川芎茶调片

目录

1 拼音

chuān xiōng chá tiáo piàn

2 国家基本药物

与川芎茶调片有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注
82665川芎茶调片片剂0.48g*24片(糖衣)盒(瓶)13.7元中成药部分*△
82765川芎茶调片片剂0.48g*48片(糖衣)盒(瓶)26.6元中成药部分
82865川芎茶调片片剂0.48g*50片(糖衣)盒(瓶)27.7元中成药部分

注(化学药品和生物制品部分):

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

注(中成药部分):

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。

3 川芎茶调片药典标准

3.1 品名

川芎茶调片

Chuanxiong Chatiao Pian

3.2 处方

川芎240g、白芷120g、羌活120g、细辛60g、防风90g、荆芥240g、薄荷480g、甘草120g

3.3 制法

以上八味,白芷和甘草粉碎成细粉,过筛,取180g细粉,备用;剩余粉末另存。其余川芎等六味蒸馏提取挥发油,收集挥发油;蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芷和甘草剩余的粉末加水煎煮二次,每次1小时,煎液滤过,滤液合并,加入上述水溶液,浓缩成稠膏,加入备用的白芷和甘草细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,过筛,制颗粒,干燥,加入上述挥发油,混匀,压制成1000片,即得。

3.4 性状

本品为棕褐色的片;气香,味辛、微苦。

3.5 鉴别

(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒复粒由8~12分粒组成(白芷)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。

(2)取本品20片,研细,置具塞锥形瓶中,加石油醚(60~90℃)20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品10片,研细,加水25ml,超声处理10分钟,离心,取上清液,用稀盐酸调节pH值至2~3,用二氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并二氯甲烷提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(12:7)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

(4)取本品10片,研细,加乙醚40ml,低温加热回流30分钟,放冷,滤过,弃去滤液,滤渣挥尽乙醚,加甲醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20m1,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水50ml洗涤,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。在日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的主斑点。

(5)取[鉴别](4)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为羌活对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

3.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ D)。

3.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定(避光操作)。

3.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%醋酸溶液(11:89)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于6000。

3.7.2 对照品溶液的制备

取阿魏酸对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。

3.7.3 供试品溶液的制备

取重量差异项下的本品,研细,取约1g,精密称定,精密加入70%甲醇20ml,称定重量,超声处理(功率500W,频率53kHz)10分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.4 测定法

精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含川芎和羌活以阿魏酸(C10H10O4)计,不得少于62.0μg。

3.8 功能与主治

疏风止痛。用于外感风邪所致的头痛,或有恶寒、发热、鼻塞。

3.9 用法与用量

饭后清茶送服。一次4~6片,一日3次。

3.10 注意

孕妇慎服。

3.11 规格

每片重0.48g

3.12 贮藏

密封。

3.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本

4 中药部颁标准

4.1 拼音名

Chuanxiong Chatiao Pian

4.2 标准编号

WS3-B-0886-91

4.3 处方

川芎 120g 白芷 60g 羌活 60g 细辛 30g 防风 45g 薄荷 240g 荆芥 120g 甘草 60g

4.4 制法

以上八味,白芷和甘草粉碎成细粉,过筛,取 90g细粉,备用,剩余粉 末 另存;川芎、羌活、细辛、防风、薄荷、荆芥提取挥发油,蒸镏后的水溶液另器收 集;药渣与剩余粉末加水煎煮二次,每次 1小时,滤过,合并滤液,加入蒸镏后的水溶 液,浓缩成稠膏,加入备用的白芷甘草细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,过筛,制粒, 干燥,加入川芎等挥发油,混匀,压制成片,即得。

4.5 性状

本品为棕褐色的片;气香,味辛、微苦。

4.6 鉴别

取本品10片,研细,加石油醚( 60~90℃ )20ml,密塞,时时振摇,浸 渍 4小时,滤过,滤液挥散至 1ml,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0. 2g,同法制 成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别 点于同一含 0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-正己烷(4:1) 为 展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药 材色谱相应的位置上,显相同的亮光蓝色荧光斑点。

4.7 检查

应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。

4.8 功能与主治

疏风止痛。用于风邪头痛,或有恶寒、发热、鼻塞。

4.9 用法与用量

饭后清茶送服,一次 4~6 片,一日 3次。

4.10 规格

每片重 0. 48g

4.11 贮藏

密封。

5 川芎茶调片说明书

5.1 药品类型

中药

5.2 药品名称

川芎茶调片

5.3 药品汉语拼音

Chuanxiong Chatiao Pian

5.4 成份

川芎、白芷、羌活、细辛、防风、荆芥、薄荷、甘草

5.5 性状

川芎茶调片为棕褐色的片;气香,味辛、微苦。

5.6 川芎茶调片的功能主治

疏风止痛。用于风邪头痛,或有恶寒、发热、鼻塞。

5.7 规格

每片重0.48克

5.8 川芎茶调片的用法用量

饭后清茶送服,一次4~6片,一日3次。

5.9 注意事项

1.川芎茶调片以治疗外感风邪引起的感冒头痛效果较好,也用于经过明确诊断的偏头痛、神经性头痛或外伤后遗症所致的头痛等。

2.久痛气虚、血虚,或因肝肾不足,阳气亢盛之头痛不宜应用。

3.素有较严重慢性病史者,应在医师指导下服药。

4.孕妇慎用。哺乳期妇女、儿童、老人应在医师指导下使用。

5.服药三天后症状无改善,或病情加重者,应向医生咨询。

6.除非在医生指导下,否则不得超过推荐剂量使用。

7.对川芎茶调片过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8.川芎茶调片性状发生改变时禁止使用。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.请将川芎茶调片放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品,使用川芎茶调片前请咨询医师或药师。

5.10 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

5.11 备注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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