1 拼音
fàn suān gài
2 英文参考
calcium pantothenate[21世纪双语科技词典]
3 泛酸钙药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
泛酸钙
3.1.2 汉语拼音
Fansuangai
3.1.3 英文名
Calcium Pantothenate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C18H32CaN2O10 476.54
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为（R）-N-（3,3-二甲基-2,4-二羟基-1-氧代丁基）-3-丙氨酸钙盐。按干燥品计算，含钙（Ca）应为8.20%～8.60%，含氮（N）应为5.70%～6.00%。
3.5 性状
本品为白色粉末；无臭，味微苦；有引湿性；水溶液显中性或弱碱性。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.5.1 比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+25.0°至+28.5°。
3.6 鉴别
（1）取本品约50mg，加氢氧化钠试液5ml，振摇，加硫酸铜试液2滴，即显蓝紫色。
（2）取本品约50mg，加氢氧化钠试液5ml，振摇，煮沸1分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加盐酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5ml，加三氯化铁试液2滴，即显鲜明的黄色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》208图）一致。
（4）本品显钙盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查
3.7.1 酸碱度
取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.8～8.0。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色
酸碱度项下的溶液应澄清无色。
3.7.3 β-丙氨酸
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；另取β-丙氨酸对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇－水（65：35）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮试液，在110℃干燥10分钟，立即检视。供试品溶液如显与对照品溶液主斑点相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1.0%）。
3.7.4 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.5 重金属
取本品1.0g，加水适量使溶解，加盐酸溶液（9→100）1.0ml，加水稀释至25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定
3.8.1 钙
取本品约0.5g，精密称定，加水100ml溶解后，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的钙（Ca）。
3.8.2 氮
取本品约0.5g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ D第一法）测定。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮（N）。
3.9 类别
维生素类药。
3.10 贮藏
密封，在干燥处保存。
3.11 制剂
泛酸钙片
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 泛酸钙说明书
4.1 别名
消旋泛酸钙 ,维生素B5,泛酸钙
4.2 外文名
Calcium Pantothenate,calcii pantothenas；calpan；calpanats；cutivitol；megapantho。
4.3 性状与稳定性
泛酸钙为白色粉末；无臭，味微苦，易溶于水，有引湿性，应于密封、干燥处保存。
4.4 体内过程
泛酸钙口服量自胃肠道吸收，分布广泛，在体内不被代谢。70%以原形药随尿液中排出，30％随粪便排出。
4.5 泛酸钙的药理作用
泛酸钙系维生素b 族物质，是多种代谢环节中，包括碳水化合物、蛋白质、脂肪及上皮功能维持正常所必需的辅酶a的组分部分。
4.6 泛酸钙的适应症
主要临床上用于泛酸钙缺乏（如吸收不良综合征、热带口炎性腹泻、乳糜泄、局限性肠炎，或应用泛酸钙拮抗药物时）的预防和治疗；维生素b 族物质缺乏时的辅助治疗；以及一些其他疾病的辅助治疗（如链霉素中毒。术后肠梗阻、类风湿等）。 也用于维生素Ｂ缺乏症及周围神经炎、手术后肠绞痛等。
4.7 泛酸钙的用量用法
口服：每次服10～20mg，1日3次。对手术后肠绞痛：每次肌注50mg，1日3次。
4.8 规格
片剂：每片20mg。
针剂：每支：50mg。