独一味

目录

1 拼音

dú yī wèi

2 英文参考

Lamiophlomis rotata Kudo,common lamiophlomis root rhizome and herb[湘雅医学专业词典]

3 藏药部颁标准

3.1 拼音名

Duyiwei

3.2 英文名

HERBA LAMIOPHLOMIS ROTATAE

3.3 标准编号

WS3-BC-0073-95

3.4 来源

本品为唇形科植物独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.的干燥全草。秋季果 期采挖,晒干。

3.5 性状

本品根圆柱形,长10~15cm,直径约0.7~1.6cm,有时见浅槽或具棱; 表面棕黄色,具皱纹,质脆,易折断,断面中心枯朽状。地上部均被毛。茎方形而粗短。 叶片略卷缩,湿润展开呈三角状卵形,宽5~10cm,边缘具钝锯齿,叶面皱而凹凸不平, 灰绿色,脉常显紫色。果序略呈塔形,长3~6cm,宿萼狭钟形,棕色,内含卵形小坚果。 气微,味微涩苦。

3.6 鉴别

(1)本品粉末棕褐色,置紫外光灯(365nm)下显黄色荧光。叶表皮细胞偶 见多细胞头单细胞柄的腺毛。非腺毛众多,2~3个细胞组成,壁较厚,有疣状突起,直 径约10~15μm。叶肉细胞呈不规则形,内含众多草酸钙针晶,长约7~10μm。气孔不等 式或直轴式。纤维长梭形,壁孔横裂。花粉粒类圆形,微棕色,表面光滑,具3个萌发孔。

(2)取本品粗粉 5g,加乙醇40ml,加热回流1小时,滤过,取滤液置水浴上蒸干,用 5%盐酸15ml溶解,滤过,取滤液6ml分置三支试管中,分别加入硅钨酸,碘化汞钾及改 良碘化铋钾试剂,分别显白色、橙黄色混浊或沉淀。

(3)取滤液4ml,用氨水调至碱性,用氯仿10ml分3次提取,提取液合并,浓缩至0.5 ml,取0.1ml滴于滤纸上,喷改良碘化铋钾试剂,滤纸显红色斑点。

3.7 炮制

除去杂质,切碎。

3.8 性味

甘、苦,平。

3.9 功能与主治

强筋骨,干黄水。用于骨折挫伤,筋骨疼痛,黄水病。

3.10 用法与用量

2~ 3g。

3.11 贮藏

置通风干燥处。

青海省药品检验所  起草

4 独一味药典标准

4.1 品名

独一味

Duyiwei

LAMIOPHLOMIS  HERBA

4.2 来源

本品系藏族习用药材。为唇形科植物独一味Lamiophlomis  rotata (Benth) Kudo的干燥地上部分。秋季花果期采割,洗净,晒干。

4.3 性状

本品叶莲座状交互对生,卷缩,展平后呈扇形或三角状卵形,长4~12cm,宽5~15cm;先端钝或圆形,基部浅心形或下延成宽楔形,边缘具圆齿;上表面绿褐色,下表面灰绿色;脉扇形,小脉网状,突起;叶柄扁平而宽。果序略呈塔形或短圆锥状,长3~6cm;宿萼棕色,管状钟形,具5棱线,萼齿5,先端具长刺尖。小坚果倒卵状三棱形。气微,味微涩、苦。

4.4 鉴别

(1)本品粉末棕褐色。非腺毛众多,2~33细胞组成,直径10~15μm,壁较厚,有疣状突起。叶肉细胞呈不规则形,内含众多草酸钙针晶,长7~10μm。气孔直轴式或不等式。纤维长梭形,壁孔横列。

(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取独一味对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷对照品,加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取供试品溶液5~10μl,对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试验,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱中和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

4.5 检查

4.5.1 水分

不得过13.0%(附录Ⅸ H第一法)。

4.5.2 总灰分

不得过13.0%(附录Ⅸ K)。

4.5.3 酸不溶性灰分

不得过4.0%(附录Ⅸ K)。

4.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于20.0%。

4.7 含量测定

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

4.7.1 色谱条件与系统性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,水尾流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按山栀苷甲酯峰计算应不低于3000。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~11991
11~35 9→1891→82
0~111882

对照品溶液的制备  取山栀苷甲酯对照品、8-0一乙酰山栀苷甲酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含30μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25m1,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含山栀苷甲酯(C17H26O11)和8-O-乙酰山栀苷甲酯(C19H28O12)的总量不得少于0.50%。

4.8 独一味饮片

4.8.1 炮制

除去杂质,切碎。

4.8.2 鉴别、检查、含量测定

同药材。

4.8.3 性味与归经

甘、苦,平。归肝经。

4.8.4 功能与主治

活血止血,祛风止痛。用于跌打损伤,外伤出血,风湿痹痛,黄水病。

4.8.5 用法与用量

2~3g。

4.8.6 贮藏

置通风干燥处。

4.9 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

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