，详细的病史采集、体格检查、实验室检查可有助于鉴别诊断[1]。
16.5 偏执性障碍
偏执性障碍的精神病性症状只限于妄想，而且妄想不怪异。
患者的精神病性症状通常为系统妄想，妄想的内容常有一定的现实基础[1]。而分裂情感性精神障碍的分裂症症状常伴有其他特征性症状，如持续的幻觉、思维紊乱、怪异行为等，并在疾病的同一次发作中有显著的抑郁或躁狂或混合等情感症状[1]。
分裂情感性障碍与精神分裂症或情感障碍的鉴别关键是对临床症状的认定，以及确认分裂症症状和情感性症状的主次地位[1]。若患者仅在疾病的不同发作中分别显露出精神分裂症及情感性症状，则需根据各次发作的主要典型症状做出精神分裂症或心境障碍的诊断[1]。在诊断评估中要注意症状在整个病程中的演变，不可只以某一段时间的症状表现为诊断依据，否则容易误诊[1]。有一些患者可在典型的躁狂或抑郁发作之间插入 1～2 次的分裂情感性发作，只要躁狂或抑郁发作临床相典型，则应维持双相情感性障碍或反复发作性抑郁障碍的诊断[1]。
17 分裂情感性障碍的治疗
分裂情感性障碍的治疗原则与精神分裂症和心境障碍一致，应针对主要症状使用抗精神病药物（如利培酮、奥氮平、喹硫平、氨磺必利、帕利哌酮等）、心境稳定剂（如碳酸锂、卡马西平、丙戊酸盐等）或抗抑郁药（如舍曲林、艾司西酞普兰等）[1]。心境稳定剂在该病的治疗中有着非常重要的作用。必要时可选用改良电抽搐治疗[1]。维持治疗应按照精神分裂症的维持治疗原则与方法[1]。
分裂情感性障碍一般采用抗躁狂药物或抗抑郁药物和抗精神病药物合用，可取得较好疗效。如药物治疗效果不佳时，可选用电休克治疗（ECT）。
17.1 分裂情感性躁狂的治疗
17.1.1 急性期治疗
对这一状态的精神药物，最常用的药物是氯丙嗪和锂盐。两者对控制急性症状均有效。但有资料提示，控制高度兴奋的病人，氯丙嗪效果优于锂盐；中等度兴奋的病人，两者效果相当。两者合用比单独使用效果好。锥体外系副作用在联合使用时有所增加。氯丙嗪的剂量同一般治疗剂量。锂盐的剂量要通过监测血锂进行调整。电休克治疗（ECT）是一种对急性情感性躁狂有效的手段，当需要有快速反应时（危险处境）以及其他治疗无效时可采用。分裂情感性躁狂的控制速度不如躁狂症，缓解程度亦不如躁狂症完全。
17.1.2 维持治疗
锂盐可用于维持治疗及预防分裂躁狂型或双相型复发。用于维持治疗时，血锂浓度一般应维持在0.60mmol/L左右。接受长期锂盐治疗的病人应注意液体和食盐的摄入，定期检测血锂水平、肾和甲状腺功能。此外，锂可通过胎盘，影响胎儿发育。妊娠头3个月要慎用。
17.1.3 部分双相型分裂情感性障碍的病人及难治病例的治疗
除抗精神病药物和锂盐外，可考虑抗痉挛药，如卡马西平（Carbamazepine，tegretol）、丙戊酸钠（Sod.Valproate），单独或合并使用。合并用药要注意药物副作用。有资料提示，氟哌啶醇和锂盐合用，血锂浓度上升，导致明显的神经系统中毒症状。氟哌啶醇和卡马西平合用时，氟哌啶醇的血浆浓度下降50%左右，出现严重的精神运动性兴奋副作用，可能是通过卡马西平本身代谢特点，通过肝脏酶系统降低血内氟哌啶醇的浓度，而丙戊酸钠不影响通过肝代谢的药物。
为了较迅速地控制兴奋，在抗精神病药物中，除氯丙嗪外，有人提出氯氮平是一个可供选择的药物。或加用苯二氮卓类药物。此外，新型抗精神病药，如利培酮、奥氮平也可试用。
17.2 分裂情感性抑郁的治疗
17.2.1 急性期治疗
一般认为，抗精神病药物和抗抑郁药物合并使用，对精神病性抑郁是一个可供选择的方案。传统的抗精神病药物（如酚噻嗪类）和抗抑郁药物（包括三环类和单胺氧化化酶抑制剂）经历过较多的验证，但由于它们合用时的副作用（如体重增加等）明显而限制了它们的使用。新型抗精神病药物和新型抗抑郁药SSRI可能是一个更有吸引力的选择，但尚缺乏系统的验证。锂盐对此型的效果不明显，但有作者推荐，双相病程的难治性精神病性抑郁可以一试。也有作者提出，此型用抗精神病药物进行治疗，临床上观察到抑郁症状随精神病性症状的改善而消失者。如精神病性症状消失后，抑郁症状仍存在，且排除神经阻滞剂的副作用后，可采用抗抑郁剂治疗，逐渐加量。用量与治疗原发性抑郁相同。电休克治疗（ECT）亦可以考虑在顽固性病例中应用（Michael Gelder，Dennis Gath，1996）。
17.2.2 维持治疗
在急性发作性症状缓解后，需要进行维持治疗。锂盐对分裂情感性抑郁的作用不如分裂躁狂型。抗精神病药物使用的原则同分裂躁狂型。在维持治疗阶段如出现抑郁发作，可联合使用抗抑郁药物。此时的治疗方法同精神分裂症后抑郁，逐渐加大抗抑郁药物剂量至治疗量。当分裂情感性症状消失后，如精神病性症状持续存在，需要考虑长期的神经阻滞剂治疗（Tsuang MT，1996）。
18 疾病管理
分裂情感性障碍患者发病时缺乏自制力，容易伤人和自伤，自杀率较高[1]。一旦疑似患有该疾病，应尽早去精神卫生机构进行专业诊断和及时治疗[1]。指导患者及家属持续随访诊疗，巩固维持用药，以减少复发[1]。注意保护患者安全，防止发生意外。接受长期药物治疗的患者应注意定期检测血常规、肝肾功能、血糖、血脂、甲状腺功能等，必要时进行血药浓度监测，及时给予干预，以避免发生严重不良反应[1]。对于育龄期患者给予生育抚养后代方面的健康指导[1]。
19 预后
国外将本病分为分裂躁狂和分裂抑郁两型。研究预后时，分别与精神分裂症和躁狂症或抑郁症相比较。Angst（1986）和Samson（1988）复习文献资料后指出本病预后较精神分裂症好，较情感性精神病差。最早有作者提出过，分裂情感性障碍的躁狂型预后和躁狂症相接近，而抑郁型的预后和重性抑郁明显不同，但并未为以后的资料所肯定。
Coryell等（1990）认为慢性化是本病预后的指征，不论是分裂躁狂型或分裂抑郁型。
纵向调查的资料对确定预后有帮助。有资料提出：如持续的精神病性症状而缺乏情感性症状是预后不良的指征。Coryell概括文献中其他预后不良的指征：病前适应能力差，青少年时期适应能力差，成年社会适应能力差，慢性化病程，以及临床相中以持久的精神病性症状为主。作者认为，上述指征适用于分裂情感性抑郁型和躁狂型两者（Tsuang MT，1996）。
20 分裂情感性障碍的预防
迄今为止，精神疾病的预防工作，大体上是协同心理、社会、教育等方面工作以及在医学的现有水平上开展的。至于从根本上预防精神疾病的发生，则有待于精神病学和各相关科学的发展，以及对各种精神疾病的病因与发病原理的充分阐明。这是人类历史赋予医学科学的一项艰巨而崇高的使命。
在当前，几乎普遍公认精神疾病的病因学与流行病学中讨论的许多问题都具有多源因素。就是说，一些精神疾病的发生发展和转归预后，与患者个体的遗传因素、易感素质、病前个性特征、发病时的机体状态、精神创伤、环境中的促发因素，以至社会文化背景，都有着广泛的联系。该病发病前应激或巨大生活事件对本病的促发因素为60%，故针对已发生事件进行预防性干预十分重要。
首先，应准确地理解当事人面对生活事件的类别，了解可能得到的社会支持的性质，以及所处环境会使之产生些何种反应。然后再考虑需否或如何进行干预。例如婚后分离与少儿升入中学这类的事情，虽然也是生活事件，但未必构成对精神健康的威胁。又如，居丧个体如有近亲帮助就不再需多动员参加丧偶者互助小组。
与此相反，有些具体情况则急需进行预防性干预措施。比如对于身患危及生命的重病又急需动大手术救治，例如乳癌进行乳腺全切术这样患者同时缺乏配偶的深切同情和支持时，就需给予咨询，进行预防性干预（Maguire等，1980）。方法是由护士在手术前后与患者进行讨论，介绍术后伤口修补办法。然后，每2个月随访1次，检查上肢运动情况，鼓励进行锻炼，同时向其配偶了解情况，动员患者继续恢复积极的工作。上述的项目曾在152名妇女中进行，随机分成实验与对照的两个组别。然后在手术后3个月，12个月和18个月分析评定焦虑、抑郁与性问题发生的情况。评定结果提示，两组皆产生有焦虑、抑郁与性生活问题，但实验组至多延续6个月，而对照组则第10个月时尚未消除。此外，实验组全恢复工作，社会功能优良。对乳房缺如可以适应，对佩戴的假乳房也非常满意。
为了对身处心理刺激逆境进行预防性干预，防止心理异常，有些国家在社会中自发地设置了许许多多的互助小组，进行社会互助运动。例如，有对12～20岁青少年身处酗酒家庭中的互助小组，有为居丧者设立的“同情之友”小组，为盲人设立互助机构，为残疾儿童父母设立的组织等等，进行互助互救。由于成员间遭受相似又同病相怜，因而积累了许多可贵经验和可取办法，尽管最终不在于预防心理障碍，但至少能沟通信息，在情绪上可以获得支持，行动上得到帮助。为此在实际效果上起到能够应付困难处境的作用，因而具有广义上的心理卫生的意义。
刺激性生活事件对个体精神状态影响深刻的莫过于居丧问题。居丧反应当时是一种悲恸反应，时过境移之后仍有些人经久处于情绪抑郁状态，有的演变形成抑郁症。许多专家为此研究了居丧者心理异常的预测问题，并对高危人群安排以长期随访加以证实。Parkes（1981）提出了居丧者易产生心理反常的主要危险因素为：①一向依附于死者，②易怒或好自责，③对死者的亡故毫无准备，④缺乏必要的家庭支持，⑤身处经济文化的低层次。对于高危人群Parkes采取干预措施并设置对照组，20个月后实验组没有产生焦虑与自主神经症状，而且酒、毒品与烟草消耗量也低于对照组。
本症应作为急性期精神分裂症进行治疗。选择有效抗精神病药迅速控制精神症状，使患者完全恢复，包括恢复自知力。维持治疗视恢复情况而定。如恢复完全，可不必长期维持治疗。一旦发现有复发征象应及时给予抗精神病药治疗。
21 相关药品
地塞米松、氧、氯丙嗪、卡马西平、丙戊酸钠、氟哌啶醇、氯氮平、利培酮、奥氮平
22 相关检查
催乳素、单胺氧化酶
23 参考资料
- ^ [1] 国家卫生健康委办公厅．精神障碍诊疗规范（2020 年版）[Z]．2020-11-23．