1 拼音
dà huáng qīng wèi wán
2 概述
大黄清胃丸为中成药，见《中华人民共和国药典》（一部，2000年版）。大黄504g，关木通、槟榔、芒硝各63g，胆南星、羌活、白芷、牵牛子（炒）各42g，滑石粉168g，黄芩96g。粉碎成细粉，炼蜜为丸，每丸重9g。一次1丸，一日2次。功能清热解毒，通便。治胃火炽盛，口燥舌干，头痛目眩，大便燥结。[1]
《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中成药的药典标准。
3 大黄清胃丸药典标准
3.1 品名
大黄清胃丸
Dahuang Qingwei Wan
3.2 处方
大黄504g、木通63g、槟榔63g 、黄芩96g、胆南星42g、羌活42g、滑石粉168g、白芷42g、炒牵牛子42g、芒硝63g
3.3 制法
以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～150g制成大蜜丸，即得。
3.4 性状
本品为黑褐色的大蜜丸；味苦、辛。
3.5 鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm（炒牵牛子）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（槟榔）。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm（羌活）。
（2）取本品3g，加水50ml，混匀，滤过，滤液备用，滤渣用水反复漂洗至剩下少量白色沉淀，取沉淀物，照滑石项下的鉴别法试验，显相同的反应。
（3）取[鉴别]（2）项下的滤液，照钠盐与硫酸盐的鉴别方法（2010年版药典一部附录 Ⅳ）试验，显相同的反应。
（4）取本品2g，切碎，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，水浴加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；用氨蒸气熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。
（5）取本品30g，切碎，加硅藻土10g，研匀，加三氯甲烷50ml和浓氨试液1ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用2%盐酸溶液20ml振摇提取，提取液用浓氨试液调节pH值至8～9，再用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加三氯甲烷30ml与浓氨试液0.5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各30μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3.6 检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。
3.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—0.1%磷酸（85:15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。
3.7.2 对照品溶液的制备
取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含大黄素10μg的溶液和每1ml含大黄酚20μg的溶液，即得。
3.7.3 供试品溶液的制备
取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约5g，精密称定，精密加入等量的硅藻土，研匀，取约2g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率360W，频率50kHz） 10分钟，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每丸含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于4.7mg。
3.8 功能与主治
清热通便。用于胃火炽盛所致的口燥舌干、头痛目眩、大便燥结。
3.9 用法与用量
口服。一次1丸，一日2次。
3.10 注意
孕妇忌服。
3.11 规格
每丸重9g
3.12 贮藏
密封。
3.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 参考资料
- ^ [1] 李经纬等主编．中医大词典——2版[M]．北京：人民卫生出版社，2004：106．