1 拼音
dà dòu yóu （gòng zhù shè yòng ）
2 英文参考
Soybean Oil( For Injection)
3 大豆油（供注射用）药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
大豆油（供注射用）
3.1.2 汉语拼音
Dadouyou（Gongzhusheyong）
3.1.3 英文名
Soybean Oil（ For Injection）
3.2 来源含量
本品系由豆科植物大豆（Glycine soya Bentham）的种子提炼制成的脂肪油。
3.3 性状
本品为淡黄色的澄明液体；无臭或几乎无臭。
本品可与三氯甲烷或乙醚混溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶。
3.3.1 相对密度
本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）为0.916～0.922。
3.3.2 折光率
本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.472～1.476。
3.3.3 酸值
应不大于0.1（2010年版药典二部附录Ⅶ H）。
3.3.4 皂化值
应为188～195（2010年版药典二部附录Ⅶ H）。
3.3.5 碘值
应为126～140（2010年版药典二部附录Ⅶ H）。
3.4 检查
3.4.1 吸光度
取本品，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，以水为空白，在450nm波长处的吸光度不得过0.045。
3.4.2 过氯化物
取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸－三氯甲烷（60：40）混合液30ml，振摇使溶解，精密加饱和碘化钾溶液0.5ml，密塞，振摇1分钟，加水30ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）不得过3.0ml。
3.4.3 不皂化物
取本品5.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀释至100ml）50ml,加热回流1小时，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次，每次100ml；合并乙醚提取液，用水洗涤乙醚提取液3次，每次40ml，静置分层，弃去水层；依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次，每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙醚提取物移至已恒重的蒸发皿中，用乙醚10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，用丙酮6ml溶解残渣，置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg，不皂化物不得过1.0%。
用中性乙醇20ml溶解残渣，加酚酞指示液数滴，用乙醇制氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）①滴定至粉红色持续30秒不褪色，如果消耗乙醇制氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）超过0.2ml，残渣总量不能当作不皂化物重量，试验必须重做。
3.4.4 棉子油
取本品5ml，置试管中，加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml，置饱和氯化钠水浴中，注意缓缓加热至泡沫停止（除去二硫化碳），继续加热15分钟，不得显红色。
3.4.5 碱性杂质
取新蒸馏的丙酮10ml置一试管中，加水0.3ml，再加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml，滴加盐酸滴定液（0.01mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）使该溶液恰成黄色，精密加本品10ml，振摇，静置，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定上清液至黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过0.1ml。
3.4.6 水分
取本品，以无水甲醇－癸醇（1；1）为溶剂，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过0.1%。
3.4.7 重金属
取本品5.0g，置50ml瓷蒸发皿中，加硫酸4ml，混匀，用低温缓缓加热至硫酸除尽后，加硝酸2ml与硫酸5滴，小火加热至氧化氮气除尽后，在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二。
3.4.8 砷盐
取本品5.0g，置石英或铂坩埚中，加硝酸镁乙醇溶液（1→50）10ml，点火燃烧后缓缓加热至灰化。如果含有炭化物，加少量硝酸湿润后，再强热至灰化，放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热使溶解，加水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0. 000 04%）。
3.4.9 脂肪酸组成
取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加15%三氟化硼甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加庚烷4ml，继续在65℃水浴中加热回流5分钟后，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml洗涤，摇匀，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次2ml，上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）试验，以键合聚乙二醇为固定液，起始温度为230℃，维持11分钟，以每分钟5℃的速度升温至250℃，维持10分钟，进样口温度为260℃，检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法以峰面积计算，供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕榈酸应为9.0%～13.0%、棕榈油酸不大于0.3%、硬脂酸应为3.0%～5.0%、油酸应为17.0%～30.0%、亚油酸应为48.0%～58.0%、亚麻酸应为5.0%～11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山嵛酸不大于1.0%。
3.4.10 微生物限度
依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J），应符合规定。
3.5 类别
营养药及药用辅料。
3.6 贮藏
遮光，密闭，在凉暗处保存。
3.7 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3.8 注：
①乙醇制氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的制备：
取50%氢氧化钠溶液2ml，加乙醇250ml（如溶液浑浊，配制后放置过夜，取上清液再标定）。取苯甲酸约0.2g，精密称定，加乙醇10ml和水2ml溶解，加酚酞指示液2滴，用上述滴定液滴定至溶液显持续浅粉红色。每1ml乙醇制氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量，计算出本液的浓度。